Comment faire disparaitre les cas graves si la vaccination ne les réduit que d’un quart ? Le tout vaccinal est une impasse , il faut soigner et dès les premiers symptomes comme le proposent 30 000 médecins que la secte du Doliprane considère comme des charlatans.
Des molécules comme l’ivermectine, l’hcq, l’azi… les réduisent selon des dizaines d’études , des 3/4… Tout ça pour ça…
Aujourd’hui nous savons tous que l’efficacité des vaccins se situe entre 25 et 50% ! Nous savons aussi qu’ils sont dangereux pour les plus fragiles!
Combien de décès dans les Ehpads dans les quinze jours qui suivent le vaccin?
Après Camille, le doyen breton (108 ans) décédé 5 jours après avoir été vacciné, la doyenne de la Saône-et-Loire, Marie-Claudine Fourrier (110 ans), qui avait pourtant été testée négative au virus, nous a quittés elle aussi, dans les mêmes circonstances, et dans les mêmes délais.
Israel se tourne vers des traitements anti cancereux pour traiter les formes sévères de la COVID QUI MALHEUREUSEMENT ne disparaissent pas. Le pays devrait en plus revacciner dès octobre pour s’adapter au nouveau variant.
La vaccination se poursuit et les plus de 60ans ont presque tous eu la première dose et une bonne partie la seconde. Parmi eux les cas graves auraient diminué d’un quart ce qui est intéressant sans parler de miracle.
Le pays a massivement utilisé l’hydroxychloroquine avec succès lors de la première pandémie. Puis vinrent les conseils de la call girl , le Lancet gate et l’interdiction . Israel le paya cher dès l’automne . Le pays compte 5000 décès pour 9 millions d’habitants, soit une mortalité par million d’habitants deux fois plus faible que la France. En juin c’était dix fois moins….
Malheureusement pas plus que la vaccination , les vieilles molécules ne feront totalement disparaitre les cas graves…
Comment réduire plus encore la mortalité des cas graves ? La vaccination n’est pas suffisante .
Un remède contre le COVID-19 a-t-il été trouvé en Israël? L’ hôpital Ichilov du centre médical de Tel Aviv a publié aujourd’hui (vendredi) de nouveaux détails sur une expérience avec le médicament innovant pour le traitement des patients atteints de coronavirus, qui a été rapportée pour la première fois hier soir dans les nouvelles du soir à Kan11.
Le médicament innovant a guéri plus de 96% des patients qui l’ont reçu. La technologie a été testée chez l’homme, dans la première phase clinique. 29 patients sur 30 dans un état modéré à sévère ont été libérés de l’hôpital en seulement 3 à 5 jours », a déclaré Ichilov dans un communiqué. «Il s’agit d’EXO-CD24, une préparation innovante à base d’exosomes enrichis en CD24, administrée par aspiration directe dans les poumons pour éradiquer la tempête de cytokines (hyperactivité du système immunitaire) résultant du virus COVID-19.»
Le professeur Nadir Arber du Centre intégré de prévention du cancer d’Ichilov a déclaré que le médicament jouera un rôle important dans la lutte contre la pandémie, même après la fin de la campagne de vaccination de masse.
`` Même si les vaccins font leur travail, et même s’il n’y a pas de nouvelles mutations, d’une manière ou d’une autre, le coronavirus restera avec nous. C’est pourquoi nous avons développé ce médicament spécial: EXO-CD24. C’est sans précédent. Cela fait environ six mois entre le moment où l’idée est née et les technologies créées, les premiers essais sur l’homme menés et la phase 1 des tests terminée.
Une excellente étude venue du Bengladesh montre l’intérêt de l’ivermectine et pour les cas graves qui passeraient au travers , elle propose les inhibiteure de tyrosine kinase utilisés contre le cancer .
Un inhibiteur de tyrosine kinase est un médicament, antagoniste réversible, qui permet le blocage de l’activité des tyrosine kinases, enzymes impliquées dans le processus de la signalisation cellulaire. Les tyrosine kinases jouent un rôle dans la communication, le développement, la division et la croissance des cellules. Les inhibiteurs des tyrosine kinases sont donc un type de traitement par inhibiteur du facteur de croissance. On les utilise notamment dans le traitement des cancers.
