Comment Amine Umlil et Louis Fouché peuvent ils être poursuivis par leurs ordres pour avoir mis en garde contre les effets du produit? Pfizer en devoilant officiellement plusieurs effets indésirables ( mais pas tous, devient le meilleur avocat des lanceurs d’alerte

INDICATION, UTILISATION AUTORISÉE ET INFORMATIONS DE SÉCURITÉ IMPORTANTES

https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-broadens-portfolio-respiratory-vaccines-recommended

INDICATION DE COMIRNATY

COMIRNATY ^® (vaccin contre la COVID-19, ARNm) est un vaccin approuvé pour l’immunisation active visant à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) chez les personnes de 12 ans et plus. .

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ IMPORTANTES

• Vous ne devez PAS recevoir COMIRNATY ^® (vaccin contre la COVID-19, ARNm) si vous avez eu une réaction allergique grave à l’un des ingrédients de COMIRNATY ou à une dose antérieure d’un vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech.
• Il existe un faible risque que COMIRNATY provoque une réaction allergique grave. Une réaction allergique grave survient généralement quelques minutes à une heure après avoir reçu une dose du vaccin. Pour cette raison, votre vaccinateur peut vous demander de rester à l’endroit où vous avez reçu le vaccin pour un suivi après la vaccination. Si vous ou votre préadolescent ou adolescent présentez une réaction allergique grave, appelez le 9-1-1 ou rendez-vous à l’hôpital le plus proche. Les signes d’une réaction allergique grave peuvent inclure :
  • difficulté à respirer, gonflement du visage et de la gorge, rythme cardiaque rapide, éruption cutanée sur tout le corps, étourdissements et faiblesse
• Les vaccins à ARNm contre la COVID-19 autorisés ou approuvés présentent des risques accrus de myocardite (inflammation du muscle cardiaque) et de péricardite (inflammation de la muqueuse extérieure du cœur), en particulier au cours de la première semaine suivant la vaccination. Pour COMIRNATY, le risque observé est le plus élevé chez les hommes âgés de 12 à 17 ans. Consultez immédiatement un médecin si vous présentez l’un des symptômes suivants après avoir reçu le vaccin, en particulier au cours des 2 semaines suivant la réception d’une dose du vaccin :
  • douleur thoracique
  • essoufflement
  • sensation d’avoir un cœur qui bat vite, palpite ou bat la chamade.
    
    D’autres symptômes, en particulier chez les enfants, peuvent inclure :
    • Évanouissement
    • Fatigue inhabituelle et persistante ou manque d’énergie
    • Vomissements persistants
    • Douleur persistante au ventre
    • Peau fraîche et pâle inhabituelle et persistante
• Des évanouissements peuvent survenir après avoir reçu des vaccins injectables, notamment COMIRNATY. Votre vaccinateur peut vous demander de vous asseoir ou de vous allonger pendant 15 minutes après avoir reçu le vaccin.
• Les personnes dont le système immunitaire est affaibli peuvent avoir une réponse immunitaire réduite à COMIRNATY
• COMIRNATY pourrait ne pas protéger tous les vaccinés
• Informez votre vaccinateur de tous vos problèmes de santé, y compris si vous :
  • avez des allergies
  • avez eu une myocardite (inflammation du muscle cardiaque) ou une péricardite (inflammation de la paroi extérieure du cœur)
  • avoir une fièvre
  • avez un trouble de la coagulation ou prenez un anticoagulant
  • êtes immunodéprimé ou prenez un médicament qui affecte le système immunitaire
  • êtes enceinte, envisagez de devenir enceinte ou allaitez
  • avez reçu un autre vaccin contre la COVID-19
  • vous êtes déjà évanoui à la suite d’une injection
• Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (≥ 10 %) après l’administration d’une dose de COMIRNATY étaient des douleurs au site d’injection (jusqu’à 90,5 %), de la fatigue (jusqu’à 77,5 %), des maux de tête (jusqu’à 75,5 %), des frissons (jusqu’à 49,2 %). %), douleurs musculaires (jusqu’à 45,5 %), douleurs articulaires (jusqu’à 27,5 %), fièvre (jusqu’à 24,3 %), gonflement au site d’injection (jusqu’à 11,8 %) et rougeur au site d’injection (jusqu’à 10,4 %).
  Ce ne sont peut-être pas tous les effets secondaires possibles du vaccin. Appelez le prestataire de vaccination ou le prestataire de soins de santé au sujet des effets secondaires gênants ou des effets secondaires qui ne disparaissent pas.
  Vous devez toujours demander un avis médical à vos prestataires de soins concernant les événements indésirables. Signalez les effets secondaires du vaccin à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Le numéro gratuit du VAERS est le 1-800-822-7967 ou signalez-le en ligne sur www.vaers.hhs.gov/reportevent.html . Vous pouvez également signaler les effets secondaires à Pfizer Inc. sur www.pfizersafetyreporting.com ou en appelant le 1-800-438-1985.

