Quelle preuve a incité le@US_FDA à changer sa position sur l’ivermectine ? Ce médicament, approuvé pour un usage humain depuis des décennies, a été classé comme produit vétérinaire et jugé impropre à la consommation humaine lors de l’épidémie de COVID-19. Pourtant, la FDA rétablit maintenant sa sécurité pour la prescription humaine.
Le début de l’année 2021 fut un moment difficile pour Big Pharma. Les preuves de l’échec et de la nocivité des injections ARNm s’accumulaient , ils les cachèrent. Un traitement bon marché ; l’ivermectine, était diaboliquement efficace , ils le discréditèrent .
Toute la presse a matraqué les avertissements de la FDA, y compris en France le Quotidien du médecin et celui des pharmaciens
Aujourd’hui , ils avouent mais discrètement
La FDA américaine plaide son droit à fournir des données NON SCIENTIFIQUES trompeuses et son immunité souveraine si elle se trompe, elle ségage ses responsabilité
En 2020 il était facile de montrer combien les régions soignées à l’ivermectine bénéficiaient d’une forte réductions de la mortalité .Une étude européenne fut sabordée par notre Costaglolia Une autre , décisive vient d’être publiée après trois ans d’attente
ETUDE SUR LE PEROU TROIS ANS ANS D ATTENTE POUR RECONNAITRE ET PUBLIER QUE L’IVERMECTINE A FIT CHUTER DE 75% LA MORTALITE
Au Pérou, une opportunité de suivre l’efficacité de l’IVM avec un examen attentif des facteurs de confusion a été fournie par les données sur les décès excessifs en corrélation avec l’utilisation de l’IVM en 2020, dans le cadre de politiques semi-autonomes dans ses 25 États.
L’analyse des décès toutes causes confondues en excès a été effectuée État par État, avec une population âgée de ≥ 60 ans. Pour chaque État, la date du pic de décès excédentaires dans sa première vague de la pandémie, comme spécifié dans la section Matériels et méthodes, a été déterminée. Les diminutions des décès excédentaires depuis la date du pic de décès jusqu’à 30 et 45 jours après ont ensuite été suivies. Les 25 États du Pérou ont été regroupés selon l’étendue des distributions IVM : maximale (distributions massives d’IVM via l’opération MOT , 10 États), moyenne (distributions IVM gérées localement, 14 États) et minimale (Lima, avec des politiques restrictives). Le tableau 1 montre les réductions moyennes des décès excédentaires à 30 et 45 jours après la date du pic de décès par niveau de distribution IVM, comme indiqué également graphiquement pour +30 jours après le pic de décès dans la figure2C . Le tableau 2 montre ces valeurs pour chaque état individuellement.
LA FDA VEUT FAIRE OUBLIER SA CAMPAGNE POUR DECONSIDERER L’IVERMECTINE
Gerard Maudrux revient sur l’affaire
https://www.covid-factuel.fr/2023/08/12/ivermectine-mea-culpa-surrealiste-de-la-fda/
Le 26 février 2021, Tess Lawrie envoyait un gros dossier à la FDA. L’ivermectine devait représenter un danger pour les ambitions, car huit jours plus tard, le 5 mars 2021, la FDA barrait le chemin de l’ivermectine, en mettant en garde contre son utilisation : » La FDA n’a pas autorisé ou approuvé l’ivermectine pour une utilisation dans la prévention ou le traitement du COVID-19 chez les humains ou les animaux. L’ivermectine est approuvée pour un usage humain pour traiter les infections causées par certains vers parasites et les poux de tête et les affections cutanées comme la rosacée. Les données actuellement disponibles ne montrent pas que l’ivermectine est efficace contre le COVID-19. » À l’époque, le travail d’Andrew Hill pour Unitaid et l’OMS montrait pourtant une réduction de 80% de la mortalité dans les 7 études les plus sérieuses qu’il a sélectionnées sur une cinquantaine. Effectivement un grand danger financier pour les milliards de retombées d’une campagne massive de vaccinations qui pouvait tomber à l’eau.