L’ivermectine a été signalée comme un agent induisant la négativité du SRAS-CoV-2 en peu de temps. En fait, nous avons signalé l’excellent potentiel antiviral de l’ivermectine chez les patients légers et modérés de COVID-19 au Bangladesh. Le moment de la prise d’ivermectine ou d’autres médicaments antiviraux peut être un facteur limitant et si les processus pathologiques du SRAS-CoV-2 progressent vers la partie inférieure du poumon, il semble que les médicaments antiviraux puissent avoir un impact minimal sur ces patients. Ce qui doit être exposé si l’utilisation de médicaments antiviraux est liée au pronostic descendant de l’un de ces patients
L’agence européenne ne semble recenser que les effets secondaires sur les soignants vaccinés
Précisons que 7000 vaccinés ne seraient pas encore guéris et que 200 gardent des sequelles. Rien de négligeable . 8 millions de vaccinés en Europe.
Plus de la moitié des effets secondaires rapportés par le système européen de pharmaco vigilance pour janvier , concernerait des femmes de 18 à 64 ans… Nous savons tous que les personnes âgées de plus de 75 ans en Ehpad ont été vaccinées prioritairement. Les vieux des Ehpads seraient ils plus résistants que les femmes travaillant dans le système de santé ?
Les 3/4 des effets secondaires concerneraient les soignants…Plus fragiles que les vieux? Ou les seuls pour lesquels un rapport est effectué.
Autre piste, les décès dans les Ehpads après vaccination auraient ils été oubliés dans les rapports ?
La presse de province ne cesse de faire remonter l’explosion des cas après la vaccination. Rien dans les statistiques ; c’est surprenant !
Faut il dans ces conditions croire ces chiffres? Ils sont manifestement très sous évaluées car de nombreux pays ne font rien remonter mais même sous évalués ces chiffres sont inquiétants.
Après Camille, le doyen breton (108 ans) décédé 5 jours après avoir été vacciné, la doyenne de la Saône-et-Loire, Marie-Claudine Fourrier (110 ans), qui avait pourtant été testée négative au virus, nous a quittés elle aussi, dans les mêmes circonstances, et dans les mêmes délais.
Les informations sur les effets indésirables déclarés ne doivent pas être interprétées comme signifiant que le médicament ou la substance active provoque l’effet observé ou que son utilisation présente un risque. Seule une analyse détaillée et une évaluation scientifique de toutes les données disponibles permettent des tirer des conclusions robustes sur les bénéfices et les risques d’un médicament.
27000 effets indésirables en Europe recensés mais à 75% sur les personnes le santé ? Les vieux des Ehpads sont ils plus résistants ou oubliés quand ça tourne mal ????
Un conglomérat coréen serait en passe de racheter le français emblématique Yposkesi, l’industriel issu du Généthon. À l’heure de la crise sanitaire, l’affaire illustre une fois de plus le double discours de l’Élysée en matière de souveraineté industrielle. Cette fois, dans un domaine aussi stratégique que la thérapie génique.
De son côté, l’entreprise française ne manque pourtant pas de dynamisme. Employant actuellement 175 personnes, toutes sur son site de production de Corbeil-Essonnes, Yposkesi planche sur l’embauche de 90 employés ainsi que sur la création d’une unité de production de vecteurs viraux pour la thérapie génique. Une opération qui devrait doubler sa taille, comme l’expliquait aux Échos son président en décembre dernier.
En 2016 L’AFM-Téléthon et le fonds SPI, géré par Bpifrance dans le cadre du Programme d’Investissement d’Avenir, créent YposKesi, le premier acteur industriel pharmaceutique français dédié à la production de médicaments de thérapies génique et cellulaire pour les maladies rares
MEDIAPART : «Selon nos sources, ils [les actionnaires historiques d’Yposkesi, ndlr] ont en particulier frappé à la porte de Sanofi, dont le président du conseil d’administration est Serge Weinberg, l’ex-directeur de cabinet de Laurent Fabius. Mais le groupe pharmaceutique n’a pas levé le petit doigt. Pas de profits rapides en perspective, ni de généreuse distribution d’actions gratuites: Sanofi ne s’est pas montré intéressé par le projet!»
