LE BLOG DE PATRICE GIBERTIE

Une molécule serait bien utile contre les cancers, la preuve a été avancée en médecine vétérinaire et humaine avant la covid . Manque de chance, la molécule est bon marché et vous la connaissez, c’est l’ivermectine. Elle est massivement utilisée dans certains pays pauvres comme l’Equateur

Des publications dans les revues médicales:

Efficace contre les cellules tumorales mammaire des chiens

Des vétérinaires chinois et un américain ont collaboré affin d’étudier le potentiel inhibiteur de l’ivermectine, un agent antiparasitaire, sur le développement des tumeurs mammaires canines d’après les informations déjà établies en oncologie humaine (cancer du côlon et du sein, glioblastome). Cette étude inédite a consisté à évaluer l’effet antitumoral de cette molécule au sein de cellules mammaires tumorales de chien cultivées in vitro et dans des modèles de xénogreffes de telles tumeurs. Les effets sont prometteurs : l’ivermectine inhibe la croissance tumorale en régulant la progression du cycle cellulaire, ainsi que la signalisation d’une famille de glycoprotéines impliquée dans la cancérogenèse.

• Diao H et coll. (Chine et États-Unis), BMC Vet. Res. 2019;15:276.

https://www.santelog.com/actualites/ivermectine-un-antiparasitaire-contre-le-cancer

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5835698/

Le repositionnement de médicaments est une stratégie alternative très étudiée pour découvrir et développer des médicaments anticancéreux. Cette approche de développement de médicaments identifie de nouvelles indications pour les composés existants. L’ivermectine appartient au groupe des avermectines (AVM), une série de lactones macrocycliques à 16 chaînons découvertes en 1967 et approuvées par la FDA pour un usage humain en 1987. Elle a été utilisée par des millions de personnes dans le monde, présentant une large marge d’efficacité. sécurité clinique. Dans cette revue, nous résumons les preuves in vitro et in vivo démontrant que l’ivermectine exerce des effets antitumoraux dans différents types de cancer. L’ivermectine interagit avec plusieurs cibles dont la protéine de résistance multidrogue (MDR), les voies Akt/mTOR et WNT-TCF, les récepteurs purinergiques, la protéine PAK-1, certains dérégulateurs épigénétiques liés au cancer tels que SIN3A et SIN3B, l’hélicase à ARN, le canal chlorure. récepteurs et ciblent préférentiellement la population de type cellule souche cancéreuse. Il est important de noter que les activités antitumorales in vitro et in vivo de l’ivermectine sont obtenues à des concentrations qui peuvent être cliniquement atteintes sur la base des études pharmacocinétiques humaines réalisées chez des patients sains et parasités. Ainsi, les informations existantes sur l’ivermectine pourraient permettre son passage rapide aux essais cliniques pour les patients atteints de cancer.

Deux ans avant Covid, les chercheurs ont analysé des données publiées suggérant fortement que l’ivermectine pourrait être réutilisée, c’est-à-dire utilisée à un autre usage non autorisé, pour le cancer. Dans une vingtaine d’études en laboratoire, il a été démontré que l’ivermectine inhibait la prolifération cellulaire et induisait « l’apoptose » – la mort cellulaire – dans les lignées cellulaires cancéreuses du sein, de la prostate, de l’ovaire, de la tête et du cou, du côlon et du pancréas. Dans six études chez la souris, le médicament s’est révélé efficace contre le glioblastome, la leucémie et le cancer du sein et du côlon. Sur la base de ces études, des prédictions ont été faites selon lesquelles l’ivermectine pourrait être utilisée rapidement et en toute sécurité.

« Les  activités antitumorales in vitro  et  in vivo  de l’ivermectine sont obtenues à des concentrations qui peuvent être cliniquement atteintes sur la base des études pharmacocinétiques humaines », indique l’  article de 2018  dans l’  American Journal of Cancer Research . « Ainsi, les informations existantes sur l’ivermectine pourraient permettre son passage rapide aux essais cliniques pour les patients atteints de cancer. »

Cela n’est pas encore arrivé. Dans un système dominé par des produits pharmaceutiques coûteux et brevetés, il y a peu d’argent à gagner avec l’ivermectine ou tout autre médicament générique prometteur. Selon une  étude réalisée  en 2016, six mois de chimiothérapie pour un cancer du sein à un stade avancé coûtent 71 000 dollars, sans compter les interventions chirurgicales, les radiothérapies et les hospitalisations que de tels cas peuvent nécessiter. Le coût des soins contre le cancer devrait augmenter de  34 pour cent  d’ici 2030.

