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Plus il y a de doses, plus la production d’interferons diminue: affaiblissement du système immunitaire , covid plus graves infectionds plus graves…

Plus il y a de doses plus la resistance aux staphylocoques dorés s’affaiblit

1 La fameuse étude de Cleveland : A partir de trois doses, trois fois plus de risques d’être contaminé qu’un non vacccxx

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.12.17.22283625v5

Contexte Le but de cette étude était d’évaluer si un vaccin bivalent contre la COVID-19 protège contre la COVID-19.

Méthodes Les employés de la Cleveland Clinic en emploi lorsque le vaccin bivalent COVID-19 est devenu disponible pour la première fois ont été inclus. L’incidence cumulée de la COVID-19 au cours des 26 semaines suivantes a été examinée. La protection fournie par la vaccination (analysée comme une covariable dépendante du temps) a été évaluée à l’aide de la régression des risques proportionnels de Cox, la modification des lignées circulantes dominantes au fil du temps étant expliquée par des coefficients dépendant du temps. L’analyse a été ajustée pour la phase pandémique lorsque le dernier épisode antérieur de COVID-19 s’est produit, et le nombre de doses de vaccin antérieures.

Résultats Parmi 51017 employés, le COVID-19 est survenu chez 4424 (8,7%) au cours de l’étude Le risque de COVID-19 a également augmenté avec le temps depuis le dernier épisode de COVID-19 antérieur et avec le nombre de doses de vaccin précédemment reçues.

Le risque de COVID-19 variait également en fonction du nombre de doses de vaccin COVID-19 précédemment reçues. Plus le nombre de vaccins reçus précédemment est élevé, plus le risque de contracter la COVID-19 est élevé ( Figure 2 ).

Le risque de COVID-19 variait selon la phase de l’épidémie au cours de laquelle le dernier épisode de COVID-19 antérieur du sujet s’est produit. Par ordre décroissant de risque, il y avait ceux qui n’avaient jamais été infectés auparavant, ceux qui avaient été infectés pour la dernière fois pendant la phase pré-Omicron et ceux qui avaient été infectés pour la dernière fois pendant la phase Omicron

2 LES EXPLICATIONS par une deuxième étude / dysrégulation des réponses immunitaires innées

Information diffusée par le collectif suisse @GabinJean3

« Nos résultats peuvent expliquer les données d’une étude récente portant sur plus de 50 000 travailleurs de la santé, qui a montré que plus les individus avaient reçu de doses de vaccin à ARNm, plus leur risque de contracter COVID-19 était élevé. » https://medrxiv.org/content/10.1101/2021.05.03.21256520v2.full.pdf

« On peut émettre l’hypothèse que le vaccin ARNm entraîne une dysrégulation des réponses immunitaires innées, et que ses conséquences sur la protection contre le SRAS-CoV-2 ne peuvent pas être entièrement compensées par l’induction de réponses immunitaires adaptatives.

La vaccination avec BNT162b2 induit une transcription à long terme de changements dans les cellules immunitaires

nous avons étudié les effets humoraux spécifiques du vaccin BNT162b2 développé par

 BioNTech/Pfizer, ainsi que ses effets sur les réponses immunitaires innées à divers virus,

agents pathogènes bactériens et fongiques. Nous montrons que le vaccin BNT162b2 induit à long terme

 effets sur les réponses immunitaires adaptatives et innées, y compris les changements transcriptionnels et effets sur la capacité de production de cytokines.

Augmentation des anticorps neutralisants après le booster mais ils sont INCAPABLES DE NEUTRALISER LES VARIANTS OMICRON

L’effet inflammatoire des vaxxxcccins établi

Les nouveaux vaccins COVID-19, 271, y compris ceux basés sur l’ARNm, se sont avérés avoir de forts effets inflammatoires en raison de leur système de livraison TNL , et nous avons donc entrepris d’évaluer leur effet potentiel à long terme sur  l’induction de l’immunité formée. Premièrement, nous avons évalué les changements dans le programme transcriptionnel induit par une stimulation virale avec le SRAS-CoV-2 inactivé, le virus de la grippe H1N1 ou le 275 Agoniste TLR7/8 R848 dans les cellules immunitaires après vaccination BNT162b2. Nous avons constaté qu’après La vaccination BNT162b2, même les cellules non stimulées (RPMI) a montré des changements dans le nombre de  degrés. Une explication possible à cela pourrait être la caractéristique inflammatoire du LNP délivré  et composants d’ARNm modifiés de BNT162b2, comme cela a été souligné dans un modèle de souris . Les multiples voies de régulation négative observées après la vaccination chez des sujets non stimulés état peuvent  être causées par l’épuisement des cellules sous les effets inflammatoires

. Curieusement, le vaccin BNT162b2 induit des changements significatifs dans la production d’interféron, et cela doit être étudié plus en détail: dansla combinaison avec de fortes réponses immunitaires adaptatives, cela pourrait contribuer à une réaction inflammatoire lors d’une infection par le SRAS-CoV-2 ou d’autres agents pathogènes

scoop, Université de CLEVELAND: plus vous avez de doses plus le risque d’être à nouveau contaminé par la covid est élevé (étude sur 50 000 soignants), un 4 doses est 3,4 fois plus à risques qu’un non vaccxx

Publié le 21 décembre 2022 par pgibertie

Une étude qui tombe à pic, elle porte sur les risques d’être contaminés et donc de contaminer sur un groupe de 51000 soignants américains suivis sur deux ans Bilan sans appel , avec plus de trois doses Marty, Wargon et … Lire la suite →

CHUTE DE LA PRODUCTION D’ interferon si grippe S. aureus et C. albicans

La production d'interféron de type I et de type II après une stimulation virale ex vivo montre une tendance
à diminuer après la vaccination.

https://www.pasteur.fr/fr/espace-presse/documents-presse/deficit-interferons-type-1-sang-signature-detecter-patients-risque-forme-severe-covid-19-piste

L’IFNγ, ou interféron de type II, est une cytokine essentielle à l’immunité innée et adaptative contre les infections virales, certaines bactéries et certains agents pathogènes unicellulaires.