Les promoteurs des vaccins Arn déchantent , Merkel ne veut pas d’Astra Zeneca inefficace, Macron s’excite pour en obtenir mais ce n’est pas tout…Ce n’est pas demain que Minus et Cortex s’échapperont de l’emprise des labos…
Le vaccin russe est traditionnel, pire il serait efficace pour les personnes âgées selon les scientifiques.
Le plus spectaculaire est la progression des anticorps neutralisants après la vaccination
Lors d’un entretien avec Vladimir Poutine, la chancelière allemande a proposé le soutien d’un régulateur allemand à la Russie pour faciliter l’approbation du vaccin anti-Covid Spoutnik V par l’autorité médicale de l’Union européenne. C’est après ce feu vert que Berlin et Moscou pourront discuter d’une co-production du médicament, a-t-elle ajouté.
Angela Merkel a affirmé que lors d’une conversation avec le chef de l’État russe elle lui avait offert le soutien d’un institut allemand dans la préparation d’une demande d’enregistrement du vaccin Spoutnik V sur le marché européen.
«La Russie a déposé une demande [d’enregistrement] à l’Agence européenne des médicaments, et j’ai suggéré que notre institut Paul Ehrlich puisse aider la Russie à préparer des documents pour l’agence», a déclaré aux journalistes la chancelière allemande.
«Si le vaccin reçoit l’approbation de l’AEM, nous pourrons discuter d’une production et utilisation conjointes», a poursuivi Mme Merkel.
Un vrai vaccin traditionnel : Valvena
Alors que l’Institut Pasteur arrête son principal projet de vaccin, pas assez efficace mais certainement plus que ceux des apprentis sorciers , un laboratoire de Saint-Herblain est en course pour lutter contre le Covid-19. « Valnéva », vient de passer un marché avec le Royaume-Uni pour fournir les premières doses en 2021, une fois les essais cliniques validés. La start-up Valnéva, qui a son siège social en Loire-Atlantique, se présente avant tout comme une entreprise européenne. « On a des installations pour le développement clinique en Autriche, la production du vaccin en Ecosse puis la mise en flacon en Suède », souligne Franck Grimaud, directeur de Valnéva à Saint-Herblain.
Selon lui, c’est pour cela que le Royaume-Uni s’est positionné en premier pour obtenir au plus vite les premières doses. Le vaccin devrait être enregistré sur le territoire à l’automne.
Israel ou la preuve que les vaccins miracles étaient un formidable coup de marketing !Pfizer et moderna parlent d ‘une troisième injection necessaire et la population se pose des questions…
Les vaccins miracles n’ont pas provoqué (encore) une déferlante d’effets secondaires mais ils n’ont pas brisé l’épidémie et surtout la protection des personnes fragiles se révèle plus que décevante peut être plus faible que les vaccins traditionnels .
Les « complotistes » avaient une fois de plus raison , il faut revenir à l’évidence, une évidence rappelée par le PR Fisher lui même… Et si l’urgence était de soigner ? La vaccination ne règle rien.
DEBUT JANVIER l’Agence française de sécurité du médicament affirmait:« les résultats d’efficacité vaccinale sur la période allant de 10 jours après la 1ère dose jusqu’à la seconde à plus de 85%, et ceux sur la période allant de 14 jours après la 1ère dose jusqu’à la…
Les Ehpads sont les victimes désignées de la covid. L’espoir dans la vaccination est régulièrement rappelé mais comment expliquer ces clusters qui se développent deux ou trois semaines après.
De nombreux spécialistes rappellent que les personnes de plus de 65 ans ne représentaient que 8 à 20% de ceux qui figuraient dans les tests et donc les plus 85 ans certainement pas pus de 2 ou 3%…
De quoi douter de l’efficacité des vaccins …
En Israel une troisième injection est jugée nécessaire …
Le #COVID19 se soigne précocement – partage d’expérience des médecins de la Coordination Santé Libre ayant traité leurs patients depuis début 2020 & publications internationales faisant référence sur ces traitements.