Veuillez cliquer ici pour obtenir les informations de prescription complètes de COMIRNATY

UTILISATION AUTORISÉE

Le vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 (formule 2023-2024)* est autorisé par la FDA dans le cadre d’une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) en individus âgés de 6 mois à 11 ans.

*Ci-après dénommé Vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19

AUTORISATION D’UTILISATION D’URGENCE

Le vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 n’a pas été approuvé ou autorisé par la FDA, mais a été autorisé pour une utilisation d’urgence par la FDA, dans le cadre d’une EUA visant à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), pour une utilisation chez les personnes âgées de 6 mois à 11 ans. âge. L’utilisation d’urgence de ce produit n’est autorisée que pendant la durée de la déclaration selon laquelle des circonstances existent justifiant l’autorisation d’utilisation d’urgence du produit médical en vertu de l’article 564(b) (1) de la loi FD&C, à moins que la déclaration ne soit résiliée ou que l’autorisation soit révoquée plus tôt. .

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ IMPORTANTES

• Une personne ne devrait PAS recevoir le vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 si elle a eu une réaction allergique grave après une dose précédente d’un vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 ou à l’un des ingrédients de ces vaccins.
• Il existe un faible risque que le vaccin provoque une réaction allergique grave. Une réaction allergique grave survient généralement quelques minutes à une heure après avoir reçu une dose du vaccin. Pour cette raison, le vaccinateur peut vous demander de rester à l’endroit où vous avez reçu le vaccin pour un suivi après la vaccination. Si votre enfant présente une réaction allergique grave, appelez le 9-1-1 ou rendez-vous à l’hôpital le plus proche . Les signes d’une réaction allergique grave peuvent inclure :
  • difficulté à respirer, gonflement du visage et de la gorge, rythme cardiaque rapide, éruption cutanée sur tout le corps ou étourdissements et faiblesse
• Une myocardite (inflammation du muscle cardiaque) et une péricardite (inflammation de la muqueuse extérieure du cœur) sont survenues chez certaines personnes ayant reçu des vaccins à ARNm contre la COVID-19. La myocardite et la péricardite consécutives aux vaccins Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 sont survenues le plus souvent chez les adolescents de sexe masculin âgés de 12 à 17 ans. Chez la plupart de ces personnes, les symptômes sont apparus quelques jours après la vaccination. La probabilité que cela se produise est très faible. Consultez immédiatement un médecin si votre enfant présente l’un des symptômes suivants après avoir reçu le vaccin, en particulier au cours des 2 semaines suivant la réception d’une dose du vaccin :
  • Douleur thoracique
  • Essoufflement ou difficulté à respirer
  • Sentiment d’avoir un cœur qui bat vite, qui palpite ou qui bat très fort

Des symptômes supplémentaires, en particulier chez les enfants, peuvent inclure :

• Évanouissement
• Irritabilité inhabituelle et persistante
• Mauvaise alimentation inhabituelle et persistante
• Fatigue inhabituelle et persistante ou manque d’énergie
• Vomissements persistants
• Douleur persistante au ventre
• Peau fraîche et pâle inhabituelle et persistante
• Des évanouissements peuvent survenir après avoir reçu des vaccins injectables, notamment le vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19. Pour cette raison, votre prestataire de vaccination peut vous demander de rester à l’endroit où vous avez reçu le vaccin pour un suivi après la vaccination.
• Les personnes dont le système immunitaire est affaibli peuvent avoir une réponse immunitaire réduite au vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19
• Le vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 ne protège peut-être pas tout le monde
• Informez votre vaccinateur de tous vos problèmes de santé, y compris si vous :
  • avez des allergies
  • a eu une myocardite (inflammation du muscle cardiaque) ou une péricardite (inflammation de la paroi extérieure du cœur)
  • a de la fièvre
  • souffre d’un trouble de la coagulation ou prend un anticoagulant
  • est immunodéprimé ou prend un médicament qui affecte le système immunitaire
  • est enceinte ou allaite
  • a reçu un autre vaccin contre la COVID-19
  • s’est déjà évanoui à la suite d’une injection
• Les effets secondaires signalés avec les vaccins Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 comprennent :
  • Réactions allergiques sévères
  • Réactions allergiques non graves telles qu’éruption cutanée, démangeaisons, urticaire ou gonflement du visage
  • Myocardite (inflammation du muscle cardiaque)
  • Péricardite (inflammation de la muqueuse extérieure du cœur)
  • Douleur/sensibilité au site d’injection
  • Fatigue
  • Mal de tête
  • Douleur musculaire
  • Des frissons
  • Douleur articulaire
  • Fièvre
  • Gonflement au site d’injection
  • Rougeur au site d’injection
  • Nausée
  • Se sentir pas bien
  • Ganglions lymphatiques enflés (lymphadénopathie)
  • Diminution de l’appétit
  • Diarrhée
  • Vomissement
  • Douleur au bras
  • Évanouissement associé à l’injection du vaccin
  • Vertiges
  • Irritabilité

Ce ne sont peut-être pas tous les effets secondaires possibles. Des effets secondaires graves et inattendus peuvent survenir. Appelez le prestataire de vaccination ou le prestataire de soins de santé au sujet des effets secondaires gênants ou des effets secondaires qui ne disparaissent pas.

