Mais pourquoi n’ont ils pas modifié les conditions de fabrication pour revenir à celles qui avaient été soumises aux autorités? Il faut une fois de plus rappeler que les « vaccins » injectés ne sont pas fabriqués dans les mêmes conditions que ceux qui ont été soumis à des essais . Toutes les analyses d’échantillons de doses à injecter ont révélé la contamination.
Quand une pizza est contaminée elle est retirée du marché, quand il s’agit d’un produit pharmaceutique , c’est la loi du silence et les lanceurs d’alerte sont persécutés
Enquête sur 8 vaccins contre la COVID-19 à ARN modifié de Pfizer et 19 Moderna provenant de 12 lots uniques, y compris le nouveau rappel monovalent XBB.1.5 Moderna
Beaucoup d’entre nous ont entendu parler des problèmes liés aux vaccins contre la COVID, notamment les problèmes de biodistribution et l’augmentation des taux de myocardite. En tant que virologue et collègue de nombreux héros, comme les Drs. Byram Bridle et Pierre Kory, j’ai souvent réfléchi à mon rôle dans la pandémie. Au cours des derniers mois, j’ai collaboré avec Kevin McKernan, la Dre Jessica Rose, la Dre Maria Gutschi et le Dr David Wiseman pour étudier les niveaux d’ADN résiduel dans 8 vaccins à ARN modifié Pfizer et 19 vaccins contre la COVID-19 à ARN modifié Moderna provenant de 12 lots uniques. , y compris le nouveau booster monovalent XBB.1.5 Moderna Spikevax. En utilisant les données du VAERS, nous avons pu effectuer une analyse exploratoire comparant les charges d’ADN résiduelles aux événements indésirables et aux événements indésirables graves
1. L’ADN plasmidique résiduel issu du processus de fabrication 2 se trouve dans tous les vaccins Pfizer et Moderna contre la COVID-19 à hauteur de 4,27 ng/dose.1. Residual plasmid DNA from Process 2 manufacturing is found in all Pfizer and Moderna COVID-19 vaccines as high as 4.27 ng/dose.
2. En utilisant la fluorométrie Qubit, l’ADN plasmidique résiduel atteint 5 100 ng/dose, ce qui équivaut à un excès de 188 à 509 fois par rapport aux directives de 10 ng/dose de la FDA et de l’OMS.2. Using Qubit fluorometry the residual plasmid DNA is as high as 5,100 ng/dose equating to 188 – 509-fold excess of the FDA and WHO 10 ng/dose guidelines.
3. Pfizer contenait plus d’ADN amplifiable que Moderna et tous les Pfizer contiennent le promoteur-enhancer-ori SV40.3. Pfizer contained more amplifiable DNA than Moderna and all Pfizer contain the SV40 promoter-enhancer-ori.
4. Une relation dose-réponse positive a été observée pour les lots Pfizer sur la base de l’estimation par qPCR de l’ADN résiduel.4. A positive dose-response relationship was observed for the Pfizer lots based on qPCR estimation of residual DNA.
5. Le vaccin Moderna XBB.1.5 le plus récent contenait des niveaux similaires à ceux des autres lots Moderna, ce qui suggère que les résidus d’ADN n’ont pas été réduits et restent un problème.5. The most recent Moderna XBB.1.5 vaccine contained similar levels as other Moderna lots suggesting that DNA residues have not been reduced and remains an issue.
Ce travail met en évidence la nécessité pour les régulateurs et l’industrie d’adhérer au principe de précaution, de fournir des preuves suffisantes et transparentes que les produits sont sûrs et efficaces, et de divulguer les détails de leur composition et de leur méthode de fabrication
C-19 mRNA Vaccines w/ Higher DNA Concentrations Seem to Cause More Serious Adverse Events@Kevin_McKernan: If you chart the DNA contamination w/ VAERS data, "the adverse events seem to stack w/ the vials that have higher DNA concentrations."