Le tweet critiquant l’Ivermectine « Vous n’êtes pas un cheval. Vous n’êtes pas une vache. Sérieusement, vous tous. Arrêtez », a effacé celui sur les dangers du vaccin, avec 23 millions de vues et 11 000 nouveaux abonnés. Son auteur (félicité par la hiérarchie), Brad Kimberly, (directeur des médias sociaux du Bureau des affaires extérieures de l’agence), écrivait le 23 août à Erica Jefferson, commissaire associée aux affaires extérieures de la FDA : “Pour le moment, c’est le message le plus populaire que nous n’ayons jamais eu sur Twitter. Je dis” maintenant “parce que l’approbation vax est sur ses talons … un peu comme une course de chevaux.”
Des médecins ont porté plainte contre ce tweet et les entraves à la prescription d’ivermectine, qui aurait pu sauver des vies. Ce procès historique a été intenté contre la FDA par trois médecins, Mary Talley Bowden, Paul Marik et Robert Apter, et est passé en Cour d’appel le 8 août 2023. Une partie de ce procès contre la FDA était spécifique aux allégations frauduleuses et illicites faites par l’agence à l’encontre de l’Ivermectine.
La défense des avocats de la FDA est époustouflante, la FDA se débine en prétendant qu’elle n’a jamais interdit la prescription d’ivermectine, et que les médecins étaient libres de prescrire. Effectivement recommandation n’a pas force de loi, mais elle a exercé une pression considérable sur l’ensemble du corps médical et des pharmaciens pour qu’ils ne prescrivent ce médicament sous aucun prétexte. Cela a entraîné toute une chaîne d’actions anti ivermectine et de poursuites contre les prescripteurs.
Maintenant que la pandémie de Covid est terminée, la FDA lance une « bombe » d’ivermectine. L’urgence Covid est officiellement terminée. Maintenant, la Food and Drug Administration a fait une annonce concernant le médicament autrefois controversé Ivermectin, qui, selon les partisans, avait des propriétés antivirales bénéfiques qui étaient utiles pour traiter Covid-19. Cette semaine, un avocat du ministère de la Justice représentant la FDA a déclaré que les médecins avaient le pouvoir discrétionnaire de prescrire de l’ivermectine pour le traitement du COVID-19. « La FDA reconnaît explicitement que les médecins ont le pouvoir de prescrire de l’ivermectine pour traiter le COVID », a déclaré l’avocat lors des plaidoiries.
L’avocat de la FDA, Ashley Cheung Honold, déclare que la FDA jouit d’une « immunité souveraine » et ne peut être tenue responsable des déclarations trompeuses « Si la FDA ne fait que faire des déclarations d’information, elle bénéficie d’une immunité souveraine »
L’avocat de la FDA, Ashley Cheung Honold, déclare que la FDA a le pouvoir de délivrer des conseils médicaux
LE JUGE : « Est-ce important qu’il s’agisse d’opinions scientifiques ou non… ou qu’il s’agisse simplement d’opinions ? »
HONOLD : « Il n’y a rien dans les multiples sources d’autorité que j’ai citées qui obligent la FDA à passer par une sorte de processus formel »
L’avocat de la FDA, Ashley Cheung Honold, déclare que même si les déclarations de la FDA sur l’ivermectine étaient partiellement trompeuses, l’agence n’est pas responsable du fait que les médecins perdent leur emploi « Même si ce tribunal concluait que les parties de la déclaration qui disaient » Stop It « étaient illégales, les parties restantes des déclarations qui fournissaient simplement des informations seraient toujours disponibles »
Les médias français intoxiqués par une fake sur l’ivermectine….Les empoisonnements avec des doses de cheval étaient inventés
Publié le 7 septembre 2021 par pgibertie
Ces dernières semaines la mobilisation médiatique contre l’ivermectine fut exceptionnelle. Pas question de parler de la quarantaine d’études le plus souvent randomisées qui prouvent une efficacité indéniable. Les prix Nobel de médecine Satoshi et Campbell sont convaincus d’avoir mis au point le meilleur remède contre la covid , capable de réduire la mortalité de 75%, plus efficace que les vaccins et sans danger .