Un groupe de médecins experts chevronnés, partageant souvent leurs expériences dans des groupes de discussion, des tweets et des SMS, remet en question le modèle américain de soins contre le cancer. Un patient à la fois, ils utilisent des médicaments sûrs et disponibles dans le commerce, souvent en complément des thérapies traditionnelles. Je connais des décès dus au cancer parmi leurs patients. Mais je connais aussi des victoires inattendues.

Le Dr Paul Marik est un   médecin de soins intensifs  largement publié et auteur d’un livre  sur le potentiel des médicaments dits réutilisés pour prévenir et traiter le cancer. Le Dr Kathleen Ruddy est une chirurgienne oncologue à la retraite qui s’est formée au Memorial Sloan-Kettering et a soigné 10 000 patientes atteintes d’un cancer du sein au cours d’une carrière de trente ans.

Ces deux éminents médecins se sont associés dans le mouvement des médicaments génériques contre le cancer, dans lequel Ruddy collecte déjà des données auprès de médecins dans le domaine comme le Dr Mollie James. Ils ont discuté du potentiel de « l’étude observationnelle » de Ruddy – analysant les résultats pour voir ce qui fonctionne – et du mouvement en général dans un récent  webinaire  de la Front-Line Covid Critical Care Alliance. 

Le mébendazole et l’ivermectine, tous deux antiparasitaires, condamnent les cellules cancéreuses en perturbant les voies biochimiques dont elles dépendent, a expliqué Marik à propos de la recherche. « Ils agissent sur les cellules souches tumorales et le microenvironnement tumoral. Contrairement à la chimiothérapie, qui cible uniquement les cellules à division rapide, il a été prouvé que l’ivermectine et le mébendazole agissent sur plusieurs voies tumorales impliquant plusieurs types de cancer différents.

« Dans les données précliniques, les vingt années de recherche auxquelles Paul fait référence », a déclaré Ruddy, « il n’y a pas un type de cancer qui n’ait pas été affecté en termes de croissance et de prolifération lorsqu’il est exposé à l’ivermectine. Pas une. Pas un seul, dit-elle en faisant un geste de son index. Tous ont succombé, à des degrés divers, lorsqu’ils ont été exposés à l’ivermectine.

« Vous disposez d’un médicament antiparasitaire, bon marché et totalement sûr, et dont les données montrent qu’il affecte presque tous les types de cancer », a répondu Marik.

Leur enthousiasme mis à part, les deux médecins sont également prudents quant à l’exagération des possibilités.

« Nous n’utilisons pas le mot guérison », m’a dit Marik. « Je pense qu’avec le cancer, c’est un très gros mot. » Les objectifs sont plutôt une amélioration de la qualité de vie, des chances de rémission et des taux de survie prolongés, a-t-il déclaré

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L’IVERMECTINE MASSIVEMENT UTILISEE EN EQUATEUR

Le cancer est l’une des principales causes de décès dans le monde, et les tendances de l’incidence et de la mortalité par cancer sont en augmentation ces dernières années à Loja-Équateur. Le traitement du cancer est coûteux en raison de problèmes sociaux et économiques qui obligent les patients à rechercher d’autres alternatives. L’un de ces traitements alternatifs est l’antiparasitaire à base d’ivermectine, couramment utilisé dans le traitement du bétail. Cet article analyse l’utilisation de l’ivermectine comme traitement du cancer dans la zone rurale de la province de Loja et l’opinion médicale concernant l’utilisation de l’ivermectine chez l’homme. (2) Méthodes : L’étude a utilisé une méthodologie mixte utilisant différentes techniques d’échantillonnage telles que l’observation, les enquêtes et les entretiens. (3) Résultats : Les principales conclusions montrent que 19 % des participants diagnostiqués avec un cancer prennent des médicaments à base d’ivermectine comme thérapie alternative au contrôle et au traitement du cancer sans abandonner un traitement tel que la chimiothérapie, la radiothérapie ou l’immunothérapie,