Au cours d’une première période (1950-1978), le pouvoir d’achat du salaire net moyen a augmenté à un rythme soutenu et la rémunération totale du travail à un rythme encore plus rapide. Une première rupture s’observe à partir de 1978 : depuis cette date, le pouvoir d’achat du salaire net a cessé de croître. Dans un premier temps, jusqu’en 1993, la rémunération du travail a continué malgré tout à croître légèrement. Depuis 1993, le pouvoir d’achat a stagné, pour la rémunération du travail comme pour le salaire net. Une seconde rupture s’observe à partir de 2017. Depuis cette date, tous les indicateurs de salaire affichent une baisse régulière et persistante de pouvoir d’achat. Entre mi-2017 et mi-2023, cette baisse de pouvoir d’achat est comprise entre -7% et -10% environ selon le concept de salaire retenu.
Il est encore trop tôt pour dire si cette bifurcation récente dans la trajectoire du pouvoir d’achat des salaires est le signe d’un changement structurel. Le caractère persistant et remarquablement régulier de la baisse du pouvoir d’achat observée depuis 2017 tend à accréditer cette hypothèse. L’année 2017 pourrait alors avoir enclenché un approfondissement du processus de dévalorisation du travail salarié que l’on observe depuis la fin des années 1970.
Comment Amine Umlil et Louis Fouché peuvent ils être poursuivis par leurs ordres pour avoir mis en garde contre les effets du produit? Pfizer en devoilant officiellement plusieurs effets indésirables ( mais pas tous, devient le meilleur avocat des lanceurs d’alerte
INDICATION, UTILISATION AUTORISÉE ET INFORMATIONS DE SÉCURITÉ IMPORTANTES
COMIRNATY ® (vaccin contre la COVID-19, ARNm) est un vaccin approuvé pour l’immunisation active visant à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) chez les personnes de 12 ans et plus. .
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ IMPORTANTES
Vous ne devez PAS recevoir COMIRNATY ® (vaccin contre la COVID-19, ARNm) si vous avez eu une réaction allergique grave à l’un des ingrédients de COMIRNATY ou à une dose antérieure d’un vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech.
Il existe un faible risque que COMIRNATY provoque une réaction allergique grave. Une réaction allergique grave survient généralement quelques minutes à une heure après avoir reçu une dose du vaccin. Pour cette raison, votre vaccinateur peut vous demander de rester à l’endroit où vous avez reçu le vaccin pour un suivi après la vaccination. Si vous ou votre préadolescent ou adolescent présentez une réaction allergique grave, appelez le 9-1-1 ou rendez-vous à l’hôpital le plus proche. Les signes d’une réaction allergique grave peuvent inclure :
difficulté à respirer, gonflement du visage et de la gorge, rythme cardiaque rapide, éruption cutanée sur tout le corps, étourdissements et faiblesse
Les vaccins à ARNm contre la COVID-19 autorisés ou approuvés présentent des risques accrus de myocardite (inflammation du muscle cardiaque) et de péricardite (inflammation de la muqueuse extérieure du cœur), en particulier au cours de la première semaine suivant la vaccination. Pour COMIRNATY, le risque observé est le plus élevé chez les hommes âgés de 12 à 17 ans. Consultez immédiatement un médecin si vous présentez l’un des symptômes suivants après avoir reçu le vaccin, en particulier au cours des 2 semaines suivant la réception d’une dose du vaccin :
douleur thoracique
essoufflement
sensation d’avoir un cœur qui bat vite, palpite ou bat la chamade.
D’autres symptômes, en particulier chez les enfants, peuvent inclure :
Évanouissement
Fatigue inhabituelle et persistante ou manque d’énergie
Vomissements persistants
Douleur persistante au ventre
Peau fraîche et pâle inhabituelle et persistante
Des évanouissements peuvent survenir après avoir reçu des vaccins injectables, notamment COMIRNATY. Votre vaccinateur peut vous demander de vous asseoir ou de vous allonger pendant 15 minutes après avoir reçu le vaccin.
