Nous sommes fin octobre 2022, plus personne ne peut croire en l’efficacité des doses, pires elles aggravent la maladie et rendent trois fois plus contagieux. Et pourtant Madame Firm sous ministre macronienne et philipienne confirme son refus de réintégrer les professionnels non vaccinés
Son explication ; la valeur d’exemple…pour les personnes fragiles
Elle n’ose pas dire qu’il y a réduction de la contamination , elle ne les accuse même plus de pouvoir contaminer………………….ILS SOIVENT ETRE PUNIS CAR ILS DONNENT LE MAUVAIS EXEMPLE
Le mauvais exemple????? Comment donc , de jeunes soignants de 30 ans doivent ils être traités comme des malades de 90? Et pourquoi pas du RIVOTRIL,,,
LE DOSSIER COMPLET EST ICI/
Combien de temps encore les parlementaires de l’opposition seront ils complices?
LE REFUS DE MADAME FIRMIN
La France encore dernière… nos leaders sont justes des looser qui nous précipitent dans les limbes !
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Steiner
Nous y sommes ! Conformément à ses engagements électoraux, @GiorgiaMeloni va réintégrer les milliers de soignants non-vaccinés suspendus par le précédent gouvernement. La France est donc le dernier pays d’Europe à maintenir cette mesure abjecte. https://umbriajournal.com/economia/lavoro/governo-meloni-reintegri-migliaia-sanitari-sospesi-causa-vaccino-489691/
LA FRANCE N EST PLUS UN ETAT DE DROIT
CE REFUS NOUS RENVOIE AUX IDIOTIES DE L’AN DERNIER
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ET POURTANT TOUT LE MONDE SAIT AUJOURD’HUI QUE LES INJECTIONS SONT INEFFICACES ET DANGEREUSES
Des anomalies menstruelles qui durent des mois après le vaccin Covid-19, «très inquiétantes» selon un médecin TURQUIE, Israel
Les données recueillies auprès du système israélien de notification des effets indésirables montrent que certaines femmes ont connu des troubles menstruels pendant plus de 12 mois après avoir reçu un vaccin Covid‑19. Ces données sont inquiétantes, selon le Dr Shelly Cole, gynécologue‑obstétricienne au Texas.
Méthode: Cette étude est une étude quantitative et descriptive et a été réalisée auprès de 590 étudiants de premier cycle étudiant dans une université d’État d’Anatolie centrale au semestre de printemps de l’année universitaire 2021-2022. Les données ont été recueillies par le chercheur au moyen d’un entretien individuel avec les étudiants et d’un questionnaire préparé conformément à la littérature.
35,9% des élèves vaccinés ont connu des problèmes de santé dans les jours suivant la vaccination, et les problèmes de santé les plus courants étaient la fatigue, la toux, les troubles du sommeil, l’inconfort psychologique, la sensation de mal au cœur et la transpiration. La plupart des problèmes de santé post-vaccinaux ont duré 2 jours, 3,7 % des participantes ont reçu un diagnostic d’hypertension, 2,7 % ont reçu un diagnostic de diabète sucré et 10,52 % des participantes se sont rendues chez le médecin en raison d’irrégularités menstruelles et ont reçu un traitement. Il a été déterminé que 12,2 % des étudiants vaccinés ont pris du poids après la vaccination
Une nouvelle étude publiée sur le Journal of the American Medical Association
confirme que les personnes non vaccinées ont MOINS de symptômes quand elles contractent le Covid que celles ayant reçu deux ou trois doses.
« cancer malin des ganglions lymphatiques »…evolution depuis 2020…?
La FDA sommée de publier ses résultats sur la sécurité des vaccins
En juillet 2021, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a discrètement divulgué les résultats d’une augmentation potentielle de quatre types d’événements indésirables graves chez les personnes âgées qui avaient reçu le vaccin covid-19 de Pfizer : infarctus aigu du myocarde, coagulation intravasculaire disséminée, thrombocytopénie immunitaire et embolie pulmonaire.
Peu de détails ont été fournis, tels que l’ampleur du risque potentiel accru, et aucun communiqué de presse ou autre alerte n’a été envoyé aux médecins ou au public. La FDA a promis qu’elle « partagerait d’autres mises à jour et informations avec le public dès qu’elles seraient disponibles ».
Plus d’un an plus tard, cependant, le statut et les résultats de l’étude de suivi sont inconnus. L’agence n’a pas publié de communiqué de presse, ni informé les médecins, ni publié les résultats par préimpression ou dans la littérature scientifique, ni mis à jour l’étiquette du vaccin.
La réanalyse des essais cliniques de Pfizer et Moderna par Fraiman et ses collègues a indiqué que les vaccins à ARNm étaient associés à un événement indésirable grave supplémentaire pour 800 personnes vaccinées, 3 bien plus que les 1 à 2 pour chaque million signalés pour les vaccins en général. 10 Fraiman dit que lui et ses collègues ont demandé à la FDA d’avertir le public sur la base de leur réanalyse et de reproduire leur étude, mais cela ne s’est pas produit.
