Mes lettres au Conseil National de l’ordre des médecins 

Hippocrate

 

Mes lettres au Conseil National de l’ordre des médecins : Vous devez dénoncer la discrimination  sociale, géographique ,générationnelle et exiger que chaque médecin puisse appliquer le protocole Raoult quand il le jugera utile pour les malades.

 

Lettre du 17/04

 

Je me fais, par la présente, le porte-parole de près de 130 000 citoyens  pétitionnaires qui  vous  demandent  d’intervenir  pour un égal accès aux soins  sur tout  le territoire de la République.

 

Il y a en France deux catégories de citoyens :

  • D’un côté les médecins, les habitants de la région PACA, les personnalités des médias et de la politique, les proches de Mme Macron : Ils peuvent bénéficier du protocole du Professeur Raoult .
  • De l’autre, le reste de la France. A ces citoyens de second ordre on ne propose ni masques, ni test ni traitement, parfois un simple doliprane et dans les EHPAD une piqûre de Rivotril…

 

Ainsi une discrimination sociale, géographique et générationnelle s’est mise en place transformant notre pays en république bananière et contrevenant aux droits de l’homme et du citoyen.

 

Demain les proches des victimes demanderont des comptes.

 

Vous devez dénoncer cette situation et exiger que chaque médecin puisse appliquer le protocole Raoult quand il le jugera utile pour les malades.

 

Les Français savent tous qu’aucun essai officiel pour valider ou non ce protocole n’a été mis en place avant le 16 avril ce qui discrédite à leurs yeux les autorités sanitaires.

 

Votre silence ne pourrait que désespérer les patients et les soignants.

 

 

Lettre du 14 avril

 

 

Je me fais, par la présente, le porte parole de près de 130 000 citoyens qui ne comprennent  pas la surdité de nos autorités et le silence du Conseil National de l’Ordre des médecins devant les évidences  qui remontent du terrain par l’intermédiaire de nos  médecins et en qui nous avons toute confiance.

Combien de médecins  malades  du Covid 19 et sauvés par le protocole Raoult devront ils témoigner?

L’Ordre des médecins entendrait il réserver aux seuls praticiens et aux personnalités publiques le  traitement jugé le plus efficace par la majorité de vos collègues du monde entier ?

Les unes après les autres les publications scientifiques  démontrent l’inefficacité et  même la dangerosité  des molécules privilégiées par les laboratoires  parisiens: Kaletra et Remdésivir.

Une seule étude conteste l’utilité de l’hydroxychloroquine; quand elle est employée seule et pour des malades  gravement atteints. Vous n’ignorez pas que cela contrevient  au protocole du Professeur Raoult . Malheureusement  c’est la seule condition  légale d’utilisation prévue par le Haut Conseil  de Santé Publique . Le Président de cette Institution a cependant reconnu l’inutilité médicale de cette prescription.

Les Français, victimes d’une absence de masques et de tests , subissent une inégalité face à la maladie  et aux traitements . Avec la mort de milliers de personnes âgées nous assistons à un des plus grands scandales  sanitaires contemporains.

 

Ecoutez  vos médecins , ceux du terrain , exigez qu’ils puissent nous soigner  en respectant leur serment d’Hippocrate !

 

Ne nous décevez pas!

 

Pour 130 000 signataires Patrice Gibertie

 

 

 

Sermo (2020) Sermo COVID-19 Real Time Barometer. https://app.sermo.com/covid19- 442 barometer?utm_campaign=wwwsermo_covid19

Gautret P, Lagier J-C, Parola P, et al. Hydroxychloroquine and azithromycin as a treatment of COVID-19: results of an open-label non-randomized clinical trial. Int J Antimicrob Agents 2020;105949.

Wang M, Cao R, Zhang L, Yang X, Liu J et al (2020) Remdesivir and chloroquine 427 effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro. Cell 428 Res 30:269-271.

Chen J, Liu D, Liu L, et al. A pilot study of hydroxychloroquine in treatment of patients with common coronavirus disease-19 (COVID-19) J Zhejiang Univ (Med Sci) 2020, 49 (1): 0-0.  DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2020.03.03

Chen Z, Hu J, Zhang Z, et al. Efficacy of hydroxychloroquine in patients with COVID-19: results of a randomized clinical trial [Internet]. Epidemiology; 2020 [cited 2020 Apr 1]. Available from: http://medrxiv.org/lookup/doi/10.1101/2020.03.22.20040758

Gautret P, Lagier J-C, Parola P, Hoang VT. Clinical and microbiological effect of a combination of hydroxychloroquine and azithromycin in 80 COVID-19 patients with at least a siw-day follow up : an observational study. Preprint.

Million M, Lagier J-C, Gautret P, COLSON P, Parola P, RAOULT D. Early treatment of 1061 COVID-19 patients with hydroxychloroquine and azithromycin, Marseille, France. 2020

Zhou F, Yu T, Du R, Fan G, Liu Y et al (2020) Clinical course and risk factors for 395 mortality of adult inpatients with COVID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort 396 study. Lancet 395:1054-1062

Cao B, Wang Y, Wen D, et al. A Trial of Lopinavir–Ritonavir in Adults Hospitalized with Severe Covid-19. N Engl J Med 2020;NEJMoa2001282.

Grein J, Ohmagari N, Shin D, et al. Compassionate Use of Remdesivir for Patients with Severe Covid-19. N Engl J Med 2020;NEJMoa2007016.

Duan K, Liu B, Li C, et al. Effectiveness of convalescent plasma therapy in severe COVID-19 patients. Proc Natl Acad Sci USA 2020;202004168.

Shen C, Wang Z, Zhao F, et al. Treatment of 5 Critically Ill Patients With COVID-19 With Convalescent Plasma. JAMA [Internet] 2020 [cited 2020 Mar 29];Available from: https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2763983

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Il n’y a plus de débat entre scientifiques mais une obstination forcenée à refuser les évidences !

 

 

 

Captureooooooooooooo

 

Comparaison internationale : les pays qui utilisent l’hydroxychloroquine bénéficient d’un taux de létalité bien plus faible que les autres

Monique Plaza  nous présente l’étude de Maxime Izoulet

Izoulet  a écrit, dans le cadre des débats scientifiques à propos de la chloroquine, un article de recherche publié aujourd’hui sur le site Social Science Research Network (SSRN).

https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3575899

Il y emploie les méthodes de l’économétrie pour comparer deux groupes de pays, l’un constitué de pays pour lesquels nous avons des indices ou des preuves de l’utilisation massive de chloroquine au début de l’épidémie, l’autre constitué de pays dont nous savons qu’ils ne l’utilisèrent pas dans les premiers jours de l’épidémie.

Cette comparaison permet de faire apparaître une différence très nette entre les dynamiques de l’épidémie dans les premiers jours de ces deux groupes de pays, puisque le groupe de pays utilisant la chloroquine stabilise la courbe des décès journaliers alors que le groupe ne l’utilisant pas voit sa courbe de décès augmenter fortement.