Il s’agissait de médiatiser une histoire abracadabrante venu des fins fonds des Etats Unis . Un médecin repris par Rolling Stone puis par tout le monde rapportait un grand nombre d’empoisonnement à l’ivermectine par des malades qui auraient pris des doses de…cheval .Les malheureux encombreraient les hôpitaux.. Aubaine pour les adversaires des traitements précoces , occasion de faire croire que ce traitement utilisé par 4 milliards d’êtres humains serait purement vétérinaire. Occasion également de créer la légende noire d’effets secondaires nocifs…Il semblait urgent d’agir au moment où au moins un malade sur dix aux Usa est soigné à l’ivermectine par son médecin
Au coeur de la Fke News, l’irremplaçable Nathan:
Les victimes par balles attendent alors que les surdoses de vermifuges pour chevaux submergent les hôpitaux de l’Oklahoma, selon un médecin
Probleme on cherche encore les intoxiqués à l’ivermectine et l’hopital en question doit démentir: tout était bidon.
Hallucinant. Rolling Stone a donc, semble-t-il, inventé de toutes pièces un article évidemment repris par plusieurs médias: le médecin ne travaille pas aux urgences citées, ils ne refusent pas des patients, et surtout n’ont traité PERSONNE pour surdose d’ivermectine.
Oh, surprise: un journal local citant le même médecin ne parle que d’une seule victime de blessures par balles, indique que les causes de la surcharge sont multifactorielles (COVID etc.) et ne mentionne pas une seule fois l’ivermectine.
Conclusion: le service d’urgence en question communique que le médecin cité n’a pas travaillé chez eux depuis 2 mois, qu’ils n’ont pas eu à refuser des soins à des patients, et surtout qu’ils n’ont traité AUCUN patient en lien avec une surdose d’ivermectine. Tout était faux.
AVEU DE ROLLING STONE/
Un hôpital a démenti l’affirmation du Dr Jason McElyea selon laquelle les surdoses d’ ivermectine causent des retards dans les soins médicaux aux urgences dans l’Oklahoma rural, et Rolling Stone n’a pas été en mesure de vérifier de manière indépendante de tels cas au moment de cette mise à jour.
GILBERT DERAY A PEUR POUR SA FERTILITE !
Le redoutable Gil de Retz vient de lancer une bombe : il ne prendra pas d’ivermectine et conseille à tous ceux qui l’utilisent ( toute l’Afrique sub saharienne, l’Inde, une partie de l’Asie) de faire un spermogramme Il est évident de demander è une personne de 80 ans sauvée de la covid de veiller à la qualité de son sperme.
Gilbert s’appuie sur une analyse ancienne qui constatait que des malades lourdement atteint par l’
Onchocerciasis, traité pendant onze mois quotidiennement à l’ivermectine, avait un sperme de moins bonne qualité .
Gilbert devrait demander la même chose à ceux qui ont eu une chimio pendant un an !
Utiliser cet argument pour discréditer le traitement de la covid qui dure quatre ou cinq jours me semble indigne !
Chacun sait enfin que les continents qui utilisent ce traitement sont connus pour leur faible taux de natalité…
Enfin il existe une abondante littérature prouvant que l’ivermectine utilisée également pour les animaux n’affecte absolument pas la qualité du sperme des animaux de reproduction, particulièrement des taureaux
Rassuré Gilbert ?
LE BLOG DE PATRICE GIBERTIE 
Ces administrations au service des pouvoirs et des labos ont été criminelles et sont responsables de millions de morts sans que l’opinion publique s’en rende compte tant elle est aveuglée par sa confiance dans les autorités.