Les personnes dont le système immunitaire est affaibli peuvent avoir une réponse immunitaire réduite à COMIRNATY
COMIRNATY pourrait ne pas protéger tous les vaccinés
Informez votre vaccinateur de tous vos problèmes de santé, y compris si vous :
avez des allergies
avez eu une myocardite (inflammation du muscle cardiaque) ou une péricardite (inflammation de la paroi extérieure du cœur)
avoir une fièvre
avez un trouble de la coagulation ou prenez un anticoagulant
êtes immunodéprimé ou prenez un médicament qui affecte le système immunitaire
êtes enceinte, envisagez de devenir enceinte ou allaitez
avez reçu un autre vaccin contre la COVID-19
vous êtes déjà évanoui à la suite d’une injection
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (≥ 10 %) après l’administration d’une dose de COMIRNATY étaient des douleurs au site d’injection (jusqu’à 90,5 %), de la fatigue (jusqu’à 77,5 %), des maux de tête (jusqu’à 75,5 %), des frissons (jusqu’à 49,2 %). %), douleurs musculaires (jusqu’à 45,5 %), douleurs articulaires (jusqu’à 27,5 %), fièvre (jusqu’à 24,3 %), gonflement au site d’injection (jusqu’à 11,8 %) et rougeur au site d’injection (jusqu’à 10,4 %). Ce ne sont peut-être pas tous les effets secondaires possibles du vaccin. Appelez le prestataire de vaccination ou le prestataire de soins de santé au sujet des effets secondaires gênants ou des effets secondaires qui ne disparaissent pas. Vous devez toujours demander un avis médical à vos prestataires de soins concernant les événements indésirables. Signalez les effets secondaires du vaccin à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Le numéro gratuit du VAERS est le 1-800-822-7967 ou signalez-le en ligne sur www.vaers.hhs.gov/reportevent.html . Vous pouvez également signaler les effets secondaires à Pfizer Inc. sur www.pfizersafetyreporting.com ou en appelant le 1-800-438-1985.
Veuillez cliquer ici pour obtenir les informations de prescription complètes de COMIRNATY
UTILISATION AUTORISÉE
Le vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 (formule 2023-2024)* est autorisé par la FDA dans le cadre d’une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) en individus âgés de 6 mois à 11 ans.
*Ci-après dénommé Vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19
AUTORISATION D’UTILISATION D’URGENCE
Le vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 n’a pas été approuvé ou autorisé par la FDA, mais a été autorisé pour une utilisation d’urgence par la FDA, dans le cadre d’une EUA visant à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), pour une utilisation chez les personnes âgées de 6 mois à 11 ans. âge. L’utilisation d’urgence de ce produit n’est autorisée que pendant la durée de la déclaration selon laquelle des circonstances existent justifiant l’autorisation d’utilisation d’urgence du produit médical en vertu de l’article 564(b) (1) de la loi FD&C, à moins que la déclaration ne soit résiliée ou que l’autorisation soit révoquée plus tôt. .
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ IMPORTANTES
Une personne ne devrait PAS recevoir le vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 si elle a eu une réaction allergique grave après une dose précédente d’un vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 ou à l’un des ingrédients de ces vaccins.
Il existe un faible risque que le vaccin provoque une réaction allergique grave. Une réaction allergique grave survient généralement quelques minutes à une heure après avoir reçu une dose du vaccin. Pour cette raison, le vaccinateur peut vous demander de rester à l’endroit où vous avez reçu le vaccin pour un suivi après la vaccination. Si votre enfant présente une réaction allergique grave, appelez le 9-1-1 ou rendez-vous à l’hôpital le plus proche . Les signes d’une réaction allergique grave peuvent inclure :
difficulté à respirer, gonflement du visage et de la gorge, rythme cardiaque rapide, éruption cutanée sur tout le corps ou étourdissements et faiblesse
Une myocardite (inflammation du muscle cardiaque) et une péricardite (inflammation de la muqueuse extérieure du cœur) sont survenues chez certaines personnes ayant reçu des vaccins à ARNm contre la COVID-19. La myocardite et la péricardite consécutives aux vaccins Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 sont survenues le plus souvent chez les adolescents de sexe masculin âgés de 12 à 17 ans. Chez la plupart de ces personnes, les symptômes sont apparus quelques jours après la vaccination. La probabilité que cela se produise est très faible. Consultez immédiatement un médecin si votre enfant présente l’un des symptômes suivants après avoir reçu le vaccin, en particulier au cours des 2 semaines suivant la réception d’une dose du vaccin :
Douleur thoracique
Essoufflement ou difficulté à respirer
Sentiment d’avoir un cœur qui bat vite, qui palpite ou qui bat très fort
Des symptômes supplémentaires, en particulier chez les enfants, peuvent inclure :
Évanouissement
Irritabilité inhabituelle et persistante
Mauvaise alimentation inhabituelle et persistante
Fatigue inhabituelle et persistante ou manque d’énergie
Vomissements persistants
Douleur persistante au ventre
Peau fraîche et pâle inhabituelle et persistante
Des évanouissements peuvent survenir après avoir reçu des vaccins injectables, notamment le vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19. Pour cette raison, votre prestataire de vaccination peut vous demander de rester à l’endroit où vous avez reçu le vaccin pour un suivi après la vaccination.