Maxime souligne que si ces éléments statistiques ne sauraient constituer une preuve clinique – ils n’en ont pas l’ambition – ils permettent de mettre à jour des indices forts en faveur de l’hypothèse de l’efficacité de la chloroquine dans la lutte contre le coronavirus.

Controle

 

Le gouvernement chinois annonce le succès de l’hydrocycloroquine

Zhong Nanshan, un scientifique principal du gouvernement chinois à Guangzhou, a déclaré aux médias locaux que son équipe publierait bientôt un article avec des résultats positifs pour le phosphate de chloroquine, un autre dérivé de la famille des chloroquines.

«Le délai moyen [avec traitement au phosphate de chloroquine] pour que le virus devienne négatif est de quatre jours, et le groupe témoin [sans traitement] est de huit ou neuf jours. Cette amélioration des symptômes est très certaine », a déclaré Zhong à la télévision nationale mardi.

« Cela peut être un remède très efficace. »

 

La FDA américaine organise la production à grande échelle après avoir autorisé le traitement à l’hydroxychloroquine :

https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/product-specific-guidances-chloroquine-phosphate-and-hydroxychloroquine-sulfate?fbclid=IwAR2ape15Ck2dvQ6KcklFH6ksngbcwaAz8Msj1fANy6AKxImGVy4lwmaVrDo

 

 

On nous dit que Macron encense Raoult ,mais il interdit son protocole : chercher l’erreur

 

https://pgibertie.com/2020/04/15/a-ce-jour-les-essais-officiels-sur-le-protocole-de-didier-raoult-nont-toujours-pas-commence-et-lessai-le-plus-proche-debutera-le-20-avril-prochain/

Nous aurions pu préparer très rapidement toute la production et la logistique pour une distribution massive du traitement. Nous aurions pu sauver de nombreuses vies. Nous aurions pu permettre d’entrevoir et d’avoir une fin de confinement rapide. Nous aurions pu soulager psychologiquement toute la population en lui disant qu’il existait un traitement efficace.

Ce que la presse ne vous dira jamais : les essais de la « bande des labos  »  sont des échecs .Echec du Remdevizir et nocivité majeure des antiviraux du vih.

 

Nous nous moquons des autres mais les autres….

 

Le manque de moyens auquel font face les personnels soignants français dans la crise du coronavirus étonne la presse étrangère. Celle-ci ne manque pas de faire le parallèle avec la situation critique que dénoncent les professionnels médicaux depuis plusieurs mois.

 

 

https://www.courrierinternational.com/article/vu-de-letranger-la-penurie-de-masques-en-france-symbolise-le-delabrement-du-systeme-de-sante?fbclid=IwAR1ce2bq_gP9qfpZF76zsYg2HbevnI30UGpAAjp6SmOrfyMi101B0rgcgCE

Mobilisons nous  car nos médecins ont raison/

https://www.mesopinions.com/petition/sante/faut-ecouter-professeur-raoult/82737

 

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Silence, ne soignez plus !

Silence, ne soignez plus !

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Trois médecins du Grand Est, ont osé faire part de leurs expériences face au Covid 19. Des salopards et je serai gentil les ont dénoncés au Conseil de l’ordre sans doute pour publicité illégale… Quelle publicité? Vous ne trouverez pas de coordonnées ! on imagine que le Conseil  se sera préoccupé de Cymes, Ichou, millionnaires des médias avant de sermoner  nos braves toubibs lorrains… De mauvaises langues  rappelleront qu’il y a d’un côté des  résistants et de l’autre une institution créée sous Vichy et des délateurs  dignes des époques les plus sombres . Nous espérons que le Conseil, rénové à la libération, poursuivra les salopards pour dénonciation calomnieuse et félicitera les trois toubibs.

Inquiétés pour avoir utilisé des médicaments autorisés? Mais c’est dans leur serment d’Hippocrate! Avouons que s’ils avaient demandé aux marionnettes de BigPharma , d’utiliser le zinc et l’antibio , on leur aurait répondu « remdevizir et kaletra », ça guérit pas mais ça rapporte… Ils auraient insisté, on leur aurait accordé la saignée et la purge…

On peut également espérer que le Conseil aura dénoncé l’absence d’essais officiels pour valider ou non le protocole Raoult  avant cette semaine , et donc les deux mois perdus pour les malades!

Leur protocole est appliqué par d’autres médecins mais il faut le faire connaitre car  trop de malades sont laissés sans rien, sans consultation, avec un doliprane.

Ils ont choisi de faire de l’azithromycine la base du traitement car cet antibiotique a une action sur les virus et une activité anti-inflammatoire sur le tissu pulmonaire. Ils y ont adjoint du zinc, du Singulair (utilisé chez les personnes asthmatiques pour son rôle d’anti-inflammatoire sur les tissus interstitiels pulmonaires), et dans les formes sévères, ils ajoutent de l’héparine à faible dose, pour prévenir les thromboses, les phlébites et les embolies pulmonaires, fréquentes avec le coronavirus. Ils démarrent ce traitement dès les premiers symptômes.

 

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A ce jour les essais officiels sur le protocole de Didier Raoult n’ont toujours pas commencé et l’essai le plus proche débutera le 20 avril prochain

 

 

enfumage

Vous connaissez le scandale des masques, mais il y a pire , à ce jour 15 avril, les essais officiels pour valider ou non le protocole Raoult n’ont toujours pas commencé…

Peut être comprendrez vous l’utilité de la pétition , car au nom des signataires il faudra demander une commission parlementaire d’enquête . Deux mois de retards criminels…

https://www.mesopinions.com/petition/sante/faut-ecouter-professeur-raoult/82737

 

 

Le 5 mars, Didier Raoult – qui n’a encore rien publié – rencontre le Président de la République à l’Elysée et lui parle de ses travaux. le Président de la République qui s’intéresse à la chose, demande à son ministre de la Santé Olivier Véran, de lancer les autorisations pour des essais cliniques, afin d’étudier la chloroquine sur laquelle travaille Didier Raoult

Le professeur Didier Raoult prépublie une étude le 17 mars, qui sera complétée par une deuxième le 27 mars . C’est dans ce contexte, qu’il devient évident que le protocole du professeur Raoult doit être étudié avec une méthodologie à l’abris de toute critique et doit donc être inclus dans l’essai clinique Discovery.

Ainsi l’hydroxychloroquine seule est ajoutée le 22 mars 2020 comme potentiel antiviral à l’essai clinique Discovery ; cet essai est présenté dans une conférence de presse des professeurs Bruno Lina et Florence Ader le 23 mars Elle ne fait aucune mention dans cette conférence de presse à l’azithromycine

Discovery ne tient pas compte de la publication de Didier Raoult qui précise qu’il faut absolument y adjoindre l’azithromycine, car les résultats sont bien meilleurs.

