À l’assemblée nationale Ça parle de crédit d’impôt pour stérilisation de chat. Amélie de Montchalin prend son temps à chaque fois Les socialistes gagnent du temps aussi Ils veulent passer le budget par ordonnance. Il n’y a absolument aucune raison pour les journalistes d’avoir un abattement fiscal. Pourquoi notre profession peut avoir un abattement de 7650€ par an sur l’impôt sur le revenu et pas les plombiers, les commerciaux ou les boulangers?
Une femme de ménage ou une caissière sera imposable sur la totalité de son revenu. Un journaliste lui aura un abattement. La gauche s’en fiche de l’égalité, elle défend les privilèges de ses amis.
Le PS a déposé un amendement pour mettre la TVA à 20 % sur tous les restaurants sauf ceux qui ont le titre de Maître Restaurateur. 1️⃣ Les restos étoilés, eux, ne sont pas touchés. Les préférés des socialistes. 2️⃣ Alourdit la note des salariés à midi 3️⃣ Cela pénalise ceux qui se lancent leur restaurant
La Macronie a menti sur le respect de l’Assemblée nationale car il sabote le budget en jouant la montre. Avec les gauches et LR, ils ont déposé plus de 3000 amendements et n’en traitent que 30/heure. Si pas de vote dans les temps, le budget sera imposé par ordonnance.
Pour acheter les voix socialistes, les macronistes viennent de voter une augmentation de l’Impot sur le revenu en baissant le crédit d’impôt pour les services à la personne.
L’amendement de
@JphTanguy proposait d’écarter les conseillers régionaux de l’exonération fiscale accordée aux élus locaux. Il a été rejeté de justesse. C’est dommage, car au regard de la situation budgétaire catastrophique, c’eût été un symbole fort envoyé aux Français.
Combien d’argent public versé aux syndicats en France ? 4 milliards € par an selon un rapport parlementaire de 2012. Un rapport parlementaire qui n’avait pas été totalement publié, sous la pression. Aucun contrôle n’est fait sur cet argent public.
« Il y a un budget officiel, c’est celui qui est déposé sur le bureau du Parlement, et il y a un projet non officiel », dénonce
@JphTanguy (RN), qui évoque l’existence de réunions entre le bloc central et certains responsables de gauche.
Pour simplifier ce qui se passe actuellement politiquement. Les politiciens vont finir de détruire les entreprises Françaises et de facto appauvrir encore les Français pour un deal avec le Parti Socialiste. Tout en laissant Macron aux manettes alors que l’écrasante majorité des Français souhaite son départ. La France n’a jamais eu autant des idées de droite et demande à ce que l’État rende l’argent aux Français et leur permette de vivre du fruit de leur travail, mais tous se confondent dans l’erreur, tout ça pour des postes.
À l'assemblée nationale Ça parle de crédit d'impôt pour stérilisation de chat. Amélie de Montchalin prend son temps à chaque fois Les socialistes gagnent du temps aussi
🔴🇫🇷 ALERTE INFO | Olivier Faure (PS) se plaint du NON-GEL de l'impôt sur le revenu. S'il y avait eu gel, cela aurait provoqué une hausse d'impôt pour les Français. De toute classe sociale. Encore un mensonge venant des socialistes, une habitude. pic.twitter.com/10uveoJqrM
🔴🇫🇷 ALERTE VIDÉO | Le député Macroniste Pierre Cazeneuve fait une vidéo malaisante sur le contre budget du RN.
Rappel : Son parti est à l'origine de 1000 milliards de dette. 65 794 défaillances d’entreprises en 2024 6 800 rien qu’en septembre 2025 pic.twitter.com/UVb5r57dmA
🔴🇫🇷 ALERTE INFO | L'édito de Jules Torres qui DÉTRUIT le socialisme. "Taxe, impôt, taxe, impôt" Il dénonce le syndicat de la magistrature, les institutions. Partageons cette masterclass.pic.twitter.com/AKGf5lUTU5
ÉTUDE : Les vaccins infantiles contiennent des milliards de fragments d’ADN fœtal humain capables d’intégration génomique
Une étude évaluée par des pairs a découvert que les fragments d’ADN humain dans les vaccins dérivés de cellules fœtales dépassaient la limite de la FDA jusqu’à 2 760 % et a cartographié leurs sites d’intégration potentiels sur les gènes associés à l’autisme ⬇️
📍 Les vaccins contre la rubéole (Meruvax II) et l’hépatite A (Havrix) contenaient des niveaux massifs d’ADN humain résiduel — 142 à 276 ng par flacon, bien au-dessus de la limite de 10 ng de la FDA.