À partir des informations obtenues, nous prévoyons d’établir les phases suivantes : (1) Lancer de nouvelles recherches moléculaires par le biais d’une étude en laboratoire in vitro, en utilisant des lignées cellulaires de cancer de la prostate, des ovaires et du sein. (2) Établir des essais dans un biotherium pour expérimenter des réactifs et des protocoles biologiques sur des animaux afin de déterminer l’effet du médicament antiparasitaire IVM. (3) Déterminer si l’IVM possède des propriétés impliquées dans la régulation des fonctions de croissance cellulaire. (4) Générer des connaissances sur les effets possibles de la substance active et les diffuser à la population à travers des campagnes sur le bon usage des médicaments.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10054244

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En novembre dernier, Elisabeth Borne avait lancé six revues des dépenses , qui doivent contribuer à trouver les 12 milliards d’euros d’économies déjà nécessaires pour boucler le budget 2025. Sur ce total, 6 milliards d’euros d’économies sont censés être dégagés dans le camp de la Sécurité sociale, dont les comptes sont dans le rouge. Certaines cibles avaient été officiellement dévoilées : les dispositifs médicaux (comme les machines traitant l’apnée du sommeil), ou encore les aides aux entreprises .

Reste enfin la piste des affections de longue durée (ALD). Si l’exécutif a décidé de se pencher sur ces maladies chroniques, c’est que celles-ci se développent, sur fond de vieillissement de la population mais aussi de progrès médical. Celui-ci permet d’augmenter l’espérance de vie des personnes atteintes. Résultat : le nombre des bénéficiaires d’ALD augmente régulièrement, tout comme le poids des ALD dans la structure des dépenses de santé, qui représentent près de 66 % de celles-ci (en 2020).

Près de 20 % des Français assurés (12 millions de personnes) bénéficiaient en 2022 de la reconnaissance d’une affection longue durée par l’Assurance Maladie, car ils sont atteints d’une maladie grave, longue et coûteuse à soigner. Ce système garantit une prise en charge à 100 % des dépenses de soins par la Sécurité sociale (dans la limite des plafonds de remboursement, hors dépassements d’honoraires, franchises médicales, etc.). Parmi les ALD les plus répandues figurent le diabète, les cancers, les affections psychiatriques ou les problèmes d’insuffisance cardiaque.

A minima 6 a 7 milliards de la France pour l’Ukraine

L’aide militaire de la France à l’Ukraine estimée à 3,2 milliards d’euros en novembre ,1,3 milliard d’euros fin 2024 via le mécanisme FEP de l’UE. Destinée à la période 2024-2027, une facilité de 50 milliards d’euros a été approuvée le 1er février 2024 par les chefs d’Etat et de gouvernement des Etats membres, réunis en Conseil européen à Bruxelles. Un instrument constitué de 33 milliards d’euros de millards, la contribution de la France sera au moins de milliards prêts et de 17 milliards d’euros de dons pour l’Ukraine. Sur ces 17 milliards la contribution de la franxz sera au moins de 2

https://www.lesechos.fr/economie-france/budget-fiscalite/a-la-recherche-deconomies-le-gouvernement-se-penche-sur-les-maladies-chroniques-2073900?xtor=CS4-6235

Etrange… leurs thérapies géniques posent de sérieux problèmes et on ne nous le disait pas….Après les services vétérinaires de l’Agence Européenne , nous apprenoons que Moderna cherche des stratégies de secours

L’ARNm formulé avec des nanoparticules lipidiques est une technologie transformatrice qui a permis le développement et l’administration rapides de milliards de doses de vaccin contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) dans le monde. Cependant, éviter une toxicité inacceptable avec les médicaments et les vaccins à ARNm présente des défis. 

Les composants structurels des nanoparticules lipidiques, les méthodes de production, la voie d’administration et les protéines produites à partir d’ARNm complexés présentent tous des problèmes de toxicité. Nous discutons ici de ces préoccupations, en particulier de la manière dont le tropisme cellulaire et la distribution tissulaire des nanoparticules d’ARNm et de lipides peuvent conduire à une toxicité, ainsi que leur éventuelle réactogénicité. Nous nous concentrons sur les événements indésirables liés aux applications d’ARNm pour les thérapies de remplacement de protéines et d’édition génétique ainsi que pour les vaccins, en traçant les voies biochimiques et cellulaires courantes. Le potentiel et les limites des modèles et des outils existants utilisés pour dépister l’efficacité ciblée et réduire les risques de toxicité hors cible, y compris les modèles in vivo et in vitro de nouvelle génération, sont également discutés.