Mais en fait, l’essai clinique Discovery ne reprend pas du tout le protocole de Raoult. Il ne peut donc pas répondre à la question de l’efficacité ou non de son traitement qui recommande la combinaison de l’hydroxychloroquine et l’azithromycine et cela dès l’apparition des premiers symptômes

Didier Raoult précise, que : « son protocole thérapeutique s’adresse essentiellement aux patients qui présentent des formes modérées, moyennes, ou qui commencent à s’aggraver… Sur le plan thérapeutique, ce que l’on est en train de voir, c’est que les malades, au moment où ils ont une insuffisance respiratoire et qu’ils rentrent en réanimation, n’ont presque plus de virus. C’est alors trop tard pour traiter les gens avec des antiviraux »

C’est donc une erreur d’affirmer que l’essai clinique Discovery permettra de dire si le traitement du Docteur Raoult fonctionne ou non . Pire, la façon dont cet essai clinique est conçu ne peut que fatalement aboutir à la démonstration que l’hydroxychloroquine ne fonctionne pas. Ce que dénonce d’ailleurs à la télévision très rapidement l’ancien ministre de la Santé Philippe Douste-Blazy. Le 26 mars, le professeur Didier Raoult affirme dans une interview accordée au journal en ligne Marcelle, à propos de l’essai clinique Discovery concernant son protocole « Si on avait envie de prouver que ça ne marche pas, on ne s’y prendrait pas autrement.

Il est légitime alors de se demander si les choix faits par Discovery sont intentionnels et s’ils avaient la volonté délibérée de démontrer que le traitement du professeur Raoult ne fonctionnait pas. Ou bien, si c’est l’inertie et la rapidité de l’enchainement des évènements qui n’a pas permis de reproduire le protocole du professeur Raoult.

Le 31 mars, est lancé l’essai en double aveugle « Hycovid » du CHU d’Angers afin de mesurer l’efficacité de l’hydroxychloroquine seule sur 1 300 malades atteints de formes moins sévères que ceux enrôlés dans Discovery

début avril, Emmanuel Macron exige que l’on teste immédiatement le protocole du professeur Raoult. Le 8 avril, Le Canard enchaîné écrit que « si la polémique n’a cessé d’enfler, c’est avant tout par la faute des autorités de santé, qui ont d’abord refusé d’expérimenter sur des patients en début de maladie… l’association d’un antiviral, la chloroquine, avec un antibiotique, l’azithromycine. En conséquence, et à la demande du ministre de la Santé Olivier Véran, les CHU de Montpellier et d’Angers qui ne font pas partie de l’étude Discovery doivent expérimenter le protocole recommandé par Didier Raoult.

Mais ce n’est pas si simple de changer l’essai Discovery en cours de route, ni celui d’Hycovid lancé le 31 mars. Toutefois, le CHU d’Angers dans le cadre de l’étude Hycovid décide qu’il pourra aussi comme dans l’étude de Raoult tester quelques patients sous azithromycine et chloroquine, ainsi que quelques patients sous azithromycine seule, cas qui n’était pas étudié dans la première étude de Raoult. On peut donc affirmer que le test du protocole Raoult reste donc tout à fait à la marge de l’étude Hycovid

Suite à la demande présidentielle, il est par ailleurs décidé de lancer en toute urgence un nouvel essai clinique dans d’autres CHU. Ainsi, le 10 avril 2020, le CHU de Montpellier annonce le lancement d’un essai randomisé, Covidoc, indépendamment des essais Discovery et Hycovid, pour tester l’efficacité de la bithérapie « hydroxychloroquine + azithromycine », comparativement à l’hydroxychloroquine seule, sur 150 patients qui présentent une pneumonie justifiant une hospitalisation Nous pouvons toutefois remarquer qu’il ne s’agit donc pas à nouveau tout à fait du même protocole que celui de Didier Raoult, puisqu’il ne prend en charge que les personnes justifiant une hospitalisation, alors que Raoult traite aussi les cas asymptomatiques ou ne nécessitant pas d’hospitalisation.

Le Président doit agir vite, s’il veut « éteindre l’incendie », pour reprendre les termes du Canard enchaîné. Par ailleurs, le scandale du manque de masques fait rage, suite à la sortie le 2 avril de l’article de Mediapart « Masques : les preuves d’un mensonge d’Etat » ). Il ne faudrait pas ajouter un nouveau scandale.

Le Président de la République décide à la surprise de tous de rendre visite – le 9 avril dans la même journée – aux représentants de l’essai clinique Discovery le matin et à Didier Raoult l’après-midi, c’est-à-dire aux deux protagonistes principaux de la polémique naissante sur les essais cliniques. C’est l’occasion pour Didier Raoult de lui présenter en exclusivité sa nouvelle étude portant sur plus de 1000 patients . Tous les médias se font l’échos de cette visite à Marseille auprès de Didier Raoult. « J’ai tenu moi-même à comprendre chacune des options possibles, à m’assurer que tout était essayé dans les meilleurs délais et avec rigueur » Emmanuel Macron 13 avril 2020.

Or aujourd’hui, les résultats définitifs de l’essai qui se rapproche le plus du protocole du professeur Raoult, à savoir l’essai clinique Covidoc, ne sont attendus que fin mai .L’essai débutera peut être vendredi ou lundi prochain…

Nous aurions pu préparer très rapidement toute la production et la logistique pour une distribution massive du traitement. Nous aurions pu sauver de nombreuses vies. Nous aurions pu permettre d’entrevoir et d’avoir une fin de confinement rapide. Nous aurions pu soulager psychologiquement toute la population en lui disant qu’il existait un traitement efficace.

Intégralité de l’article et liens

 

http://www.francesoir.fr/politique-france/enquete-deux-mois-de-retard-pour-savoir-si-le-traitement-la-chloroquine-de-didier?fbclid=IwAR097g_Ncw7TcijrhJKJlwkKSqb5t_Xm4x29wI0fJ3r0ctjsf6h2Y0tjaV4

https://www.midilibre.fr/2020/04/13/sete-lhopital-participe-a-letude-covidoc-sur-lhydroxychloroquine-des-cette-semaine,8844865.php

 

 

 

Le 5 mars, Didier Raoult – qui n’a encore rien publié – rencontre le Président de la République à l’Elysée et lui parle de ses travaux. le Président de la République qui s’intéresse à la chose, demande à son ministre de la Santé Olivier Véran, de lancer les autorisations pour des essais cliniques, afin d’étudier la chloroquine sur laquelle travaille Didier Raoult

Le professeur Didier Raoult prépublie une étude le 17 mars, qui sera complétée par une deuxième le 27 mars . C’est dans ce contexte, qu’il devient évident que le protocole du professeur Raoult doit être étudié avec une méthodologie à l’abris de toute critique et doit donc être inclus dans l’essai clinique Discovery.