Signalez les effets secondaires du vaccin à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Le numéro gratuit du VAERS est le 1-800-822-7967 ou signalez-le en ligne sur www.vaers.hhs.gov/reportevent.html . Veuillez inclure « Vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 (formule 2023-2024) EUA » dans la première ligne de la case 18 du formulaire de rapport.

De plus, les individus peuvent signaler les effets secondaires à Pfizer Inc. sur www.pfizersafetyreporting.com ou en appelant le 1-800-438-1985.

Veuillez cliquer ici pour consulter la fiche d’information sur les prestataires de soins de santé sur le vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 et la fiche d’information sur l’EUA pour les receveurs et soignants du vaccin.

Depuis 2005, les constructeurs, équipementiers et carrossiers auraient perdu le tiers de leurs effectifs en France.

Entre 2005 et 2020, Renault aurait diminué ses effectifs de 31% pour se situer à 48 500 personnes. PSA les aurait baissés de 50% pour en arriver à 62 000.

• Les fournisseurs automobiles se serait séparés de la moitié de leur personnel en France.
• Les équipementiers emploient aujourd’hui moins de 70 000 salariés, contre 110 000 il y a cinq ans !

Après trente ans de délocalisations, les usines de Renault, Toyota et Stellantis du territoire ont produit 2,2 millions de véhicules en 2019, toutes motorisations comprises, au lieu des 3,5 millions antérieurs

En 2000, pourtant, l’automobile française atteignait un excédent de 9,4 milliards et, en 2004, un pic de 12,3 milliards d’euros. Ce solde positif n’a ensuite cessé de plonger, avec  un premier déficit en 2010, de 3,7 milliards d’euros. Depuis, les chiffres sont toujours négatifs.

Avec -19,9 milliards d’euros en 2022, le déficit de la balance commerciale automobile française augmente à grande vitesse. La construction de voitures représente -15,6 milliards de ce déficit, les -4,3 milliards restant concernant la fabrication d’équipements automobiles. Il semble même s’accélérer, sachant qu’il se chiffre à 6 milliards d’euros rien que sur le dernier trimestre 2022. Cette balance commerciale automobile ne cesse de se dégrader depuis le début du siècle, à mesure que les constructeurs français ont délocalisé leur production à l’étranger. Les courbes entre exportations et importations de voitures se sont croisées pour la première fois en 2007, pour ne plus jamais se recroiser ensuite. L’écart entre les importations et les exportations s’est progressivement creusé, particulièrement à partir de l’année 2016. En 2022, les importations de voitures représentaient ainsi 68,2 milliards d’euros en données brutes, contre 48,3 milliards d’euros pour les exportations.

Avec l’essor des voitures électriques, les importations d’automobiles et de batteries depuis la Chine (et la Corée du Sud ainsi que le Japon dans une moindre mesure pour ces batteries) vont aussi influer sur la balance économique. La part de marché du diesel était de 67 % en 2013. Elle n’est plus que de 12 % en 2023 et la chute va très vite 

Cette progression est portée en particulier par Tesla, qui a cassé ses prix : une électrique sur cinq vendue en Europe au premier semestre est une Tesla, soit 137 000 voitures. Le leader européen Volkswagen a aussi vu ses ventes d’électriques exploser (217 000 ventes unités, +68 %), portées notamment par ses SUV ID.4, ID.5 ou Audi Q4.

Jamais Pfizer n’a contractuellement garanti à quelque acheteur que ce soit, que son « vaccin » ARNm était sans risque et efficace . Ceux qui en doutent peuvent se replonger dans les contrats dévoilés par la justice sud africaine et gardé secret en Europe

La commission européenne reconnait les MYOCARDIES et la notice réactualisée du Pfizer est assez alarmante? Vous lirez ces preuves ci dessous

AURELIEN ROUSSEAU , gendre d’un gros bonnet de big pharma et ministre de la Santé vient d’inventer le mensonge thérapeuthique en ne tenant pas compte des réserves ci dessous

Pfizer n’ a jamais garanti l’efficacité et l’absence d’effets secondaires de ses vacccccxxxxins aux acheteurs, bien au contraire il a voulu se dégager de toutes responsabilités

Publié le 23 septembre 2023 par pgibertie

L’etude référence du New England Journal of Medecine est reconnue erronéé,

Une étude explose en plein vol, erreurs de calcul corrigées ,elle démontre qu’en réalité l’injection est de 7 à 14 fois PLUS DANGEREUSE QUE LA COVID pour un non vacciné