On retrouve tous les classiques, l’efficacité dépendra du courage de l’ensemble des médecins : feront-ils assez courageux pour refuser le « prenez un doliprane et attendez d’étouffer »
A défaut de soigner le pire est devant nous, les vaccins sont peu efficaces vérifiez:
Il faut ajouter sans doute dans cet organigramme le traitement par anxiolytiques pour les aficionados des mesures autoritaires qui vont s’étouffer que l’on fasse savoir que les médecins savent soigner des malades. Au moins 800 parlementaires et 31 ministres sont à haut risque. Ajoutons y un bon millier de journalistes.
Allez sur le site regardez les signataires #COVID19
Israel ou la preuve que les vaccins miracles étaient un formidable coup de marketing !Pfizer et moderna parlent d ‘une troisième injection necessaire et la population se pose des questions…
Les vaccins miracles n’ont pas provoqué (encore) une déferlante d’effets secondaires mais ils n’ont pas brisé l’épidémie et surtout la protection des personnes fragiles se révèle plus que décevante peut être plus faible que les vaccins traditionnels .
Les « complotistes » avaient une fois de plus raison , il faut revenir à l’évidence, une évidence rappelée par le PR Fisher lui même… Et si l’urgence était de soigner ? La vaccination ne règle rien.
DEBUT JANVIER l’Agence française de sécurité du médicament affirmait : « les résultats d’efficacité vaccinale sur la période allant de 10 jours après la 1ère dose jusqu’à la seconde à plus de 85%, et ceux sur la période allant de 14 jours après la 1ère dose jusqu’à la seconde à plus de 90% sont en faveur de la possibilité de report de la 2ème dose en certaines circonstances (besoin logistique, pénurie). »
Sur les plateaux tv les stars habituelles en rajoutaient et la bande à Gilles de Retz demandaient que l’on puisse repousser le délais entre les deux doses .
BioNTech a publié une mise en garde prévenant que « l’efficacité et la sécurité du vaccin n’ont pas été évaluées pour d’autres calendriers de dosage ». L’efficacité du vaccin est de 89 % 15 à 21 jours après l’injection de la première dose, selon Public Health England, l’agence anglaise de santé publique
Qu’importe si les vrais scientifiques ( ceux qui ne sont pas invités ) soulignaient qu’à moins d’être corrompu ou analphabète celui qui lisait les rapports fournis par les firmes ne trouvait pas 95% d’efficacité mais certainement moins de 50% et donc pas plus que le projet de vaccin français, les vaccins traditionnels russes ou chinois.
On finit par savoir que les tests ne portaient que sur une minorité de plus de 65 ans (20%) et même seulement 7% pour Aztrazeneca
Ce dernier vaccin est jugé inefficace par les Allemands. Pour les deux autres on espère plus de 50% entre la première et la deuxième dose . Le doute s’installe sur la possibilité du report…Certains envisagent le risque de multiplier les variants.
Depuis cet été l’iHU dit -que la réponse immunitaire au corona est variable -que les personnes âgées ont un système immunitaire plus faible -Qu’il y a des variants Par conséquent le vaccins sera compliqué Par contre il avait pas anticipé ce désastre logistique.
Mais qui passe à la télé ?
Il ment une fois de plus sur l’HCP, ment sur la protection du vaccin …
Reconnaissons le, Deray est spécialiste des rognons, il n’a jamais soigné un seul malade covid. Le gouvernement sera plus prudent que lui en refusant d’accentuer les délais entre la première et la deuxième dose…
Plus prudent , le professeur L’immunologue Alain Fischer a été nommé « monsieur vaccin » par le gouvernement le 4 décembre dernier. Alors que le sujet de la campagne vaccinale est au cœur de l’action du gouvernement, ce dernier brille par sa discrétion. Et il a raison….
Sur les plateaux télé il sera l’objet de toutes les critiques…
Fisher sait ce qu’il sait et ce qui se passe en Israel et regardez bien ce qu’il finit par avouer :
« La protection vaccinale entre 2 doses serait de seulement 30% »
Pr Alain Fischer « La protection vaccinale entre 2 doses serait de seulement 30% au lieu des 50% annoncé dans les essais thérapeutiques fait par Pfizer et Moderna »
Combien en réalité même après deux doses ? 50% … Et il faudra revacciner dans six mlois ?