EJ est employé par Moderna, Inc. DB est un boursier postdoctoral de la Northeastern University bénéficiant d’une bourse parrainée par Moderna, Inc. MAR est actuellement affilié à Intellia Therapeutics, mais a réalisé cet examen alors qu’il travaillait chez Moderna.

L’ Europe reconnait les risques de cancers, de résistance aux antibiotiques, de fertilité et d’intégration de l’ADN plasmidique dans le génome mais…uniquement pour les animaux

Publié le 3 février 2024 par pgibertie

L’EMA applique bien des contrôles obligatoires pour les thérapies géniques aux vaccins animaux mais pas aux vaccins humains! Les risques évoqués par ces directives sont effrayants, la production en série de « vaccins est inséparable de la contaminantion par l’adn plasmidique des bactéries … Lire la suite →

La pharmaco vigilance n’est utile que si des experts indépendants ont accès aux données.La justice l’ordonne aux autorités américaines . En France Amine Umlil est révoqué !

Publié le 5 février 2024 par pgibertie

Auguste pharmacien hospitalier à Cholet, responsable d’un centre de pharmacovigilance, il s’est présenté comme l’un des dignes héritiers de Victor Hugo. Au péril de sa vie professionnelle, il a exercé son métier, s’érigeant comme un rempart, alertant sur les risques … Lire la suite →

Toutes les études mettent en évidence une corrélation entre les variations de températures et celles de l’activité solaire et celle de la couverture nuageuse… Aucun rapport avec le co2 d’origine humaine donc à écarter. Le monde est devenu fou!

Les scientifiques ont été remplacés par les politiques et les affairistes, les modèles du Giec ne retiennent ni le rôle du Soleil ni celui de la couverture nuageuse!

Association des Climato-Réalistes

Les prévisions climatiques du GIEC sont basées sur la modélisation informatique d’un monde imaginaire SANS nuages. Or, ils sont présents 70-90 % du temps. Si les modèles incluent les nuages, le forçage nuageux annihile tout effet potentiel du CO2. Via Lionel Rouxel / FB.

@AssoClimatoReal

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JOHN CLAUSER, LAURÉAT DU PRIX NOBEL DE PHYSIQUE 2022 : « Je peux affirmer avec beaucoup d’assurance qu’il n’y a PAS d’urgence climatique.

 » Aussi dérangeant que cela puisse être pour beaucoup de gens. Mon message est que la planète n’est PAS en danger. … le CO2 atmosphérique et le méthane ont un effet négligeable sur le climat. Les politiques gouvernementales qui ont été mises en place sont totalement inutiles et devraient être éliminées. Jusqu’à présent, nous avons totalement mal identifié quel est le processus dominant qui contrôle le climat, et tous les différents modèles sont basés sur une physique incomplète et incorrecte.

Le processus dominant est le « mécanisme du thermostat réflexif soleil-nuage ». Les nuages sont tous d’un blanc éclatant et ils réfléchissent 90% de la lumière du soleil vers l’espace, ce qui en fait l’aspect le plus crucial mais le plus négligé du système climatique. Les deux tiers de la Terre sont recouverts d’océans.

Rien que l’océan Pacifique représente la moitié de la Terre. La couverture nuageuse moyenne de la Terre est de 67% ; environ 50% sur les terres et 75% sur les océans. Je soutiens que les propriétés remarquables des nuages mentionnées ci-dessus sont la pièce manquante du puzzle. Je peux affirmer avec beaucoup d’assurance qu’il n’y a pas d’urgence climatique. »

Exemple du Groenland

La fonte du Groenland depuis 1990 est la principale contributrice à la montée des eaux avec 0.47 +/- 0.23 mm/an. En 2017 ils découvrent que ça n’est pas dû aux températures mais en majeure partie la baisse de la couverture nuageuse. Ils n’en feront pas les gros titres

Le GIEC : Cet outil de propagande au service du WEF

D'anciens scientifiques ayant compris la manipulation du changement climatique et qui ont quitté le GIEC prennent la parole. pic.twitter.com/4fUxYR48C9

— On m'appelle 404 (@Red_Pill_Report) February 5, 2024

Ils vont vous raconter n’importe quoi…Mme Vioxx ( mme Wargon) a même donné une explication soiétique; la demande baisse, donc les prix augmentent! Un loi économoque digne du théorème de jérome Marty

Le TTF, une plateforme néerlandaise, est de facto la Bourse du gaz de l’Union européenne. Son cours sert de référence à la majeure partie des transactions de gaz sur le continent européen.