ECOUTONS LA COMMISSION EUROP2ENNE

La Commision reconnait les myocardites

Il existe un risque accru de myocardite et de péricardite après vaccination par Comirnaty. Ces pathologies peuvent se développer en l’espace de quelques jours seulement après la vaccination, et sont survenues principalement dans les 14 jours. Elles ont été observées plus souvent après la seconde vaccination, et plus souvent chez des hommes plus jeunes (voir rubrique 4.8). Les données disponibles indiquent que la plupart des cas se sont résolus. Certains cas ont nécessité un soin médical INTENSIF et des cas d’ISSUE FATALE ont été observés. Les professionnels de santé doivent être attentifs aux signes et symptômes de myocardite et de péricardite. Les sujets vaccinés (parents ou aidants inclus) doivent être informés qu’ils doivent immédiatement consulter un médecin s’ils développent des symptômes révélateurs d’une myocardite ou d’une péricardite, tels que des douleurs thoraciques (aiguës et persistantes), un essoufflement ou des palpitations après la vaccination. Les professionnels de santé doivent consulter des conseils et/ou des spécialistes pour diagnostiquer et traiter cette affection. » Source = https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h1528.htm…

: La durée de protection conférée par le vaccin n’est pas établie

Le ministre de la santé, Aurélien Rousseau, ment en déclarant qu'il n'y a pas d'effets secondaires dus aux injections Anti-Covid. La commission européenne modifie la notice pour minimiser les risques d’effets secondaires et fatale. #Innommablepic.twitter.com/6EBWrXdezH

— 🕊️Myriam🕊️Sauvons L’humanité🕊️@CelebritesSM🕊 (@Resistance_SM) October 17, 2023

La stratégie vaccinale #Covid bat son plein en France et la Commission européenne vient de modifier son autorisation de mise sur le marché le 29 août 2023 du vaccin #PfizerBioNTech :

La notice du Pfizer injecté depuis 3 ans mise à jour avec l’aveu des effets indésirables . Etrange , il n’est plus disponible ! Pour le Pfizer relooké, la notice c’est pour dans trois ans. Ils ont mis vos vies en danger

Publié le 14 octobre 2023 par pgibertie

Irresponsables et dangereux , pas d’autres mots pour décrire l’attitude des autorités sanitaires ; pendant trois ans pas de problémes puis ils avouent quand le produit est relooké, la notice ne s’applique donc plus … Il faut donc attendre encore … Lire la suite →

Êtes-vous sur la liste ? À moins de faire partie des grandes fortunes, des grands patrons ou des personnalités politiques de premier plan, il n’y a aucune chance que vous vous y trouviez. Le « club Bilderberg » a publié sur son site internet une liste des personnalités invitées à participer à son rassemblement annuel, repérée par La Lettre A. Ce conclave libéral, pro-business et atlantiste, tient chaque année une conférence dont le contenu, les échanges et les conclusions sont tenus secrets. Le club, créé en 1954 par David Rockefeller et Gianni Agnelli pour resserrer les liens entre les États-Unis et l’Europe en pleine guerre froide, tient son nom de l’hôtel où il s’est réuni pour la première fois. Y sont invitées, chaque année, environ 150 personnes

Aucun gaulliste mais de bons atlantistes fidèles aux Etats Unis, les choses sont claires

Les principaux thèmes de discussion de la conférence de Bilderberg 2023 ont été annoncés sur le site web de Bilderberg peu de temps avant la réunion². Ces sujets sont les suivants : source wikipedia

• IA
• Système bancaire
• Chine
• Transition énergétique
• L’Europe
• Défis fiscaux
• Inde
• Politique industrielle et commerce
• L’OTAN
• Russie
• Menaces transnationales
• Ukraine
• Le leadership des Etats-Unis

2023

 France

• Gabriel Attal
• Patricia Barbizet
• Valérie Baudson
• Clément Beaune
• Thomas Buberl
• Henri de Castries
• Bernard Émié
• Antoine Gosset-Grainville
• Édouard Philippe
• Patrick Pouyanné

https://twitter.com/i/status/1714046206823764261

Thierry de Montbrial, économiste et géopolitologue français, actuellement patron de l’Institut français des relations internationales (Ifri), en a fait partie pendant 40 ans. “L’objectif était de constituer un cercle d’influence puissant dans les domaines économique et financier, pour faire face à la menace communiste”, expliquait-il en 2018. La conférence est, de ce fait, un événement géopolitique majeur. Pourtant, aucune communication ne “couronne” les discussions qui ont eu lieu pendant ces trois jours. Les participants sont tenus par la “règle de Chatham House”, un code de la diplomatie britannique qui interdit de rendre publics les identités et les propos des invités. C’est “une règle importante et qu’il ne faut pas changer si l’on veut maintenir la qualité des débats”, a affirmé Henri de Castries.  