Israel ou la vérité dévoilée
. Tous les yeux sont t rivés sur Israël pour vérifier si les sérums de Pfizer et de Moderna sont efficaces pour faire baisser la pression épidémique. Dans le pays, 2,6 millions de personnes ont déjà reçu une première dose du vaccin, soit 29% de l’ensemble de la population (population mineure comprise) et 1,2 million de personnes ont obtenu leur seconde dose, soit 13% de l’ensemble de la population. Dans le détail, 73% des 60-69 ans ont obtenu leur première dose (48% une seconde dose), 90% des 70-79 ans (65% une seconde dose), 84% des 80-89 ans (58% une seconde dose); 86% des 90 ans et plus (59% une seconde dose).
Pourtant, le nombre de contaminations reste élevé en Israël alors que le pays est toujours soumis à un confinement dur. Il faut également noter que la moitié des nouveaux cas de Covid-19 dans le pays seraient dus au variant britannique. Les variants sud-africain et californien ont également été repérés dans le pays. Alors que peut-on déduire des chiffres israéliens?
L’évolution du nombre de cas renvoie à la cloche habituelle des épidémies . Un mois après le début de la vaccination le nombre de cas atteignait son maximum et aujourd’hui ( près de deux mois après le début) la cloche fait de la résistance . La vaccination n’a pas brisé l’épidémie.
Des chiffres qui montrent que l’on peut être infecté après l’injection du vaccin.
D’ailleurs selon le Haaretz, le quotidien israélien, plus de 10 000 personnes ont été testées positifs dans les deux semaines après la première injection.
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Pfizer et Moderna essaient une 3e dose de rappel contre les variants du virus
Le PDG de Pfizer fait écho à Netanyahu et aux autorités britanniques en affirmant que les souches de coronavirus ne seront probablement jamais complètement éliminées
Le PDG de la compagnie pharmaceutique américaine Pfizer a déclaré mardi que la société travaillait sur des injections de rappel pour permettre à son vaccin de protéger contre les variants du coronavirus, alors que les souches mutées du virus continuent de se propager dans le monde entier.
La compagnie américaine de biotechnologie Moderna a annoncé lundi qu’elle allait tester l’ajout d’un rappel de son vaccin, soit trois injections au total, pour aider à se défendre contre la variante sud-africaine
Fisher reconnait l’echec de la vaccination face à de nouveau variants même si la « petite perte d’efficacité » fait sourire …
#Covid19 "Le variant sud-africain et brésilien réduisent l'immunité des personnes infectées et à l'égard des vaccins il y a une petite perte d'efficacité"
💬 @PrAlainFischer, président du Conseil d'orientation de la stratégie vaccinale
« Avant nous manquions de vaccins, à présent nous manquons de personnes à vacciner »
Quelque 117.000 personnes se sont déplacées pour se faire vacciner dans la journée de lundi, selon le bilan officiel du ministère de la Santé, contre plus de 150.000 par jour il y a quelques semaines.
La campagne de vaccination en Israël semble ralentir, les caisses d’assurance maladie peinant à présent à mobiliser la population, et au moins une d’entre elles a été contrainte de jeter des doses de vaccin, a rapporté Channel 12.Play Video
Selon cette source, Clalit a dû jeter près de 1.000 doses ces derniers jours, un nombre insuffisant de personnes s’étant présenté dans les centres de vaccination.
Le vaccin Pfizer-BioNTech utilisé actuellement en Israël expire rapidement après avoir été retiré de la congélation.
Clalit et Meuhedet ont été amenées à appeler leurs patients de tout âge à venir se faire vacciner pour éviter de gaspiller des doses, a indiqué la chaîne.
« Avant nous manquions de vaccins, à présent nous manquons de personnes à vacciner », a déclaré un responsable de Clalit cité par Channel 12.
« Nous ne voyons malheureusement pas le même nombre de personnes que nous avions l’habitude de voir. Nous avons constaté une baisse spectaculaire du taux de vaccination », a affirmé un second responsable.
Au total, 3.165.400 personnes ont reçu la première dose du vaccin à ce jour et 1.824.525 ont reçu les deux doses, selon le ministère de la Santé.