 Mécaniquement, l’IFN-γ contrôle l’infection à S. aureus via le récepteur IFN-γ

https://journals.asm.org/doi/10.1128/IAI.00530-07

Il est bien établi que l’IFN-λ représente une défense de première ligne importante dans les épithéliums barrières qui luttent contre les infections virales ( Krug et al., 2020 ; Galani et al., 2021 ). De plus en plus de preuves ont révélé de nouvelles fonctions de l’IFN-λ, telles que les fonctions antibactériennes, antifongiques et immunorégulatrices. L’effet de l’IFN-λ1 sur l’infection anti- S. aureus dans la muqueuse nasale et sur la listériose fœtoplacentaire dans le placenta a également été rapporté ( Bierne et al., 2012 ; Lan et al., 2019 ). Nous avons étudié le possible rôle antibactérien de l’IFN-λ1 dans les kératinocytes humains. Nous avons découvert que l’IFN-λ1 pouvait renforcer le gène de la barrière cutanée et le gène APM dans les kératinocytes exposés à S. aureus, respectant la fonction de clairance bactérienne de la barrière épidermique. L’IFN-λ1 peut également réguler l’expression de TSLP dans les kératinocytes infectés par S. aureus aux kératinocytes. 

De manière cohérente avec ce qui a été observé in vitro, les sujets asymptomatiques infectés par le SRAS-CoV-2 ont présenté un phénotype pDC similaire associé à un taux sérique très élevé d’IFN de type I et à l’induction de gènes antiviraux stimulés par l’IFN dans les PBMC. À l’inverse, les patients hospitalisés atteints de COVID-19 sévère présentent une très faible fréquence de pDC circulantes avec un phénotype inflammatoire et des niveaux élevés de chimiokines et de cytokines pro-inflammatoires dans le sérum. 

Plus il y a de doses plus la resistance aux staphylocoques dorés s’affaiblit

Les staphylocoques sont des bactéries qui vivent sur la peau ou dans le nez d’un grand nombre de personnes. La plupart du temps, la présence de staphylocoque n’entraîne aucun problème, ou provoque des infections cutanées assez légères. Néanmoins, le staphylocoque peut être potentiellement mortel si les bactéries pénètrent plus profondément dans l’organisme, et notamment dans la circulation sanguine, les articulations, les os, les poumons ou le cœur. Le traitement consiste dans la majorité des cas en la prise d’antibiotiques et la désinfection de la zone affectée. Cependant, certaines souches deviennent résistantes aux antibiotiques.

Le plus souvent, l’infection à staphylocoque se traduit par :

• Des infections cutanées nombreuses. On peut voir des furoncles parfois à répétition, des impétigos souvent sur le pourtour de la bouche ou des folliculites, les moins graves dans leur forme superficielle. L’infection se développe au niveau de la racine d’un poil (follicule), provoquant une légère douleur, un minuscule bouton à la base du poil. Une forme plus profonde peut former un kyste pilonidal (infection due à la pousse anormale d’un poil) ;
• Une infection de la circulation sanguine. Le sepsis est une pathologie qui peut être assimilée à une infection généralisée. Le staphylocoque doré dans le sang force le corps à se battre. Cela provoque fièvre, tachycardie, augmentation par réaction des globules blancs dans le corps… Cela arrive lorsqu’un cathéter est inséré dans une veine et resté en place longtemps. La bactérie s’accumule au niveau des dispositifs médicaux placés dans l’organisme ;
• Une endocardite. C’est-à-dire une infection de la couche interne du cœur, des valves cardiaques. Cela arrive notamment chez les consommateurs de drogues porteurs d’une valve cardiaque artificielle ou chez les porteurs de cathéter intraveineux infecté ;
• Une ostéomyélite arrive lorsque le staphylocoque doré se propage jusqu’à l’os suite à une infection de la circulation sanguine ou d’un tissu mou adjacent comme cela peut arriver dans des plaies profondes surinfectées comme les escarres. Cela provoque chez le patient de la fièvre, une sensibilité de l’os infecté, des rougeurs voire des douleurs chroniques, des malaises ou une mauvaise circulation au niveau de l’atteinte ;
• Une infection pulmonaire. Cela peut arriver comme complication chez les personnes atteintes d’une grippe, d’une infection de la circulation sanguine ou lorsqu’elles sont hospitalisées surtout si elles ont besoin d’être intubées ou mises sous ventilation mécanique. La pneumonie se traduit par une toux sèche puis grasse, de la fièvre, des essoufflements, des douleurs à la poitrine, aux muscles ou à la tête. Les complications de cette maladie peuvent être très graves.
• Une infection alimentaire. La bactérie peut produire des entérotoxines et se développer dans certains aliments (viande de burger par exemple). Elle provoque alors des vomissements violents, des diarrhées mais la guérison est assez rapide : généralement entre un à deux jours.
• Une infection urinaire. La contamination se fait soit par voie ascendante sur sonde à demeure soit par voie hématogène.
• Une méningite. Les méningites peuvent se produire, soit par contiguïté à partir d’une sinusite ou après un traumatisme facial, soit par voie hématogène, par exemple à partir d’une endocardite.