Ainsi l’hydroxychloroquine seule est ajoutée le 22 mars 2020 comme potentiel antiviral à l’essai clinique Discovery ; cet essai est présenté dans une conférence de presse des professeurs Bruno Lina et Florence Ader le 23 mars Elle ne fait aucune mention dans cette conférence de presse à l’azithromycine

Discovery ne tient pas compte de la publication de Didier Raoult qui précise qu’il faut absolument y adjoindre l’azithromycine, car les résultats sont bien meilleurs.

Mais en fait, l’essai clinique Discovery ne reprend pas du tout le protocole de Raoult. Il ne peut donc pas répondre à la question de l’efficacité ou non de son traitement qui recommande la combinaison de l’hydroxychloroquine et l’azithromycine et cela dès l’apparition des premiers symptômes

Didier Raoult précise, que : « son protocole thérapeutique s’adresse essentiellement aux patients qui présentent des formes modérées, moyennes, ou qui commencent à s’aggraver… Sur le plan thérapeutique, ce que l’on est en train de voir, c’est que les malades, au moment où ils ont une insuffisance respiratoire et qu’ils rentrent en réanimation, n’ont presque plus de virus. C’est alors trop tard pour traiter les gens avec des antiviraux »

C’est donc une erreur d’affirmer que l’essai clinique Discovery permettra de dire si le traitement du Docteur Raoult fonctionne ou non . Pire, la façon dont cet essai clinique est conçu ne peut que fatalement aboutir à la démonstration que l’hydroxychloroquine ne fonctionne pas. Ce que dénonce d’ailleurs à la télévision très rapidement l’ancien ministre de la Santé Philippe Douste-Blazy. Le 26 mars, le professeur Didier Raoult affirme dans une interview accordée au journal en ligne Marcelle, à propos de l’essai clinique Discovery concernant son protocole « Si on avait envie de prouver que ça ne marche pas, on ne s’y prendrait pas autrement.

Il est légitime alors de se demander si les choix faits par Discovery sont intentionnels et s’ils avaient la volonté délibérée de démontrer que le traitement du professeur Raoult ne fonctionnait pas. Ou bien, si c’est l’inertie et la rapidité de l’enchainement des évènements qui n’a pas permis de reproduire le protocole du professeur Raoult.

Le 31 mars, est lancé l’essai en double aveugle « Hycovid » du CHU d’Angers afin de mesurer l’efficacité de l’hydroxychloroquine seule sur 1 300 malades atteints de formes moins sévères que ceux enrôlés dans Discovery

début avril, Emmanuel Macron exige que l’on teste immédiatement le protocole du professeur Raoult. Le 8 avril, Le Canard enchaîné écrit que « si la polémique n’a cessé d’enfler, c’est avant tout par la faute des autorités de santé, qui ont d’abord refusé d’expérimenter sur des patients en début de maladie… l’association d’un antiviral, la chloroquine, avec un antibiotique, l’azithromycine. En conséquence, et à la demande du ministre de la Santé Olivier Véran, les CHU de Montpellier et d’Angers qui ne font pas partie de l’étude Discovery doivent expérimenter le protocole recommandé par Didier Raoult.

Mais ce n’est pas si simple de changer l’essai Discovery en cours de route, ni celui d’Hycovid lancé le 31 mars. Toutefois, le CHU d’Angers dans le cadre de l’étude Hycovid décide qu’il pourra aussi comme dans l’étude de Raoult tester quelques patients sous azithromycine et chloroquine, ainsi que quelques patients sous azithromycine seule, cas qui n’était pas étudié dans la première étude de Raoult. On peut donc affirmer que le test du protocole Raoult reste donc tout à fait à la marge de l’étude Hycovid

Suite à la demande présidentielle, il est par ailleurs décidé de lancer en toute urgence un nouvel essai clinique dans d’autres CHU. Ainsi, le 10 avril 2020, le CHU de Montpellier annonce le lancement d’un essai randomisé, Covidoc, indépendamment des essais Discovery et Hycovid, pour tester l’efficacité de la bithérapie « hydroxychloroquine + azithromycine », comparativement à l’hydroxychloroquine seule, sur 150 patients qui présentent une pneumonie justifiant une hospitalisation Nous pouvons toutefois remarquer qu’il ne s’agit donc pas à nouveau tout à fait du même protocole que celui de Didier Raoult, puisqu’il ne prend en charge que les personnes justifiant une hospitalisation, alors que Raoult traite aussi les cas asymptomatiques ou ne nécessitant pas d’hospitalisation.

Le Président doit agir vite, s’il veut « éteindre l’incendie », pour reprendre les termes du Canard enchaîné. Par ailleurs, le scandale du manque de masques fait rage, suite à la sortie le 2 avril de l’article de Mediapart « Masques : les preuves d’un mensonge d’Etat » ). Il ne faudrait pas ajouter un nouveau scandale.

Le Président de la République décide à la surprise de tous de rendre visite – le 9 avril dans la même journée – aux représentants de l’essai clinique Discovery le matin et à Didier Raoult l’après-midi, c’est-à-dire aux deux protagonistes principaux de la polémique naissante sur les essais cliniques. C’est l’occasion pour Didier Raoult de lui présenter en exclusivité sa nouvelle étude portant sur plus de 1000 patients . Tous les médias se font l’échos de cette visite à Marseille auprès de Didier Raoult. « J’ai tenu moi-même à comprendre chacune des options possibles, à m’assurer que tout était essayé dans les meilleurs délais et avec rigueur » Emmanuel Macron 13 avril 2020.

Or aujourd’hui, les résultats définitifs de l’essai qui se rapproche le plus du protocole du professeur Raoult, à savoir l’essai clinique Covidoc, ne sont attendus que fin mai .L’essai débutera peut être vendredi ou lundi prochain…

Nous aurions pu préparer très rapidement toute la production et la logistique pour une distribution massive du traitement. Nous aurions pu sauver de nombreuses vies. Nous aurions pu permettre d’entrevoir et d’avoir une fin de confinement rapide. Nous aurions pu soulager psychologiquement toute la population en lui disant qu’il existait un traitement efficace.

Intégralité de l’article et liens

 

http://www.francesoir.fr/politique-france/enquete-deux-mois-de-retard-pour-savoir-si-le-traitement-la-chloroquine-de-didier?fbclid=IwAR097g_Ncw7TcijrhJKJlwkKSqb5t_Xm4x29wI0fJ3r0ctjsf6h2Y0tjaV4

https://www.midilibre.fr/2020/04/13/sete-lhopital-participe-a-letude-covidoc-sur-lhydroxychloroquine-des-cette-semaine,8844865.php

 

 

Publié dans éducation prépa école de commerce | 3 commentaires

Ce que la presse ne vous dira jamais : les essais de la « bande des labos  »  sont des échecs .Echec du Kaletra et nocivité majeure des antiviraux du vih.

 

 

Le monde entier donne raison à Raoult : ne regardons pas ce qui se fait ailleurs , in Macron we trust

A la fin mars un sondage réalisé auprès de plusieurs milliers de médecins sur le traitement du covid 19 donnait des  résultats stupéfiants.