Les personnes dont le système immunitaire est affaibli peuvent avoir une réponse immunitaire réduite au vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19
Le vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 ne protège peut-être pas tout le monde
Informez votre vaccinateur de tous vos problèmes de santé, y compris si vous :
avez des allergies
a eu une myocardite (inflammation du muscle cardiaque) ou une péricardite (inflammation de la paroi extérieure du cœur)
a de la fièvre
souffre d’un trouble de la coagulation ou prend un anticoagulant
est immunodéprimé ou prend un médicament qui affecte le système immunitaire
est enceinte ou allaite
a reçu un autre vaccin contre la COVID-19
s’est déjà évanoui à la suite d’une injection
Les effets secondaires signalés avec les vaccins Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 comprennent :
Réactions allergiques sévères
Réactions allergiques non graves telles qu’éruption cutanée, démangeaisons, urticaire ou gonflement du visage
Myocardite (inflammation du muscle cardiaque)
Péricardite (inflammation de la muqueuse extérieure du cœur)
Douleur/sensibilité au site d’injection
Fatigue
Mal de tête
Douleur musculaire
Des frissons
Douleur articulaire
Fièvre
Gonflement au site d’injection
Rougeur au site d’injection
Nausée
Se sentir pas bien
Ganglions lymphatiques enflés (lymphadénopathie)
Diminution de l’appétit
Diarrhée
Vomissement
Douleur au bras
Évanouissement associé à l’injection du vaccin
Vertiges
Irritabilité
Ce ne sont peut-être pas tous les effets secondaires possibles. Des effets secondaires graves et inattendus peuvent survenir. Appelez le prestataire de vaccination ou le prestataire de soins de santé au sujet des effets secondaires gênants ou des effets secondaires qui ne disparaissent pas.
Signalez les effets secondaires du vaccin à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Le numéro gratuit du VAERS est le 1-800-822-7967 ou signalez-le en ligne sur www.vaers.hhs.gov/reportevent.html . Veuillez inclure « Vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 (formule 2023-2024) EUA » dans la première ligne de la case 18 du formulaire de rapport.
De plus, les individus peuvent signaler les effets secondaires à Pfizer Inc. sur www.pfizersafetyreporting.com ou en appelant le 1-800-438-1985.
Depuis 2005, les constructeurs, équipementiers et carrossiers auraient perdu le tiers de leurs effectifs en France.
Entre 2005 et 2020, Renault aurait diminué ses effectifs de 31% pour se situer à 48 500 personnes. PSA les aurait baissés de 50% pour en arriver à 62 000.
Les fournisseurs automobiles se serait séparés de la moitié de leur personnel en France.
Les équipementiers emploient aujourd’hui moins de 70 000 salariés, contre 110 000 il y a cinq ans !
Après trente ans de délocalisations, les usines de Renault, Toyota et Stellantis du territoire ont produit 2,2 millions de véhicules en 2019, toutes motorisations comprises, au lieu des 3,5 millions antérieurs
En 2000, pourtant, l’automobile française atteignait un excédent de 9,4 milliards et, en 2004, un pic de 12,3 milliards d’euros. Ce solde positif n’a ensuite cessé de plonger, avec un premier déficit en 2010, de 3,7 milliards d’euros. Depuis, les chiffres sont toujours négatifs.