Le vaccin chinois CoronaVac a montré une efficacité globale de 50,38% contre le Covid-19 lors d’essais cliniques réalisés au Brésil, indiquent dans un communiqué l’Institut Butantan et le gouvernement de l’Etat de Sao Paulo qui assure la tutelle du centre de recherches. Comme il l’avait déjà indiqué la semaine dernière, l’institut a redit que ce vaccin, développé par le laboratoire chinois Sinovac, empêchait 78% des vaccinés ayant néanmoins contracté le virus d’avoir besoin d’être hospitalisés et 100% d’entre eux de développer des formes graves de la maladie.
Vaccin traditionnel sans risques adn. Le vaccin conseillé par Raoult
« Au niveau des effets indésirables, il y a un vrai problème dans le vaccin Pfizer », estimait le professeur Éric Caumes, chef du service des maladies infectieuses à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, à l’antenne de LCI. Et pourtant, lors de la même émission, le médecin allait jusqu’à affirmer que « si on m’invite à l’ambassade de Chine, je me vaccine avec le vaccin chinois ». Le virus est inactivé puis injecté. Le système immunitaire affronte ce virus sans risque de maladie, et génère des anticorps.
Pasteur victime de son honnêteté ? L’Institut Pasteur annonce l’abandon de ses travaux pour son candidat vaccin le plus avancé contre le Covid-19. En cause, une efficacité qui apparaît très insuffisante, surtout au regard des résultats obtenus par les vaccins déjà commercialisés . Gag…
Une efficacité pour les plus âgés? des exemples étranges en suivant le lien ci dessous:
Les Ehpads sont les victimes désignées de la covid. L’espoir dans la vaccination est régulièrement rappelé mais comment expliquer ces clusters qui se développent deux ou trois semaines après.
De nombreux spécialistes rappellent que les personnes de plus de 65 ans ne représentaient que 8 à 20% de ceux qui figuraient dans les tests et donc les plus 85 ans certainement pas pus de 2 ou 3%…
Incroyable mais vrai, dans la France du Nouveau Monde, la ministre de la culture veut la peau d’un média !
De Médiapart pour avoir dénoncé un prof aux Islamistes ? Non vous n’y êtes pas…
De Libération pour avoir dénoncé de pauvres flics qui faisaient la fête ? Vous plaisantez, A défaut de lecteurs , ils auront des subventions.
Il s’agit de France Soir pour une simple raison , il donne la parole aux médecins qui veulent soigner…Pire ils ne suivent pas à la lettre l’Agence France Presse
@france_soir service de presse comme le rappelle la Ministre, subit d’incroyables menaces dignes des pires régimes totalitaires car ce média réalise des enquêtes d’investigation qui déplaît à nos dirigeants
France Soir est né de la résistance , ses fondateurs n’étaient pas journalistes, à l’époque la profession collaborait, ils s’agissait de jeunes normaliens .
Aujourd’hui France Soir résiste et les ultra gauchistes du Syndicat National des journalistes (SUD) veulent sa peau. Ils ont même lancé une pétition. Du jamais vu , des journalisres qui veulent la peau d’un autre média…
Lisez ce qui suit et comparez à ce que sera la situation française si France Soir meurt :
Pour paraître, un journal doit recevoir l’autorisation préalable de l’État, sans cela pas de publication autorisée. L’administration met aussi en place d’autres moyens pour contrôler la presse, avec la mise en place de la centralisation de l’information, l’établissement d’un monopole sur la distribution, et l’obligation pour les journalistes d’adhérer à une organisation professionnelle officielle et le contrôle de l’approvisionnement en papier. Tous les journaux sont obligés de prendre un abonnement à l’agence de presse. Les personnes souhaitant agir comme photographe ou journaliste doivent recevoir une autorisation ou alors ils doivent devenir membre d’une association professionnelle officielle.
Vous avez bien lu ? C’est le fonctionnement de la presse sous l’occupation ,nazie…
Roselyne retournez en disgrace. On reparle du Tamiflu (Gilead) inutile que vous avez acheté à grand frais pour le H1N1. Cela ressemble bizarrement au remdesivir et au covid Le tamiflu a été reconnu inefficace lorsque que le brevet est tombée dans le domaine publique.
Le peuple devrait peut être demander aussi à ré-examiner les contrats que vous avez passés avec BigPharma lors de la plandemie H1N1 afin de vérifier dès maintenant que les conditions d’octroi ont bien été respectées.
LE BLOG DE PATRICE GIBERTIE 