Plus les médecins avaient une expérience du Covid , plus ils considéraient   que le protocole Raoult était  le plus efficace et plus ils l’utilisaient : Chine puis Italie et Espagne

 

https://pgibertie.com/2020/04/14/ce-que-la-presse-ne-vous-dira-jamais-les-essais-de-la-bande-des-labos-sont-des-echecs-echec-du-kaletra-et-nocivite-majeure-des-antiviraux-du-vih/CaptureNNNNNNN

via Ce que la presse ne vous dira jamais : les essais de la « bande des labos  »  sont des échecs .Echec du Kaletra et nocivité majeure des antiviraux  du vih.

Publié dans éducation prépa école de commerce | 13 commentaires

Ce que la presse ne vous dira jamais : les essais de la « bande des labos  »  sont des échecs .Echec du Remdevizir et nocivité majeure des antiviraux du vih.

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Ce que la presse ne vous dira jamais : les essais de la « bande des labos «  sont des échecs , le protocole Raoult ( avec l’azithromicine) appliqué dès le début de la maladie apporte des résultats significatifs .

 

Echec du Kaletra et nocivité majeure des antiviraux  du vih. Les médecins de plus en plus convaincus de l’intérêt d’un traitement très précoce au moins à l’azithromicine : la stratégie du seul doliprane est irresponsable pour tous les patients à risque .

Leur égo blessé à mort ils bloquent le protocole Raoult

Je renvoie à mes compte rendus de lecture précédents :

https://pgibertie.com/2020/04/13/il-ne-nous-reste-que-le-desespoir/

https://pgibertie.com/2020/04/11/des-milliers-de-francais-sont-morts-et-meurent-encore-en-raison-du-dogmatisme-contre-les-antibiotiques/

Je renvoie au dernier communiqué de Raoult

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Mobilisons nous  car nos médecins ont raison/

https://www.mesopinions.com/petition/sante/faut-ecouter-professeur-raoult/82737

Le monde entier donne raison à Raoult 

A la fin mars un sondage réalisé auprès de plusieurs milliers de médecins sur le traitement du covid 19 donnait des  résultats stupéfiants.

Plus les médecins avaient une expérience du Covid , plus ils considéraient   que le protocole Raoult était  le plus efficace et plus ils l’utilisaient : Chine puis Italie et Espagne

Les Chinois considèrent à 33% que l’azithromycine même seule est le traitement le plus efficace mais 55 % des américains  ( et le ministère français en entier ) préféraient ne rien donner  (4%) des médecins chinois)

Cliquer pour accéder à wave-i-sermo-covid-19-global-analysis.pdf

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Je renvoie au dernier communiqué de Raoult

La lutte contre l’épidémie de COVID-19 a impliqué l’exploration de nombreuses pistes thérapeutiques, qui ont donné lieu à des recherches in vitro et in vivo. Cependant, les praticiens dans le monde n’ont pas attendu les résultats de ces recherches pour utiliser ce qui leur paraissait être le traitement le plus adéquat (1). Cela oblige à faire preuve de rapidité dans la réalisation de recherches puis dans la diffusion des résultats aux médecins confrontés à l’épidémie sur le terrain, pour orienter leur prise en charge thérapeutique des patients.

L’utilisation de traitements potentiels sur des patients permet de produire des données, utilisables ensuite dans la recherche. Dans la communauté scientifique, la réalisation d’essais cliniques randomisés en double-aveugle est devenue le gold standard permettant de valider l’efficacité d’un traitement. Cependant, lorsque l’urgence est de soigner des patients dont la vie est en danger, il n’est pas éthique de leur donner un placebo lorsque l’état de l’art donne au médecin l’intime conviction que la balance bénéfice-risque est en faveur de l’administration du traitement qu’il souhaite expérimenter. Nous ne devons donc pas oublier que des études simple-bras, sans randomisation, peuvent être tout aussi probantes que des études randomisées.

Deux éléments nous apparaissent cruciaux pour qu’une étude réalisée sans randomisation soit significative. Il faut d’abord qu’elle étudie des end-point clairement identifiés. Pour le COVID19, nous en identifions trois : la mortalité, le passage en réanimation, et la charge virale. Il faut en outre qu’elle soit comparative. Il faut que l’étude compare les résultats suite à l’utilisation d’un traitement à des séries de résultats historiques, ou à une série de résultats dans d’autres centres de soin.

Aujourd’hui, 5 pistes thérapeutiques se dégagent pour lutter contre l’épidémie de coronavirus et sont l’objet d’essais cliniques dans le monde : la chloroquine/hydroxychloroquine, l’hydroxychloroquine combinée à l’azithromycine, le lopinavir/ritonavir (Kaletra), le remdesivir et l’utilisation de plasma de patients guéris d’une infection à COVID-19. Nous nous proposons de passer en revue les résultats publiés au sujet de ces 5 pistes thérapetiques.

  • Des résultats in vitro ont montré une efficacité de la chloroquine et de l’hydroxychloroquine (3). Sur la base de ce travail, les résultats de trois études ont été publiées : une en France portant sur 24 patients et concluant à l’efficacité de ce traitement (4), et deux en Chine, la première ne concluant pas à une efficacité suite à l’expérimentation sur 15 patients avec groupe contrôle (3), la deuxième ayant conclu à l’efficacité de l’hydroxychloroquine suite à une expérimentation sur 31 patients avec groupe contrôle (5). Deux limites dans ces études limitent aujourd’hui la connaissance. D’abord, ces études ne rapportent ni la même durée de traitement, ni la même posologie. Ensuite, les deux études chinoises ne donnent pas de précisions concernant les autres traitements utilisés dans le cadre du protocole.
  • Concernant l’utilisation de la combinaison hydroxychloroquine + azithromycine, notre équipe a publié deux études observationnelles, le premier portant sur 80 patients (6), le deuxième portant sur 1061 patients (7). Tous deux concluent à une efficacité de ce traitement pour les trois end-points définis plus haut. Nos points de comparaison sont, concernant la durée de portage viral, des études chinoises sur l’histoire naturelle de la maladie (8), et concernant les aspects cliniques, les études réaliséesdans des services n’utilisant pas cette prescription.
  • Concernant le kaletra, une étude comparative avec deux bras a conclu à son inefficacité (9). Son efficacité in vitro reste à démontrer.
  • Concernant le remdesivir, une étude intéressante financée par Gilead a été publiée dans le New England Journal of Medicine (10). Elle permet uniquement de conclure à la toxicité du remdesivir pour les patients à qui il a été administré (60% d’effets secondaires, 23% d’effets secondaires graves, 8% menant à l’arrêt du traitement). S’il est encourageant de constater que des équipes sérieuses, comme celle qui a écrit cet article, comprennent qu’il n’est pas éthique de donner un placebo à un patient dont la vie est en danger, il ne faut pas que cela implique d’oublier qu’une étude qui ne comporte ni end-point, ni comparatif, ne peut permettre de conclure quoi que ce soit.
  • L’utilisation de plasma est une idée théoriquement intéressante. Deux études ont été publiées à ce jour (11,12). Scientifiquement, cette solution pose problème car l’utilisation du plasma est difficile à envisager dans les formes non-graves de la maladie. Dans les formes graves, le problème n’est pas virologique mais immunitaire.