Avec -19,9 milliards d’euros en 2022, le déficit de la balance commerciale automobile française augmente à grande vitesse. La construction de voitures représente -15,6 milliards de ce déficit, les -4,3 milliards restant concernant la fabrication d’équipements automobiles. Il semble même s’accélérer, sachant qu’il se chiffre à 6 milliards d’euros rien que sur le dernier trimestre 2022. Cette balance commerciale automobile ne cesse de se dégrader depuis le début du siècle, à mesure que les constructeurs français ont délocalisé leur production à l’étranger. Les courbes entre exportations et importations de voitures se sont croisées pour la première fois en 2007, pour ne plus jamais se recroiser ensuite. L’écart entre les importations et les exportations s’est progressivement creusé, particulièrement à partir de l’année 2016. En 2022, les importations de voitures représentaient ainsi 68,2 milliards d’euros en données brutes, contre 48,3 milliards d’euros pour les exportations.
Avec l’essor des voitures électriques, les importations d’automobiles et de batteries depuis la Chine (et la Corée du Sud ainsi que le Japon dans une moindre mesure pour ces batteries) vont aussi influer sur la balance économique. La part de marché du diesel était de 67 % en 2013. Elle n’est plus que de 12 % en 2023 et la chute va très vite
Cette progression est portée en particulier par Tesla, qui a cassé ses prix : une électrique sur cinq vendue en Europe au premier semestre est une Tesla, soit 137 000 voitures. Le leader européen Volkswagen a aussi vu ses ventes d’électriques exploser (217 000 ventes unités, +68 %), portées notamment par ses SUV ID.4, ID.5 ou Audi Q4.
Jamais Pfizer n’a contractuellement garanti à quelque acheteur que ce soit, que son « vaccin » ARNm était sans risque et efficace . Ceux qui en doutent peuvent se replonger dans les contrats dévoilés par la justice sud africaine et gardé secret en Europe
La commission européenne reconnait les MYOCARDIES et la notice réactualisée du Pfizer est assez alarmante? Vous lirez ces preuves ci dessous
AURELIEN ROUSSEAU , gendre d’un gros bonnet de big pharma et ministre de la Santé vient d’inventer le mensonge thérapeuthique en ne tenant pas compte des réserves ci dessous
Il existe un risque accru de myocardite et de péricardite après vaccination par Comirnaty. Ces pathologies peuvent se développer en l’espace de quelques jours seulement après la vaccination, et sont survenues principalement dans les 14 jours. Elles ont été observées plus souvent après la seconde vaccination, et plus souvent chez des hommes plus jeunes (voir rubrique 4.8). Les données disponibles indiquent que la plupart des cas se sont résolus. Certains cas ont nécessité un soin médical INTENSIF et des cas d’ISSUE FATALE ont été observés. Les professionnels de santé doivent être attentifs aux signes et symptômes de myocardite et de péricardite. Les sujets vaccinés (parents ou aidants inclus) doivent être informés qu’ils doivent immédiatement consulter un médecin s’ils développent des symptômes révélateurs d’une myocardite ou d’une péricardite, tels que des douleurs thoraciques (aiguës et persistantes), un essoufflement ou des palpitations après la vaccination. Les professionnels de santé doivent consulter des conseils et/ou des spécialistes pour diagnostiquer et traiter cette affection. » Source = https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h1528.htm…
: La durée de protection conférée par le vaccin n’est pas établie
Le ministre de la santé, Aurélien Rousseau, ment en déclarant qu'il n'y a pas d'effets secondaires dus aux injections Anti-Covid. La commission européenne modifie la notice pour minimiser les risques d’effets secondaires et fatale. #Innommablepic.twitter.com/6EBWrXdezH
— 🕊️Myriam🕊️Sauvons L’humanité🕊️@CelebritesSM🕊 (@Resistance_SM) October 17, 2023
La stratégie vaccinale #Covid bat son plein en France et la Commission européenne vient de modifier son autorisation de mise sur le marché le 29 août 2023 du vaccin #PfizerBioNTech :