Avant 2021, le cours du TTF ne dépassait que très rarement les 25 euros par MWh.

Les prix ont commencé à s’envoler en 2021 pour atteindre les 100 euros. Puis, en 2022, la guerre en Ukraine l’a fait bondir jusqu’à 239,5 € le 1^er août 2022. Le 19 décembre 2022, les 27 pays membres de l’Union européenne (UE) avaient trouvé un accord pour plafonner les prix du gaz à l’achat dès qu’il dépasse 180 euros par MWh. Un mécanisme qui n’a pas été utilisé puisque le prix du gaz a baissé depuis. En 2023, il est repassé sous les 50 euros. Le 2 février 2024, l’indice TTF néerlandais a clôturé sur un prix de 29,58 €. très proche donc des prix observés en 2018.

En 2024 le prix de la matière première est à son niveau de 2018, toute hausse est puremenent fiscale et idéologique

Mais le prix du gros a beau être en baisse, la CRE (Commission de régulation de l’énergie) demande de son côté une augmentation du prix du gaz en France. Elle propose, dès le mois de juillet prochain, une hausse de 5,5 % pour ceux qui se chauffent au gaz et de 10,4 % pour la facture moyenne d’un client eau chaude sanitaire/cuisson moyen.

La CRE justifie ces révisions de tarifs par les hausses des « charges à couvrir pour la distribution de gaz naturel ». « Ce tarif permet de maintenir un niveau de sécurité élevé pour les réseaux et de contribuer activement à la transition énergétique notamment en permettant l’intégration du biogaz dans les réseaux ».

Actuellement, le prix d’achat du biométhane par les fournisseurs de gaz se situe dans une fourchette entre 90 et 100 €/MWh selon la taille des sites, un tarif règlementé par un contrat-cadre fixé par l’Etat. Le prix est déjà largement au-dessus du prix de marché du gaz naturel, mais cet écart est compensé par l’Etat auprès des acheteurs.

Maintenir très cher le prix du gaz pour les consommateurs permet in fine de leur faire payer le biogaz

ARNAUD BERTRAND

Le FT admet enfin que les sanctions économiques contre la Russie ont été un échec complet (ce qui était immensément prévisible, d’ailleurs j’ai écrit un article disant que ce serait le cas en mai 2022 : https://tablettemag.com/sections/news/ articles /L’Amérique-est-elle-la-vraie-victime-des-sanctions-anti-russes …).

Il s’agit sans aucun doute de l’une des histoires économiques les plus significatives du siècle, démontrant clairement le déclin de la puissance de l’Occident. Bien que Bruno Le Maire, ministre français de l’Économie, ait affirmé que l’Occident « provoquerait l’effondrement de l’économie russe », la croissance économique de la Russie en 2023 a dépassé celle de tous les pays du G7 – quadruplant presque le taux de croissance de la France – et devrait poursuivre cette tendance. en 2024 (voir graphique FT ci-joint). C’est tout simplement extraordinaire

. Comme l’a déclaré Vladimir Poutine dans l’article du FT, « l’économie russe a non seulement résisté à l’assaut des sanctions des pays occidentaux, mais elle est désormais plus grande que tous ces pays sauf deux ». (!) C’est aussi une autre preuve, s’il en est besoin, de l’orgueil occidental, de l’Occident vivant dans un univers mental glorieux où il pense pouvoir mettre le reste du monde au pas. Cela prouve l’immense écart – de taille tectonique – entre ce qu’ils croient et la réalité.

Cela montre que même s’ils pensent habiter un monde dans lequel ils dominent, nous sommes en fait pleinement entrés dans l’ère multipolaire. Dans presque tous ses films, Will Ferrell joue essentiellement toujours une version du même personnage : celui du gars ultra sûr de lui qui ne se rend pas compte qu’il est en fait un perdant complet. C’est absolument hilarant (j’adore les films de Will Ferrell !) mais aussi, à un niveau plus sérieux, un commentaire sur la tragédie de l’auto-tromperie.