Au vu de ces données de la littérature, les équipes médicales de l’IHU, comme médecins s’étant engagés à respecter le serment d’Hippocrate, ont pris la décision de poursuivre le traitement des patients atteints de COVID19 avec le protocole hydroxychloroquine+azithromycine, en l’attente de nouveaux résultats.

 

Yanis Roussel, Didier Raoult

 

  1. Sermo (2020) Sermo COVID-19 Real Time Barometer. https://app.sermo.com/covid19- 442 barometer?utm_campaign=wwwsermo_covid19
  2. Gautret P, Lagier J-C, Parola P, et al. Hydroxychloroquine and azithromycin as a treatment of COVID-19: results of an open-label non-randomized clinical trial. Int J Antimicrob Agents 2020;105949.
  3. Wang M, Cao R, Zhang L, Yang X, Liu J et al (2020) Remdesivir and chloroquine 427 effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro. Cell 428 Res 30:269-271.
  4. Chen J, Liu D, Liu L, et al. A pilot study of hydroxychloroquine in treatment of patients with common coronavirus disease-19 (COVID-19) J Zhejiang Univ (Med Sci) 2020, 49 (1): 0-0.   DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2020.03.03
  5. Chen Z, Hu J, Zhang Z, et al. Efficacy of hydroxychloroquine in patients with COVID-19: results of a randomized clinical trial [Internet]. Epidemiology; 2020 [cited 2020 Apr 1]. Available from: http://medrxiv.org/lookup/doi/10.1101/2020.03.22.20040758
  6. Gautret P, Lagier J-C, Parola P, Hoang VT. Clinical and microbiological effect of a combination of hydroxychloroquine and azithromycin in 80 COVID-19 patients with at least a siw-day follow up : an observational study. Preprint.
  7. Million M, Lagier J-C, Gautret P, COLSON P, Parola P, RAOULT D. Early treatment of 1061 COVID-19 patients with hydroxychloroquine and azithromycin, Marseille, France. 2020
  8. Zhou F, Yu T, Du R, Fan G, Liu Y et al (2020) Clinical course and risk factors for 395 mortality of adult inpatients with COVID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort 396 study. Lancet 395:1054-1062
  9. Cao B, Wang Y, Wen D, et al. A Trial of Lopinavir–Ritonavir in Adults Hospitalized with Severe Covid-19. N Engl J Med 2020;NEJMoa2001282.
  10. Grein J, Ohmagari N, Shin D, et al. Compassionate Use of Remdesivir for Patients with Severe Covid-19. N Engl J Med 2020;NEJMoa2007016.
  11. Duan K, Liu B, Li C, et al. Effectiveness of convalescent plasma therapy in severe COVID-19 patients. Proc Natl Acad Sci USA 2020;202004168.
  12. Shen C, Wang Z, Zhao F, et al. Treatment of 5 Critically Ill Patients With COVID-19 With Convalescent Plasma. JAMA [Internet] 2020 [cited 2020 Mar 29];Available from: https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2763983

 

 

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Comment se débrouiller quand l’Etat vous laisse tomber : le masque type ffp2

 

Comment se débrouiller quand l’Etat vous laisse tomber : le masque type ffp2

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Accès aux soins, protocole Raoult : Bazaine ne nous a pas entendu …

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Nous voulions bénéficier d’un large accés aux consultations et aux antibiotiques car les antibiotiques et le dépistage précoce  expliquent l’énorme différence de mortalité entre la France et l’Allemagne.

Nous espérions bénéficier  du protocole du Professeur Raoult , appliqué dans de nombreux pays  et ce dès les premiers symptomes . Bazaine a refusé de répondre à un million de pétitionnaires. Qu’importe si 86% des médecins utiliseraient ce protocole pour eux mêmes. Nous sommes toujours prisonnier du diktat des créatures des labos.

Bazaine n’a pour solution que de laisser crever les vieux dans les EHPAD. Pas question de leur accorder le protocole Raoult.

Bazaine nous renvoie au 11 mai,   rien sur les tests et les masques,  que se passera t il dans le métro? Il parle d’un masque « grand public » comprenez  chiriurgical, c’est à dire totalement inefficace  dans le métro.

Ce jour là les personnes ayant des symptomes seront testées en France; en Allemagne c’est tout le monde depuis mars …

Bazaine nous renvoie aux vaccins et à ses copains des labos c’est à dire à après demain, pardon à l’an prochain…

Bazaine nous a bien parlé d’essais cliniques  mais celui sur le protocole Raoult n’a pas  commencé , donc EXIT , vous n’y aurez pas droit .

Bazaine cite la Déclaration des Droits de l’homme mais il oublie: « Le but de toute association politique est la conservation des droits naturels et imprescriptibles de l’Homme. Ces droits sont la liberté, la propriété, la sûreté, et la résistance à l’oppression. »

Bazaine ne nous assure pas la Sureté.

Bazaine ne nous laisse que la rage et le désespoir … J’ai choisi la rage!

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Il ne nous reste que le désespoir !

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Certains me disent que n’étant pas virologue je me dois de la fermer. Dans les sociétés anciennes il fallait se taire quand parlaient les chamans et les Inquisiteurs…L’esprit des Lumières nous apprit à tout passer au crible de la Raison… Mais la Modernité est morte , aujourd’hui Tous doivent baisser la tête , le Démiurge va parler pour ne rien dire …

Selon un sondage du Quotidien du Médecin , 86% des praticiens utiliseraient le protocole Raoult s’ils étaient touchés par le covid 19… Et le peuple des ignares auquel j’appartiens  n’aurait pas le droit  de demander autre chose qu’un Doliprane …

1 Le confinement aveugle, méthode médiévale ça ne marche pas !!!

Gérard Delepine chirurgien oncologue, et Nicole Delépine cancérologue

La seule stratégie qui a prouvé qu’elle était efficace pour arrêter une épidémie est de fermer précocement les frontières, de dépister massivement, puis de confiner les contaminés et/ou les traiter, tout comme les cas à risques.