« Les chercheurs qui étudient ces complications craignent également de saper la confiance dans les vaccins contre la COVID-19. »

Malgré les incertitudes, le ministre allemand de la Santé, Karl Lauterbach, a reconnu en mars que, bien que rares, les symptômes de type Long Covid après la vaccination sont un phénomène réel. Il a déclaré que son ministère travaillait à organiser le financement des études, même si aucun n’a été annoncé jusqu’à présent.

La maladie post-vaccination est « une maladie longue et implacable », explique Lawrence Purpura, spécialiste des maladies infectieuses à l’Université de Columbia qui est également le partenaire de Subaiya et qui traite à la fois les patients Long Covid et ceux présentant des symptômes chroniques après la vaccination.

Les chercheurs qui étudient ces complications craignent également de miner la confiance dans les vaccins contre la COVID-19. Harlan Krumholz, cardiologue à l’Université de Yale, affirme que la crainte que le mouvement antivaccin ne s’empare des résultats de la recherche l’a fait hésiter au début à s’y lancer. Mais il y a environ un an, lui et l’immunologiste de Yale, Akiko Iwasaki, ont commencé à accueillir des patients post-vaccinés dans une nouvelle étude . appelé LISTEN qui inclut également les patients Long Covid. Entre autres choses, il vise à corréler les symptômes avec les modèles de cellules immunitaires dans les échantillons de sang.

Depuis, les recherches ont progressé lentement. Il s’agit d’un « résultat difficile à surveiller », a déclaré Tom Shimabukuro, des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis, à un comité consultatif gouvernemental en janvier. Pourtant, plus de deux douzaines d’études de cas se sont accumulées décrivant le POTS ou la neuropathie des petites fibres suite à une injection de COVID-19, quel que soit le fabricant du vaccin.

«Je suis persuadé qu’il se passe quelque chose» avec ces effets secondaires, dit Krumholz. « C’est mon devoir, si je suis vraiment un scientifique, d’avoir l’esprit ouvert et de savoir s’il y a quelque chose qui peut être fait. »

SCIENCE FIRST a écrit sur ces problèmes de santé en janvier 2022, décrivant les efforts déployés par les scientifiques des National Institutes of Health pour étudier et traiter les personnes affectées. Une étude incluant 23 personnes a été publiée en prépublication en mai 2022 mais n’a jamais été publiée. Suite à l’histoire de Science, près de 200 personnes ont contacté la revue pour lui faire part de leurs symptômes post-vaccination.

@StatChrisCotton

Les troubles neuro étaient les plus cités dans la présentation de Tom Shimakuburo du 22 octobre 2020 comme événements à surveiller post vaccination https://fda.gov/media/143530/download… certains viennent de les découvrir « comme tous les vaccins, ceux qui ciblent le coronavirus peuvent avoir des effets secondaires chez certaines personnes, notamment de rares cas de coagulation sanguine anormale et d’inflammation cardiaque. Une autre complication apparente, une série de symptômes débilitants ressemblant au Covid Long. » https://science.org/content/article/rare-link-between-coronavirus-vaccines-and-long-covid-illness-starts-gain-acceptance… Le SCOOP !

«Vous voyez un ou deux patients et vous vous demandez si c’est une coïncidence», explique Anne Louise Oaklander, neurologue et chercheuse à la Harvard Medical School. « Mais au moment où vous en avez vu 10, 20 », continue-t-elle, s’interrompant. « Quand il y a de la fumée il y a du feu. »

Bernard Sudan Propriétés antivirales, virucides et antioxydantes d’Artemisia annua contre le SARS-CoV-2. Isolement et identification de l’acide artémisinique aux propriétés virucides et antivirales. https://bernardsudan.net/proprietes-antivirales-virucides-et-antioxydantes-dartemisia-annua-contre-le-sars-cov-2/

L’étude des composants principaux uniques de l’extrait a montré que l’acide artémisinique était un composé antiviral naturel prometteur. Cette molécule mérite d’être étudiée davantage pour évaluer les effets synergiques potentiels avec d’autres composés prometteurs tels que la scopolétine et l’artéannuine B.

Pour une fois un de mes tweet a fait le « buzz » , sans doute 300 000 personnes l’ont lu et cela n’ a pas plus à ceux qui étaient visés . Je ne parlais pas des injections ARNm mais des traitements réservés aux malades en 2020 malgré des avertissements de Perronne, Raoult , de dizaines de médecins …

Voici le tweet!

Un malade ventilé sur deux est mort non pas du covid mais parce qu’il était ventilé!Souffler dans un poumon nécrosé, non élastique, va « déchirer » les tissus entraînant des septicémies. https://pgibertie.com/2023/10/15/un-malade-ventile-sur-deux-est-mort-non-pas-du-covid-mais-parce-quil-etait-ventilesouffler-dans-un-poumon-necrose-non-elastique-va-dechirer-les-tissus-entrainant-des-sept/ via @GibertiePatrice

Aujourd’hui tout est vérifié , prouvé le covid a moins tué que les erreurs et les directives de Véran

Dès le mois d’avril 2020 les preuves existaient de l’erreur de ce type de pratique, des Diafoirus m’ont répondu qu’à l’époque on ne savait pas. C est un mensonge!