Il y a une subtile couche de pathétique dans l’incapacité de ses personnages à se voir tels qu’ils sont vraiment, à la frontière ténue entre confiance et illusion. Et c’est d’autant plus tragique et bien moins drôle si cela se produit à l’échelle de pays entiers… Cela pose aussi évidemment la question de la Chine, dont l’économie est six fois plus grande que celle de la Russie en termes de PPA et 20 % plus grande que celle de la Russie. les Etats Unis. Ce qui s’est passé avec la Russie démontre clairement qu’elle détient désormais plus de puissance économique que l’Occident. Il s’agissait d’une sorte de bras de fer avec l’Occident affirmant que nous « provoquerions l’effondrement de l’économie russe » et la Chine affirmant « nous ne voulons pas ». Et le résultat est que l’économie russe ne s’est pas effondrée, elle a connu une croissance plus rapide que celle de l’Occident (tout comme celle de la Chine). Cela veut dire quelque chose

… En conclusion, il est impératif que l’Occident se confronte à la réalité et se débarrasse de sa vieille vision colonialiste du monde. À maintes reprises, l’Occident apparaît comme la principale victime de ses propres illusions, le Will Ferrell mondial. Tout indique que le reste du monde est plus à l’écoute des réalités en place, et lorsque vos actions sont basées sur une humble évaluation de la vérité plutôt que sur l’orgueil, le résultat est meilleur, c’est aussi simple que cela. Lorsque la réalité continue de vous frapper au visage, à un moment donné, vous devez vous réveiller. Lien vers l’article du FT : https:// ft.com/content/d304a1 82-997d-4dae-98a1-aa7c691526db

Auguste pharmacien hospitalier à Cholet, responsable d’un centre de pharmacovigilance, il s’est présenté comme l’un des dignes héritiers de Victor Hugo. Au péril de sa vie professionnelle, il a exercé son métier, s’érigeant comme un rempart, alertant sur les risques du “vaccin”, et ce avec le maigre soutien de quelques médias, dont France-Soir.

https://www.francesoir.fr/opinions-editos/et-s-il-n-en-reste-que-quelques-uns-soyons-ceux-la

Il y a un an, cet homme: @amine_umlil

S'est levé pour dénoncer des irrégularités et des problèmes suite à la politique sanitaire.

Il y a un an , cet homme a été révoqué pour avoir dit la vérité.

Réintégrez le
Bonsoir @CaVautrin#ReintegrezAmineUmlil#RehabilitezAmineUmlil https://t.co/tObK2NFtEZ pic.twitter.com/WlZBU0KXOM

— Jon De Lorraine (@jon_delorraine) February 4, 2024

Selon le procès, les données des cases à cocher du CDC ne capturent que « les symptômes que le CDC dit être normaux après la vaccination et qui sont en fait un signe que le vaccin fonctionne. Ainsi, la collecte de ces données, puis le profilage du vaccin comme étant sûr et efficace, reposaient sur un exercice « inutile ». Tout symptôme inquiétant serait nécessairement limité aux réponses en texte libre, jusqu’à présent non examinées par des chercheurs indépendants non parrainés par le gouvernement.

Le juge a écrit qu’il existe un « intérêt public substantiel pour les données », étant donné que le CDC affirme que 81 % des Américains ont reçu au moins une dose, dont près de 32 millions d’enfants.

Le CDC doit désormais produire toutes les réponses en texte libre avec le numéro de titulaire (informations d’identification personnelle) expurgé d’ici le 15 janvier 2025.

En France aucun espoir de travail identique sur la pharmaco vigilance Amine Umlil est toujours révoqué

Quand Marco Nius a laché les deux infos j’ai cru à un gag et pourtant??

Nous savons tous que les arbres capturent le CO2 et s’en nourrissent. S’il y a plus de CO2 la planète verdit…

Ctte certitude scientifique heurte le catastrophisme , alors ils inventent maintenant que les arbres …ne captureront plus le co2…

Heureusement ils ont trouvé la solution pour remplacer les arbres: le bac d’eau avec des micros organismes

Mais non, il s’agit bien d’un « bioreacteur » urbain, comprendre un aquarium de 600 litres ( https://worldbiomarketinsights.com/a-liquid-tree-scientists-in-serbia-make-incredible-innovation/ ) rempli d’algues monocellulaire comme on en trouve dans les étangs, et qui prétend remplacer 2 arbres de 10 ans (pourquoi 10?) en terme de production d’oxygène et de captage de CO2… à condition bien sur de récupérer la « biomasse », de la pyroliser et de l’enfouir… ce que personne ne fait et ne fera sans doute jamais.