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L’opération américaine… doit être mise en relation avec… l’opération mondiale.
En clair : ils ont dépensé une énergie folle, sur une échelle jamais vue, pour tuer l’ivermectine (davantage à mon sens que l’HCQ).
Ce point devrait nous mettre la puce à l’oreille…
Le silence aurait été beaucoup plus efficace (à l’image de ce qu’on a vécu pour des dizaines d’autres molécules contre le Covid)…
On peut certainement en conclure que l’ivermectine… a un potentiel qui va BIEN AU-DELA du modeste Sars Cov2 (virus dérisoire dans le grand ordre des choses).
Et si Big Pharma n’avait pas seulement voulu protéger ses produits « ARNm » ? Mais bien davantage ?
Certains utilisent l’ivermectine contre des cancers, en association avec des anthelminthiques (antiparasites, du type fenbendazole/menbendazole) par exemple…
C’est le point positif de ces 3 années terribles : des scientifiques, des médecins (des vrais) ont vu leur curiosité piquée au vif… et ils ont compris les mensonges systémiques de Big Pharma.
La conséquence ? Evidente.
Les tests vont se MULTIPLIER avec ces molécules ! Dans le monde entier… Et des données seront accumulées…
C’est un échec déjà écrit pour Big Pharma.
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L’ivermectine est un bouchon des canaux chlorures glutamate-dépendants présents chez les invertébrés et pas chez l’homme ce qui en fait un parfait anti-parasite.
Les virus ont forcément un canal ionique pour le chlore car l’ARN n’est stable qu’en présence de l’eau et qu’il faut un canal ionique pour réguler les forces osmotiques. Ce canal existe mais n’est pas identifié à ma connaissance car on est en dessous des limites optiques permettant de voir le virus vivant gonfler ou se dégonfler en fonction de la concentration des solutions .
On sait observer les virus morts, c’est tout et, à ma connaissance, seul Royal Rife avait brisé la frontière de la limite de Fraunhoffer réputé infranchissable qui permettrait de résoudre cette difficulté.
Il aurait construit 5 microscopes brisant cette limite
https://rife.org/
Rappelez vous, Royal Rife né en 1888, année très spéciale puisqu’il est dit :
« Que de nombres sacrés en Israël! Chacun fut ensuite transféré à la nouvelle Église avec son symbolisme: le trois, le sept, le douze, le soixante-douze. Et la vérité resplendira dans les temps futurs sur les nombres encore obscurs que contient l’Apocalypse, nombres qui tendent à indiquer d’un côté la perfection et la sainteté infinies, de l’autre l’impiété elle aussi sans mesure.
Jehoshua = Perfection, sainteté, salut est un mot à huit lettres. Satana[1] = Impiété, ennemi du genre humain, perfection du mal, est un mot à six lettres.
Or puisque le premier est le nom du Bien parfait et le second celui du Mal parfait, c’est-à-dire sans mesure, chacun d’eux multiplie par trois (chiffre de la perfection) le nombre de ses lettres, le premier devenant ainsi huit cent quatre-vingt-huit et le second six cent soixante-six. Malheur, quatre fois malheur à ces jours où le Bien infini et le Mal infini se livreront l’ultime combat avant la victoire définitive du Bien et des bons, et la défaite définitive du Mal et de ses serviteurs! »
http://www.maria-valtorta.org/Quaderni/ApocalypseF.htm
Morris Fishbein, un médecin défendeur des intérêts Rockefeller et rédacteur en chef du Journal of the American Medical Association (l’équivalent du président du conseil de l’ordre des USA) sera son bourreau, cooptant ses études et matériels.