La population non contaminée doit pouvoir se protéger (masques, gel) et poursuivre ses activités pour permettre à la nation de disposer de toutes les armes nécessaires pour combattre.

 https://youtu.be/K7g4WKoS_6U

 

« Tout le monde peut être diagnostiqué et tout le monde peut être traité. La question de dire ‘écoutez, si vous êtes malade, restez à la maison et attendez que ça passe, et si ça devient grave on vous mettra en réanimation’, ça n’est pas une réponse », estime Didier Raoult. Et l’infectiologue de prendre l’exemple des « trois pays dans lesquels la situation n’est pas contrôlée aujourd’hui »« L’Italie, la France et l’Espagne, ce ne sont pas des modèles. Le confinement en Italie, ça n’empêche pas qu’il continue à y avoir une évolution exponentielle. Il continue à y avoir une évolution exponentielle en France et en Espagne également. Ces trois pays ont décidé de mettre au premier plan le confinement », regrette-t-il. Pour lui, « il faut peut-être accepter de changer d’opinion et repartir sur ce qu’a fait la Corée, c’est-à-dire multiplier les tests, traiter les gens et n’isoler que les gens positifs »« On est au 21e siècle, les maladies infectieuses, on les détecte, on isole les gens qui sont contagieux et on doit raccourir le temps pendant lequel ils sont contagieux par des traitements », insiste-t-il.

 

2 Les pistes thérapeutiques privilégiées par les experts de la Macronie sont toutes des échecs

 Echec du Remdevisir de Giléad

 

Quand Gilead  le labo des anti Raoult fait des essais, il ne respecte pas les fameux protocoles  et en plus ça marche pas !

Monique Plaza nous informe :

« Comme on peut le voir dans des revues à comité de lecture, ici The New England Journal of Medicine, des études cliniques dites «compassionnelles» sont actuellement menées sur des patients avec COVID, sans groupe contrôle, avec des molécules dont les effets sont peu connus, sans susciter aucune controverse, au contraire de celle de l’IHU qui utilise, elle, deux médicaments extrêmement connus.

Une de ces études cliniques, menée sur un groupe de patients avec du Remdesivir, qui ne comporte aucun groupe contrôle. Gilead Sciences accepte en effet depuis le 25 janvier des demandes d’utilisation clinique «compassionnelle» du Remdesivir sur des patients avec Covid.

Les patients sont comparés entre eux en fonction de certaines variables, comme on le fait dans toute recherche clinique, ce qui me semble tout à fait normal.

Ce qui éveille en revanche l’attention, c’est que l’un des co-auteurs de l’article est Francois Xavier Lescure, infectiologue à Bichat, qui a amplement critiqué la méthodologie clinique de l’IHU sans groupe contrôle et son utilisation de médicaments inadaptés.

Quand on parle de rivalité, de conflits d’intérêts et de deux poids deux mesures… »

 

 Mais ça marche pas…

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016?query=featured_coronavirus&fbclid=IwAR06oftmQ0B8IP40c2oLWVErLojzHwN-w8x4RSRwL_DQcLQ9YuflT82q0t8

 

Echec des anti Vih

L’association de lopinavir et de ritonavir est l’une des pistes retenues dans l’urgence pour lutter contre l’infection Covid-19. Alors que plusieurs essais sont en train de se monter dans le monde, notamment en Australie et en France dans le cadre de REACTing, le premier essai randomisé chinois, baptisé LOTUS China et publié dans « The New England Journal of Medicine », fait l’effet d’une douche froide.

Chez 199 cas confirmés de l’infection avec atteinte respiratoire et désaturation en oxygène < 94 %, l’équipe du Dr Cao dans la ville de Wuhan conclut à l’absence de bénéfice sur le temps d’amélioration clinique entre le groupe traité et le groupe témoin.

L’association lopinavir + ritonavir (400 mg/100 mg) était administrée deux fois par jour pendant 14 jours, en plus du traitement standard. Ce dernier comprenait si nécessaire la supplémentation en oxygène, la ventilation invasive ou non, les antibiotiques, les agents vasopresseurs, la dialyse et l’ECMO.

 

3 Les Marseillais , les Bretons, les Lorrains tous des cons…. Expériences annulée….

 

 Affligeant de constater que les Bazaine qui décident de notre vie et de notre mort  refusent d’entendre parler d’expériences prometteuses car elles viennent de médecins de terrain

 Refus de la piste  des antibiotiques aux premiers symptômes

 Des milliers de Français sont morts et mourront encore en raison d’un slogan simple du nouveau monde : « les antibiotiques c’est pas automatique », relayé en l’espèce avec le fameux  « du doliprane , ça suffit…. »

Que nous dit Raoult ? En médecine de ville  les antibiotiques peuvent être plus largement prescrit en cas de diagnostic d’infection respiratoire  virale

 REFUS DU PROTOCOLE RAOULT

 

Le professeur l’a dit et redit son traitement n’est pas efficace quand la situation des malades s’est dégradée.

La maladie se déroule au moins en deux phases :

Une phase virale pendant laquelle l’hydroxycloroquine associée à l’antibiotique  font baisser la charge virale et évitent une surinfection .

Une deuxième phase inflammatoire pendant laquelle la charge virale plus faible n’est pas le problème. Il faut faire face par oxygénothérapie et réanimation. Le but du protocole Raoult est de réduire le nombre de ces malades qui connaissent le stade 2 .

Le gouvernement réserve les essais officiels et l’usage dans les hôpitaux de l’hydroxycloroquine pour les cas graves du deuxième  stade, ce qui ne présente  aucun intérêt et peut même se révéler dangereux . Plusieurs études l’ont déjà montré, pourquoi recommencer : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0399077X20300858

 

Voir des experts et des commentateurs émettre avec des mines gourmandes l’hypothèse que le traitement hydroxychloroquine et Azithromycine administré à ce jour à 2494 personnes à l’IHU ne sert strictement à rien, et que ces personnes auraient mieux fait de rester chez elles avec du Doliprane et des «appelez le 15 si vous vous étouffez», ne laisse pas de me surprendre scientifiquement, cliniquement et humainement.

À mes yeux, le protocole de Raoult a un intérêt principal: intervenant après un dépistage massif des personnes positives, il les confine et les traite pour limiter leur contagiosité, et éviter le risque d’une évolution délétère. C’est un traitement éminemment préventif qui cible le SARS cov-2 lorsqu’il ne s’est pas encore trop infiltré dans l’organisme. Il est donc très utile pour les patients et leur entourage. M.P

.https://pgibertie.com/2020/04/13/gachis-francais-faisant-fi-des-nouvelles-etudes-laphp-torpille-encore-une-experience-prometteuse/

 

Gâchis français : faisant fi des nouvelles études, l’APHP torpille encore une expérience prometteuse…

Les scientifiques du reste du monde viennent de démontrer que le covid 19 était une maladie du sang  et ils expliquent les taux de létalité désespérant des malades placés sous respirateurs . Des bretons qui ont mis au point une molécule largement utilisée lors des greffes , espéraient une expérimentation sur les malades gravement atteints.

Une nouvelle étude publiée par deux chercheurs de l’Université de Sichuan en Chine, remet en cause toutes nos croyances sur le COVID-19.

https://pgibertie.com/2020/04/12/annonces-du-president-et-nouvelles-de-letranger-rien-de-nouveau-en-france-et-chamboulement-complet-de-la-connaissance-du-covid-19/

Si cette étude se révèle vérifiée, l’usage des respirateurs artificiels s’avérerait complètement inutile. L’enjeu sera de s’équiper en appareil de purification sanguine.