Dr Ivan Spasojevic, Ph.D. en sciences biophysiques, et l’un des auteurs du projet de l’Institut de recherche multidisciplinaire de l’Université de Belgrade, a développé un outil innovant pour réduire les émissions de gaz à effet de serre et améliorer la qualité de l’air : l’arbre liquide. Également baptisée LIQUID 3, cette nouvelle création est le premier photo-bioréacteur urbain de Serbie, une solution dans la lutte pour l’air pur. Il contient six cents litres d’eau et utilise des microalgues pour lier le dioxyde de carbone et produire de l’oxygène pur par photosynthèse.

A Liquid Tree? Scientists in Serbia Make Incredible Innovation

L’EMA applique bien des contrôles obligatoires pour les thérapies géniques aux vaccins animaux mais pas aux vaccins humains!

Les risques évoqués par ces directives sont effrayants, la production en série de « vaccins est inséparable de la contaminantion par l’adn plasmidique des bactéries et virus utilisés pour les fabriquer .

Toute cette contamination existe dans le Pfizer et le Moderna

La communauté scientifique sait que le « vaccin » est un désastre mais comment le faire oublier et éviter le plus grand scandale sanitaire de tous les temps

La communauté scientifique sait que le « vaccin » est un désastre mais comment le faire oublier et éviter le plus grand scandale sanitaire de tous les temps

Mêmes procédés mais les animaux plus fragiles que les humains…

Cliquer pour accéder à guideline-plasmid-dna-vaccines-veterinary-use_en.pdf

INFOS/@CorinneReverbel

Directives européennes concernant les vaccins à ADN plasmidiques à usage vétérinaires – 2024

« L’ADN plasmidique internalisé par les cellules de l’animal vacciné peut s’intégrer dans les chromosomes de l’animal vacciné et perturber l’état réplicatif normal de cette cellule, provoquant une division cellulaire incontrôlée et une oncogenèse » […] La probabilité qu’une molécule d’ADN s’intègre dans le chromosome est faible et étant donné que l’oncogenèse est un événement multifactoriel, le risque de mutagenèse insertionnelle est extrêmement faible. Des études d’intégration, le cas échéant, doivent être entreprises avec le produit fini et le pourcentage de plasmide surenroulé utilisé doit être indiqué. Jusqu’à présent, l’intégration de l’ADN plasmidique dans l’ADN chromosomique d’un animal vacciné n’a pas été observée (EFSA, EFSA Journal 2017). Cependant, l’intégration (par exemple dans les cellules musculaires entourant le site de vaccination ou dans les cellules de la lignée germinale des gonades) ne peut être écartée. »

« L’utilisation de certains marqueurs de sélection tels que la résistance aux antibiotiques ainsi que de certaines séquences telles que les longues répétitions terminales (LTR) de type rétroviral et les oncogènes doit être évitée. » [comme le promoteur SV40 par exemple]

« La voie d’inoculation de l’ADN ainsi que la quantité d’ADN administrée peuvent influencer la distribution de l’ADN dans l’organisme. Les études de localisation doivent être conçues pour déterminer la distribution de l’ADN après administration par la voie proposée et utiliser la méthode d’inoculation proposée. À l’aide de méthodes suffisamment sensibles, l’étendue de la distribution de l’ADN plasmidique vers la cible et les tissus environnants, y compris les ganglions lymphatiques drainants, doit être analysée à différents moments (par exemple, jour 1, jour 7 et un mois après la vaccination ou à une période plus longue, le cas échéant). ). Le moment du prélèvement doit tenir compte des informations sur la biodistribution et la persistance de l’ADN dans le corps de l’animal vacciné. »

« Des investigations doivent être entreprises pour détecter la présence d’ADN plasmidique au site d’administration et dans les ganglions lymphatiques drainants. Si de l’ADN plasmidique est détecté, des méthodes suffisamment sensibles doivent être utilisées pour étudier une éventuelle intégration de l’ADN plasmidique dans le génome de l’hôte. Si une intégration est détectée ou suspectée et qu’un risque d’oncogénicité dû à l’espérance de vie des animaux cibles est identifié, un test d’oncogénicité sur un système animal de laboratoire sensible pourrait être réalisé. […] Après la commercialisation, tout signalement de tumeurs chez les espèces cibles doit être étroitement surveillé, dans le cadre de la pharmacovigilance.