Irresponsables et dangereux , pas d’autres mots pour décrire l’attitude des autorités sanitaires ; pendant trois ans pas de problémes puis ils avouent quand le produit est relooké, la notice ne s’applique donc plus … Il faut donc attendre encore … Lire la suite →
Êtes-vous sur la liste ? À moins de faire partie des grandes fortunes, des grands patrons ou des personnalités politiques de premier plan, il n’y a aucune chance que vous vous y trouviez. Le « club Bilderberg » a publié sur son site internet une liste des personnalités invitées à participer à son rassemblement annuel, repérée par La Lettre A. Ce conclave libéral, pro-business et atlantiste, tient chaque année une conférence dont le contenu, les échanges et les conclusions sont tenus secrets. Le club, créé en 1954 par David Rockefeller et Gianni Agnelli pour resserrer les liens entre les États-Unis et l’Europe en pleine guerre froide, tient son nom de l’hôtel où il s’est réuni pour la première fois. Y sont invitées, chaque année, environ 150 personnes
Aucun gaulliste mais de bons atlantistes fidèles aux Etats Unis, les choses sont claires
Les principaux thèmes de discussion de la conférence de Bilderberg 2023 ont été annoncés sur le site web de Bilderberg peu de temps avant la réunion2. Ces sujets sont les suivants : source wikipedia
Thierry de Montbrial, économiste et géopolitologue français, actuellement patron de l’Institut français des relations internationales (Ifri), en a fait partie pendant 40 ans. “L’objectif était de constituer un cercle d’influence puissant dans les domaines économique et financier, pour faire face à la menace communiste”, expliquait-il en 2018. La conférence est, de ce fait, un événement géopolitique majeur. Pourtant, aucune communication ne “couronne” les discussions qui ont eu lieu pendant ces trois jours. Les participants sont tenus par la “règle de Chatham House”, un code de la diplomatie britannique qui interdit de rendre publics les identités et les propos des invités. C’est “une règle importante et qu’il ne faut pas changer si l’on veut maintenir la qualité des débats”, a affirmé Henri de Castries.
« Les chercheurs qui étudient ces complications craignent également de saper la confiance dans les vaccins contre la COVID-19. »
Malgré les incertitudes, le ministre allemand de la Santé, Karl Lauterbach, a reconnu en mars que, bien que rares, les symptômes de type Long Covid après la vaccination sont un phénomène réel. Il a déclaré que son ministère travaillait à organiser le financement des études, même si aucun n’a été annoncé jusqu’à présent.
La maladie post-vaccination est « une maladie longue et implacable », explique Lawrence Purpura, spécialiste des maladies infectieuses à l’Université de Columbia qui est également le partenaire de Subaiya et qui traite à la fois les patients Long Covid et ceux présentant des symptômes chroniques après la vaccination.
Les chercheurs qui étudient ces complications craignent également de miner la confiance dans les vaccins contre la COVID-19. Harlan Krumholz, cardiologue à l’Université de Yale, affirme que la crainte que le mouvement antivaccin ne s’empare des résultats de la recherche l’a fait hésiter au début à s’y lancer. Mais il y a environ un an, lui et l’immunologiste de Yale, Akiko Iwasaki, ont commencé à accueillir des patients post-vaccinés dans une nouvelle étude . appelé LISTEN qui inclut également les patients Long Covid. Entre autres choses, il vise à corréler les symptômes avec les modèles de cellules immunitaires dans les échantillons de sang.
Depuis, les recherches ont progressé lentement. Il s’agit d’un « résultat difficile à surveiller », a déclaré Tom Shimabukuro, des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis, à un comité consultatif gouvernemental en janvier. Pourtant, plus de deux douzaines d’études de cas se sont accumulées décrivant le POTS ou la neuropathie des petites fibres suite à une injection de COVID-19, quel que soit le fabricant du vaccin.