D’autres imbéciles persistent et signent en défendant une pratique indéfendable

Je suis submergé par le sérieux de leurs arguments, au mieux c’est on ne savait pas!

Le plus souvent c’est l’insulte et mieux mon absence de compétence médicale…

Je suis un hérétique aux yeux des Sachants , qu’importe si j’ai pu apprendre à lire…

Dans le monde entier, entre 66 et 86 % de tous les “patients Covid” intubés sont décédés. De nombreux médecins s’étaient positionnés en 2020 contre la généralisation de cette pratique.

Une étude de l’université Northwestern (États-Unis) leur donne raison : la majorité des patients “Covid19” mis sous respiration invasive ont été tués des suites d’une pneumonie bactérienne, et non pas par le SARS-CoV-2.

L’intubation provoque de graves infections bactériennes et je connais personnellement deux personnes intubées et mortes de septicémie

Pourquoi l’Ordre ne poursuit il pas ceux qui en remplaçant les antibiotiques et les corticoides par le Rivotril et le valium, ont condamné à MORT les pauvres vieux?

Publié le 1 octobre 2023 par pgibertie

Excellent travail de @EusebeRioche sur les statistiques de l’Insee , il met en évidence la chute historique des prescriptions d’antibiotiques en avril mai 2020. Des malades habituellement traités contre les pneumonies bactériennes ont été privés de soins et sont morts … Lire la suite →

Le virus de la covid pas plus dangereux que la grippe, les surinfections bactériennes responsables de la moitié des décès (pneumonie, septicémies), l’interdiction des antibiotiques a tué massivement

Publié le 11 août 2023 par pgibertie

Durant toute la période pandémique, et encore à l’heure actuelle, la mortalité accompagnant la COVID-19 a été présentée par les organes officiels comme directement attribuable au virus SARS-CoV-2, la composante de surinfection bactérienne parfois très précoce que peuvent rencontrer les … Lire la suite →

UN DECES COVID SUR DEUX S’EXPLIQUE EN REALITE PAR UNE INFECTION BACTERIENNE. L’interdiction des antibiotiques , une mesure idiote et criminelle?

Publié le 6 Mai 2023 par pgibertie

Les médecins persécutés par l’Ordre ont osé soigner la covid comme une pneumopathie habituelle, utilisant ainsi les antibiotiques et en particulier l’azithromycine ou la doxycycline. Les autorités ont sorti la rangaine: les antibiotiques ne servent à rien contre les virus…Problèmes: … Lire la suite →

Le hasard du calendrier fait que le même jour, jeudi 19 Octobre 2023, à quelques heures d’intervalle et à quelques centaines de kilomètres de distance, deux professionnels de la santé seront jugés par leurs pairs. Pour quelles raisons ? Manquement aux règles déontologiques, nous dit-on. Mais quelles règles ont-ils enfreintes ? Pourquoi sont-ils réellement convoqués devant ces tribunaux disciplinaires dont le fonctionnement questionne depuis des décennies puisque les mêmes se retrouvent systématiquement juges et parties, ce qui paraît contrevenir aux plus élémentaires Droits de l’Homme et du Citoyen. N’abandonnons pas ces hommes exemplaires, bonne lecture. sur

https://www.aimsib.org/2023/10/15/soutien-inconditionnel-aux-drs-louis-fouche-et-amine-umlil/

Amine Umlil, Docteur en Pharmacie responsable de la pharmaco-vigilance a commis l’erreur de faire confiance au Sénat et à l’Assemblée Nationale, il a répondu à leurs demandes et a témoigné, Big Pharma a enfin eu la peau du lanceur d’alerte!

Le lanceur d’alete infatigable:

A partir de 2006 il dénonce Grossesse et malformations congénitales présumées d’origine médicamenteuse : quelques notions à titre préventif

2013 lanceur d’Alerte sur un nouvel anticoagulant le Pradaxa https://www.vidal.fr/medicaments/gammes/pradaxa-38252.html

https://analysecitoyenneindependante.blogspot.com/2013/?m=0

2017 il dénonce le scandale du nouveau lévothyrox

Le Quotidien du Pharmacien. « Lévothyrox : la pédagogie d’un pharmacien »

2018  Les médicaments de l’ostéoporose

Nous expliquerons notamment ceux liés aux médicaments de la classe des diphosphonates, dont l’alendronate, qui est le médicament de référence. Ils doivent être prescrits entre 3 et 5 ans, et non pas à vie, car au-delà, les risques sont supérieurs aux bénéfices. Auparavant, le corps médical ne se posait pas la question de la durée à cause de l’efficacité du médicament, mais maintenant nous avons connaissance des effets indésirables.