A ce titre la FDA (Etats-unis) vient d’autoriser le traitement par recours aux appareils de purification sanguine.

https://www.linkedin.com/pulse/over-80-covid-patients-placed-ventilators-new-york-have-colangelo/?fbclid=IwAR1hnSWFBQoukx8HyZXbaAf5hxiUmFGM3hJ7EwQ0XPEj6V-3Bdp-hKN4R_I

 

 

Hemarina a mis au point une molécule qui est un transporteur universel d’oxygène issu des vers marins. Cette molécule, M101, a le potentiel d’être un bon candidat pour traiter le syndrome de détresse respiratoire qui est responsable de la mort par le Covid-19.

En traitant des patients atteints de difficultés respiratoires du fait du Covid-19 avec une molécule qui a une forte capacité oxygénante, on pourrait ainsi soulager très directement et notablement les services de réanimation où le nombre de respirateurs est le principal goulot d’étranglement. De plus ce traitement est simple à mettre en œuvre et ne surcharge donc pas les équipes médicales.

Le 27 mars j’annonçai l’expérience en précisant : « Faisons confiance à Véran , Salomon et aux autres pour retarder l’application » Gagné ! tout est arrété, tué dans l’œuf…

 Pour ceux qui veulent encore se battre

https://www.mesopinions.com/petition/sante/faut-ecouter-professeur-raoult/82737

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 Gâchis français : faisant fi des nouvelles études, l’APHP torpille encore une expérience prometteuse…

 

 

 

Les scientifiques du reste du monde viennent de démontrer que le covid 19 était une maladie du sang  et ils expliquent les taux de létalité désespérant des malades placés sous respirateurs . Des bretons qui ont mis au point une molécule largement utilisée lors des greffes , espéraient une expérimentation sur les malades gravement atteints. Les Marseillais et LES Bretons, tous des cons…. Expérience annulée….

 

1° LES FAITS SCIENTIFIQUES /

Une nouvelle étude publiée par deux chercheurs de l’Université de Sichuan en Chine, remet en cause toutes nos croyances sur le COVID-19.

https://pgibertie.com/2020/04/12/annonces-du-president-et-nouvelles-de-letranger-rien-de-nouveau-en-france-et-chamboulement-complet-de-la-connaissance-du-covid-19/

Une nouvelle étude publiée par deux chercheurs de l’Université de Sichuan en Chine, remet en cause toutes nos croyances sur le COVID-19.

Les Pr Wenzhong Liu et Hualan Li ont en effet mis en évidence le fait que le Coronavirus ne serait pas un virus qui s’attaque au système respiratoire comme on le pensait jusqu’à présent, mais au système sanguin.

Les poumons des patients atteint du virus fonctionneraient normalement et c’est en fait la capacité des globules rouges à transporter l’oxygène qui serait affectée en bloquant le métabolisme de l’Heme qui capte l’oxygène.

Les effets sur les poumons qui sont identifiés sur les scanners seraient le résultat d’une réaction inflammatoire qui donnerait ces aspects sur les images. Cette théorie expliquerait aussi l’efficacité de la Chloroquine contre le virus.

Si cette étude se révèle vérifiée, l’usage des respirateurs artificiels s’avérerait complètement inutile. L’enjeu sera de s’équiper en appareil de purification sanguine.

A ce titre la FDA (Etats-unis) vient d’autoriser le traitement par recours aux appareils de purification sanguine.

https://www.linkedin.com/pulse/over-80-covid-patients-placed-ventilators-new-york-have-colangelo/?fbclid=IwAR1hnSWFBQoukx8HyZXbaAf5hxiUmFGM3hJ7EwQ0XPEj6V-3Bdp-hKN4R_I

 

 

 2)l’espoir Breton

Hemarina a mis au point une molécule qui est un transporteur universel d’oxygène issu des vers marins. Cette molécule, M101, a le potentiel d’être un bon candidat pour traiter le syndrome de détresse respiratoire qui est responsable de la mort par le Covid-19.

En traitant des patients atteints de difficultés respiratoires du fait du Covid-19 avec une molécule qui a une forte capacité oxygénante, on pourrait ainsi soulager très directement et notablement les services de réanimation où le nombre de respirateurs est le principal goulot d’étranglement. De plus ce traitement est simple à mettre en œuvre et ne surcharge donc pas les équipes médicales.

Cette technologie est validée par des dizaines d’articles scientifiques. Elle est déjà testée pour l’oxygénation des greffons avec un succès ainsi que sur des oxygénations du cerveau.

 

https://pgibertie.com/2020/03/27/une-molecule-pourrait-aider-les-patients-souffrant-dune-insuffisance-respiratoire-causee-par-le-coronavirus-5-000-flacons-sont-deja-disponibles/

Le 27 mars j’annonçai l’expérience en précisant : « Faisons confiance à Véran , Salomon et aux autres pour retarder l’application » Gagné ! tout est arrété, tué dans l’œuf…

Une exécution radicale  par la pressearénicole-ver

 

 

Morlaix, Bretagne le 9 avril 2020 – Hemarina, entreprise de biotechnologie bretonne, a pris acte de la suspension par l’ANSM de l’essai Monaco hier soir et de l’annonce de la direction de l’AP-HP de ne plus vouloir être le promoteur de cet essai. Aucun patient n’avait encore été inclus dans l’essai.

Les éléments complémentaires demandés par l’ANSM dans sa décision du 8 avril ont été fournis dès le 8 avril par Hemarina, à savoir les détails d’une étude préclinique de 2011 sur des modèles animaux. Cette étude préclinique portait sur un produit non pharmaceutique totalement différent du produit actuel et n’avait pu, à l’époque, conclure « au bénéfice ou à l’absence de bénéfice du produit » sur un modèle particulier de choc hémorragique létal. Les essais de M101 ont été conduits par la suite avec succès sur des patients pour des indications de greffes et tenaient compte de ces éléments, et adoptaient un protocole et une formulation très différente.

Hemarina déplore cette décision « expéditive » de la direction de l’AP-HP de ne pas poursuivre cet essai, alors que les informations demandées par l’ANSM ont été apportée. « Nous restons confiants dans le potentiel de la molécule d’Hemarina de pouvoir oxygéner des patients et réduire la pression exercée sur les services de réanimation » déclare le Professeur Laurent Lantieri, chef de service à l’Hôpital Georges Pompidou, qui ajoute « J’ai pu moi-même dans mon service tester l’efficacité et l’innocuité du M101 dans des indications de greffes et notamment pour une greffe du visage ».

« Nous avons pris note du retrait de l’AP-HP que nous déplorons » explique Franck Zal, fondateur d’Hemarina, qui précise « Nous sommes confiants sur une autorisation rapide à venir de la part de l’ANSM, en collaboration avec un autre ou d’autres promoteurs cliniques à venir. »

 

 

 

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