«Je suis persuadé qu’il se passe quelque chose» avec ces effets secondaires, dit Krumholz. « C’est mon devoir, si je suis vraiment un scientifique, d’avoir l’esprit ouvert et de savoir s’il y a quelque chose qui peut être fait. »
SCIENCE FIRST a écrit sur ces problèmes de santé en janvier 2022, décrivant les efforts déployés par les scientifiques des National Institutes of Health pour étudier et traiter les personnes affectées. Une étude incluant 23 personnes a été publiée en prépublication en mai 2022 mais n’a jamais été publiée. Suite à l’histoire de Science, près de 200 personnes ont contacté la revue pour lui faire part de leurs symptômes post-vaccination.
Les troubles neuro étaient les plus cités dans la présentation de Tom Shimakuburo du 22 octobre 2020 comme événements à surveiller post vaccination https://fda.gov/media/143530/download… certains viennent de les découvrir « comme tous les vaccins, ceux qui ciblent le coronavirus peuvent avoir des effets secondaires chez certaines personnes, notamment de rares cas de coagulation sanguine anormale et d’inflammation cardiaque. Une autre complication apparente, une série de symptômes débilitants ressemblant au Covid Long. » https://science.org/content/article/rare-link-between-coronavirus-vaccines-and-long-covid-illness-starts-gain-acceptance… Le SCOOP !
«Vous voyez un ou deux patients et vous vous demandez si c’est une coïncidence», explique Anne Louise Oaklander, neurologue et chercheuse à la Harvard Medical School. « Mais au moment où vous en avez vu 10, 20 », continue-t-elle, s’interrompant. « Quand il y a de la fumée il y a du feu. »
L’étude des composants principaux uniques de l’extrait a montré que l’acide artémisinique était un composé antiviral naturel prometteur. Cette molécule mérite d’être étudiée davantage pour évaluer les effets synergiques potentiels avec d’autres composés prometteurs tels que la scopolétine et l’artéannuine B.
Pour une fois un de mes tweet a fait le « buzz » , sans doute 300 000 personnes l’ont lu et cela n’ a pas plus à ceux qui étaient visés . Je ne parlais pas des injections ARNm mais des traitements réservés aux malades en 2020 malgré des avertissements de Perronne, Raoult , de dizaines de médecins …
Aujourd’hui tout est vérifié , prouvé le covid a moins tué que les erreurs et les directives de Véran
Dès le mois d’avril 2020 les preuves existaient de l’erreur de ce type de pratique, des Diafoirus m’ont répondu qu’à l’époque on ne savait pas. C est un mensonge!
D’autres imbéciles persistent et signent en défendant une pratique indéfendable
Je suis submergé par le sérieux de leurs arguments, au mieux c’est on ne savait pas!
Le plus souvent c’est l’insulte et mieux mon absence de compétence médicale…
Je suis un hérétique aux yeux des Sachants , qu’importe si j’ai pu apprendre à lire…
Dans le monde entier, entre 66 et 86 % de tous les “patients Covid” intubés sont décédés. De nombreux médecins s’étaient positionnés en 2020 contre la généralisation de cette pratique.
Une étude de l’université Northwestern (États-Unis) leur donne raison : la majorité des patients “Covid19” mis sous respiration invasive ont été tués des suites d’une pneumonie bactérienne, et non pas par le SARS-CoV-2.
L’intubation provoque de graves infections bactériennes et je connais personnellement deux personnes intubées et mortes de septicémie
Excellent travail de @EusebeRioche sur les statistiques de l’Insee , il met en évidence la chute historique des prescriptions d’antibiotiques en avril mai 2020. Des malades habituellement traités contre les pneumonies bactériennes ont été privés de soins et sont morts … Lire la suite →
Durant toute la période pandémique, et encore à l’heure actuelle, la mortalité accompagnant la COVID-19 a été présentée par les organes officiels comme directement attribuable au virus SARS-CoV-2, la composante de surinfection bactérienne parfois très précoce que peuvent rencontrer les … Lire la suite →
Les médecins persécutés par l’Ordre ont osé soigner la covid comme une pneumopathie habituelle, utilisant ainsi les antibiotiques et en particulier l’azithromycine ou la doxycycline. Les autorités ont sorti la rangaine: les antibiotiques ne servent à rien contre les virus…Problèmes: … Lire la suite →