S’il n’y avait qu’une chose à retenir de Louis Fouché : son combat contre l’intubation invasive des patients covid, une pratique aussi criminelle que la lobotomisation .

L’intubation a tué plus que la maladie , en médecine vétérinaire personne n’aurait intubé , en médecine humaine les plus compétents connaissaient les dangers. Dans les prochains jours pourtant Louis Fouché passera devant le conseil de l’ordre POUR AVOIR EU RAISON . Les criminels eux n’ont aucun compte à rendre

Intubation , rivotril, refus des antibiotiques et des corticoides , refus des traitement précoces….Heureusement maman BUZYN a échappé à tout çà

En mars 2020:

Alors que moins de 30 personnes touchées par le COVID-19 sont hospitalisées à ce jour au CHU de Toulouse, et parmi elles moins d’une dizaine en réanimation, les équipes se préparent à un afflux massif de patients. Depuis le début de la semaine, le Centre de simulation du CHU de Toulouse a formé 1200 personnes aux pratiques de l’intubation et aux conduites à tenir dans les blocs opératoires, salles de réveil, services de réanimation et soins intensifs. 

Dès le mois d’avril 2020, les preuves du désastre arrivaient d’Italie En octobre les intubeurs sont rassurés, ce n’est pas dangereux pour eux

https://www.tf1info.fr/sante/coronavirus-l-intubation-des-patients-un-geste-tout-sauf-anodin-2150210.html

Le geste d’introduire et de retirer un tube respiratoire chez un malade du Covid-19 serait en fait moins risqué que ce que l’on craignait, selon une étude britannique.

Les patients se retrouvent généralement en réanimation, après un passage aux urgences, ou après avoir été admis à l’hôpital quelques jours plus tôt, quand leur état s’est dégradé. Souvent, les poumons sont si violemment attaqués que l’oxygène ne parvient plus à passer dans le sang. Les patients se retrouvent alors en détresse respiratoire, et doivent être intubés (placés sous respirateurs artificiels)​. Cela consiste à introduire une sonde respiratoire par la bouche jusqu’à la trachée et à plonger les patients dans un coma artificiel.

Début 2021 à Bordeaux , les aveux se font timides , ils se sont planté avec l’intubation et le refus de corticoides mais bon ils évoluent un peu:

Les patients se retrouvent généralement en réanimation, après un passage aux urgences, ou après avoir été admis à l’hôpital quelques jours plus tôt, quand leur état s’est dégradé. Souvent, les poumons sont si violemment attaqués que l’oxygène ne parvient plus à passer dans le sang. Les patients se retrouvent alors en détresse respiratoire, et doivent être intubés (placés sous respirateurs artificiels)​. Cela consiste à introduire une sonde respiratoire par la bouche jusqu’à la trachée et à plonger les patients dans un coma artificiel.

« À l’époque, on intubait très rapidement », se rappelle Marie. « En mars, on pensait que les patients dont le cas s’aggravait avec des gros besoins en oxygène en auraient de toute façon besoin, et qu’avec l’oxygénation à haut débit [qui consiste à délivrer de grandes quantités d’oxygène en peu de temps] ou la ventilation non-invasive , on prenait le risque d’aérosoliser le virus et de créer des clusters dans les services de réanimation » , complète Thomas Gille. « Ces deux craintes ont été contredites », assure-t-il.

« Avec des protections adaptées, on s’est rendu compte qu’on pouvait utiliser l’oxygénation à haut débit », ajoute Marie, et donc ne pas intuber aussi rapidement qu’auparavant.

Il est aussi possible d’employer des méthodes de ventilation dites non-invasive, où le patient reste conscient, « en plaçant un masque sur le visage du patient, branché à une machine, qui lui envoie non seulement de l’oxygène, mais également de la pression pour lutter contre l’œdème pulmonaire », précise Thomas Gille.

Ces deux méthodes permettent de limiter l’intubation, laquelle peut entraîner des complications, comme des lésions pulmonaires, des faiblesses musculaires ou des risques infectieux plus grands. « Quand on peut l’éviter, c’est préférable », explique ainsi Jacques Battistoni. « On a laissé tomber le dogme de l’intubation rapide, même si pour les cas les plus graves, on ne peut pas s’en passer (besoins en oxygène trop importants, épuisement respiratoire) », relève Thomas Gille. Les patients intubés reçoivent aussi des curares, une substance d’origine végétale qui détend les muscles, afin de faciliter le passage de la sonde et la respiration.

Les connaissances sur le coronavirus ont aussi permis de se rendre compte de l’efficacité des corticoïdes et des anticoagulants pour lutter contre les formes sévères. La maladie comporte deux phases, celle des premiers symptômes de toux, de fièvre, de fatigue, pour lesquels il n’y a pas de traitement spécifique, et la deuxième phase, « quand il y a une réponse de l’organisme disproportionnée, qui peut engendrer un œdème pulmonaire », explique Thomas Gille. « Les corticoïdes interviennent sur cette deuxième phase : ce sont des anti-inflammatoires très puissants, pour contenir cette réaction. On les donne aux patients qui ont des critères de sévérité, ceux qui ont besoin de plus de trois litres par minute d’oxygène », détaille-t-il.