Ceux qui ont une âme d’Indiania Jones peuvent donc partir à leur recherche… 🙂
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Envoyé de mon iPad
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Je remercierai quand même YT parce qu’on pouvait voir en 2020 des videos du Pérou montrant les actions des maires des dispensaires et les effets massivement efficaces des produits vétérinaires. Et puis les videos sir Rajter…C’est alors que j’ai vu une petite annonce sur un site connu…
Et on a vu aussi des journalistes péruviens RECLAMER l’interdiction de l’IVM ..et traiter Raoult (à 7000km) de ‘Charlatán »
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Donc,la FDA, parce que c’est la FDA,peut faire et dire n’importe quoi,même vous envoyer à la mort,elle ne risque rien….!C’est à désespérer de l’espèce humaine!
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Ah! Et c’est seulement maintenant que vous commencez à désespérer de l’espèce humaine ! Il serait temps de s’en rendre compte 🙄
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dire qu’une balle de .45 permet de rebattre les cartes de la « réalité »
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Je ne remercierai jamais assez twitter- qui m’a suspendu depuis- pour avoir publié des informations scientifiques de toutes origines qui allaient à l’opposé de la position officielle pro-vaxx.Celà m’a permis de refuser cette horrible potion qualifiée de vaccin
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et vous avez bien fait
bienvenue au club des pas peur ….
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C’est utile de se remémorer que notre Sinistre la Maladie et des Égoïsmes (de mars 2020 à mai 2022) se justifiait de la stratégie sanitaire nationale … en suivant les recommandations de la FDA US (sous Administration directe de Tony la Faucille, puis de Biden) et de l’OMS (KillBill & Moderna). Et donc, de produire – impunément – tous les ravages imposés à la Population française.
Alors : crétin ou criminel ?
Les 2, de fait … Car faisant fi ! de la vraie Santé des Français.
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2019 dans un palace dont l’adresse restera secrète :
– Alerte ! L’industrie pharmaceutique est en panne !
– Pas grave mes bons amis du Conseil d’administration de Big-Pharma on va la relancer aux dépens de quelques milliards d’humains ! Ce n’est rien ils se reproduisent comme des lapins vous savez ?
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On en est arrivé au point en Occident où l’on considère que la seule vérité c’est le point de croissance de PIB en plus qui seul compte ! C’est l’idolâtrie absolue et bête jusqu’au bout du veau d’or … la bête à cornes !
…
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La bête à corne est le Messie qui se convertit à l’Islam en 1666 :
8 février : le sultan fait arrêter Shabbetaï Zevi qui est emprisonné. Forcé de choisir entre la mort et l’apostasie, il se convertit à l’islam11.
5 mai : une ordonnance du roi Jean-Casimir interdit aux Juifs de porter l’image de Shabbetaï Zevi, à la suite de manifestations en Pologne et en Lituanie à l’annonce de la venue du Messie Shabbetaï Zevi à Izmir. Des émeutes éclatent (à Pinsk le 20 mars, à Vilna le 28 mars, à Lublin le 27 avril). Le roi interdit les manifestations
https://fr.wikipedia.org/wiki/1666
Il a été considéré de son temps comme le Messie par un grand nombre de Juifs. Il est l’inspirateur de la secte turque des Sabbatéens ou Dönme ainsi que de celle des frankistes.
https://fr.wikipedia.org/wiki/Sabbata%C3%AF_Tsevi
Il est t-y pas cool ce Messie ? Zelensky est peut-être un de ses adeptes, qui sait car ils ont la réputation d’être bien salés et d’aimer faire des holocaustes de vos vies !
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Sabbataï Tsevi s’installa à Salonique
Alvértos Bourlá naît à Thessalonique
C’est la même ville…
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Ping: Réchauffement chromatique : le retour ! Virez-moi vos vacances, votre chauffage, votre bagnole, votre viande et débarrassez la terre de votre carcasse ! Excellent témoignage d’un local sur le désastre criminel d’Hawaii. La seule mission de
eh !eh! ben voilà !
jamais responsable ni coupables n’est ce pas
l’hypocrisie et le cynisme ont encore de beaux jours devant eux
la vérité sort petit à petit ….dans un silence assourdissant chez les détracteurs de l’ivermectine
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