Vaccination à ARNm contre le COVID pendant la grossesse : 3 signaux d’alarme

Why Did Pfizer Halt COVID Vaccine Clinical Trials for Pregnant Women?

Moment des concentrations maternelles de vaccin contre la COVID-19 et d’anticorps chez les nourrissons nés prématurément ; , 19 janvier 2024.

https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2814091

Des chercheurs américains et israéliens étaient curieux de connaître les niveaux d’anticorps contre la protéine Spike du COVID-19 chez les enfants prématurés de femmes vaccinées pendant la grossesse, ils ont donc recruté 220 femmes enceintes vaccinées. Parmi eux, 121 avaient reçu deux injections d’ARNm contre le COVID-19 et 99 avaient reçu trois doses.

Premier signal d’alarme : au sein de ce groupe de 220 mères, 36 (16,4 %) ont accouché prématurément, contre un taux de naissance prématurée dans la population générale de 10,4 %, ce qui signifie que les mères vaccinées contre le COVID-19 ont accouché prématurément 50 % de plus que ce à quoi on pourrait s’attendre. .

Les niveaux moyens d’anticorps pour les mères étaient de 674 après deux doses, mais sont passés à 8 159 après trois injections ou plus. Les niveaux du cordon ombilical reflétant l’exposition fœtale étaient de 1 000 (deux doses maternelles) et de 9 992 (trois doses ou plus).

Quel que soit le moment où les mères ont été vaccinées pendant leur grossesse, les niveaux dans le cordon étaient systématiquement plus élevés que les niveaux maternels.

Dans cette étude de cohorte prospective portant sur des femmes enceintes ayant accouché prématurément ou à terme, la réception de 3 doses ou plus par rapport à 2 doses de vaccin contre la COVID-19 avant l’accouchement a entraîné des taux d’anticorps anti-S dans le cordon ombilical 10 fois plus élevés. La concentration d’anticorps maternels semblait plus importante que l’âge gestationnel à l’accouchement pour déterminer les niveaux d’anticorps anti-S dans le cordon. Le nombre de doses et les considérations temporelles pour le vaccin contre la COVID-19 pendant la grossesse devraient inclure les personnes à risque d’accouchement prématuré.Introduction

Deuxième signal d’alarme : une recherche sur PubMed, la National Library of Medicine, n’a donné que 11 études sur les niveaux élevés d’anticorps chez les enfants de mères vaccinées pendant la grossesse – mais aucune des études n’a spécifiquement abordé la sécurité.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=fetal+exposure+to+spike+protein+antibodies&filter=years.2021-2024&sort=date

Troisième signal d’alarme : les auteurs ont supposé que les anticorps anti-spike du cordon provenaient d’un transfert passif de la mère et n’ont pas pris en compte la possibilité que les fœtus aient développé ces anticorps à la suite d’une exposition aux protéines de pointe induites par l’ARNm.

Malgré les recommandations officielles concernant la vaccination des femmes enceintes contre le COVID-19, les données de sécurité sont quasiment inexistantes. Pfizer, par exemple, a interrompu ses études sur ses vaccins à ARNm chez les femmes enceintes dès que les autorités américaines les ont recommandés.

En 2021, lorsque les Centers for Disease Control and Prevention – sans aucune preuve de sécurité – ont autorisé l’injection d’ARNm pour les femmes enceintes et toute personne âgée de 6 mois et plus, Pfizer a soudainement arrêté son essai randomisé pour les femmes enceintes. Le fabricant de vaccins n’a pas encore divulgué les données de son étude.

« Il se peut que l’essai de grossesse de Pfizer ait été favorable au vaccin, montrant que les bénéfices l’emportent sur les inconvénients, mais Pfizer n’a pas publié les données.

« Peut-être que les données n’étaient pas favorables, ou peut-être que Pfizer s’est rendu compte qu’il avait convaincu l’establishment médical sans données, alors pourquoi prendre le risque de partager ce que montre un essai contrôlé par placebo ?