« Un traitement par corticoïdes diminuerait de 21 % le risque de mortalité des formes sévères de Covid-19 », précisait ainsi un communiqué de l’AP-HP en septembre, notamment la dexaméthanose.

Une avancée notable par rapport au mois de mars 2020 dans la prise en charge des patients. « Au tout début, on ne savait pas s’il fallait utiliser les corticoïdes, ce n’est que petit à petit qu’on s’est aperçus que cela était efficace », rappelle Jacques Battistoni.

Se sont aussi ajoutés les anticoagulants pour éviter les risques d’embolie pulmonaire ou de thrombose (des caillots de globules rouges et de plaquettes dans les vaisseaux sanguins). « On donnait déjà des anticoagulants aux patients hospitalisés, mais on a renforcé ces doses-là et on est très attentifs à la survenue de tels événements », souligne Thomas Gille.

Cliquer pour accéder à covid_grave___et_si_l_intubation_n_etait_pas_la_solution.-_medscape-_10_avr_2020.pdf

Des criminels ont pourtant continué à intuber à tour de bras et AUCUN N A ETE POURSUIVI PAR L’ORDRE DES MEDECIEn ONS

Un malade ventilé sur deux est mort non pas du covid mais parce qu’il était ventilé!Souffler dans un poumon nécrosé, non élastique, va « déchirer » les tissus entraînant des septicémies.

Publié le 15 octobre 2023 par pgibertie

Nous avons toutes les preuves et la presse n’en parle pas!La question ne porte pas sur les fameuses injections ARNm mais sur les décisions de la mort que personne ne peut nier. L’intubation a tué plus que la maladie , … Lire la suite →

Qui mérite le mieux le prix de l’indignité?

La Provence, dont la Une semble indiquer un attentat anti musulman à ARRAS…Que des mamans musulmanes est eu peur pour leurs enfants après la mort d’un professeur, personne ne peut le nier mais le choix de cette photo est pervers.

LCI? On savait déjà que les enfants du donbass tués par les Ukrainiens ne valaient pas les enfants ukrainiens tués par les Russes… On apprend de la bouche de Pujadas qu’il ne faut pas comparer les enfants morts à Gaza et en Israel…

BFM télé? Un journaliste donne la parole à un ami du tueur en ne trouve rien à redire après d’étrange propos sur la charia ou la guerre sainte…

Libération et le Parisien ? Avec leur Unes destinées à détourner l’attention des vrais coupables: ceux qui ont permis l’arrivée et le maintien en France pendant 15 ans d’une famille de terroristes islamiste après leur défaite à la fin de la 2eme guerre de Tchétchénie

La presse aime les caricatures sur des sujets complexes qui n’ont pas été traités sur le temps long et aux conséquences dramatiques .

Les vrais responsabilités sont systématiquement dissimulées, j’en ai évoqué certaines: celles de l’Organisation des Frères Musulmans (HAMAS en Palestine ), partenaires officiels de la Macronie via des organismes « soft » chargés de la formation des imams en France , celles du Qatar , celles des grandes puissances dans le blocage du processus de paix en Palestine . Paradoxalement la presse israelienne et la presse libanaise sont bien plus lucides que la notre …

En France , toujours le manichéisme:

Horribles Palestiniens puis ça ne saurait tarder: horribles Israeliens

Horribles terroristes (mais surtout ne pas dire terroristes islamistes) et c’est mieux terroristes d’origine russe, puis des bougies, puis horrible extrème droite

JE CROIS BIEN QUE JE NE ME TROMPAIS PAS : ce petit ouvrage pour comprendre : l’impasse de la France multiculturelle… Plus le monde politico – médiatique donne des leçons de morale plus la société se fracture et se racialise !

https://pgibertie.com/2023/10/14/je-crois-bien-que-je-ne-me-trompais-pas-ce-petit-ouvrage-pour-comprendre-limpasse-de-la-france-multiculturelle/… via @GibertiePatrice

Chaque victime civile est une victime de trop
Chaque enfant tué est une souillure pour l’avenir
Chaque deuil provoque la même tristesse dans toutes les familles
Ça devrait être une évidence mais Pujadas s’interroge
🎥@caissesdegrevepic.twitter.com/UNmh1bQvlC

— Marcel (@realmarcel1) October 14, 2023

https://twitter.com/i/status/1712963677790282005

💬 "On parlait souvent de religion"

➡ Un ami de l'assaillant d'Arras témoigne sur BFMTV pic.twitter.com/l1mInBsvlR

— BFMTV (@BFMTV) October 13, 2023