📍 Les fragments variaient de 215 pb à >48 000 pb — suffisamment grands pour s’intégrer dans les chromosomes.
⚠️ Il a été démontré que l’ADN humain du même type s’intégrait dans le génome des cellules humaines in vitro, affectant jusqu’à 0,6 % de l’ADN total.
🧬 Les « points chauds » d’intégration chevauchaient les gènes associés à l’autisme, suggérant un mécanisme plausible de perturbation génomique.
La cause de la mauvaise qualité de l’ADN étranger n’est pas l’autisme ; le séquençage l’a déjà réfuté. Le problème, c’est qu’il est transmis aux générations suivantes, et nous le savons depuis 1960 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13798979/
📉 Au Royaume-Uni, en Norvège et en Suède, la prévalence de l’autisme a chuté après la chute de l’adoption du vaccin ROR lors de la « peur de Wakefield » de 1998, puis a fortement augmenté lorsque la couverture vaccinale a repris.
Les auteurs ont conclu que la contamination résiduelle de l’ADN fœtal dans les vaccins constitue un mécanisme biologiquement plausible de mutagenèse insertionnelle et de lésions neurodéveloppementales, y compris l’autisme.
ALERTE INFO | #Braquage – Pas assez de moyens pour sécuriser les fenêtres aux chassis en bois du Louvre ?
☕️Laurence des Cars, première femme de l’Histoire à diriger le musée, a préféré privatiser un ancien café public du palais pour elle et son équipe qui nécessitait des travaux pour réouvrir coûtant 497 000 € 💸
♀️💪Arrivée en 2023, Laurence des Cars avait nommé en 2024 Dominique Buffin,également première femme de l’Histoire à occuper le poste de responsable de la sécurité du musée. (Canard Enchaîné)
« Et parce que la féminisation du recrutement lui tient à cœur, la patronne (Laurence Des Cars) du plus grand musée au monde a nommée une femme, Dominique Buffin. Saleté de wokisme et inclusivité où le sexe vaut plus que les compétences.
Ne boudons toutefois pas les bonnes nouvelles : 65 % des musées nationaux sont pilotés par des femmes. Ainsi de Yannick Lintz au Musée Guimet, de Cécile Debray au Musée Picasso ou de Claire Bernardi à Musée de l’Orangerie. « Ce n’est plus une incongruité », reconnaît Laurence Des Cars, dont l’arrivée en 2021 à la tête du Louvre a fait l’effet d’une révolution. Et parce que la féminisation du recrutement lui tient à cœur, la patronne du plus grand musée au monde a nommé une femme, Dominique Buffin, à la tête du département hautement stratégique « accueil et surveillance ». Une première
Le président des amis du Louvre Gérard Araud parle d’un simple incident, s’en prend à moi et vole au secours de l’institution et du gouvernement avant de retirer son tweet. Moi je ne suis président de rien du tout. Je suis historien (en particulier du Second Empire) et citoyen et je suis effondré ! Et je vois qu’on parle une nouvelle fois de la France dans le monde entier en mal !
L‘acétate de médroxyprogestérone (AMPR) est un contraceptif progestatif injectable largement prescrit, utilisé chaque année par 74 millions de femmes dans le monde . Ce contraceptif est particulièrement apprécié pour sa grande efficacité et sa facilité d’administration . L’AMPR est administré par injection intramusculaire (150 mg/ml) ou sous-cutanée (104 mg/0,65 ml) tous les trois mois.
Son utilisation varie considérablement selon les pays : 1,8 % des femmes âgées de 15 à 49 ans dans les pays à revenu élevé l’utilisent, contre 8,7 % dans les pays à faible revenu . Peu coûteuse, elle est particulièrement répandue dans les pays dotés de politiques de planification familiale fortes, notamment en Asie du Sud-Est , où 13 % des femmes l’utilisent, soit environ 22 millions d’utilisatrices par an .
Une nouvelle étude révèle un lien entre la contraception populaire et les tumeurs cérébrales — plus de 1 000 femmes poursuivent Pfizer en justice pour risques pour la santé https://trib.al/0nfK5sj
il présente des effets secondaires notables , dont certains peuvent être graves :
Prise de poids
Irrégularités menstruelles
Changements d’humeur
Ostéoporose
Risque accru de thrombose artério-veineuse
Le risque de méningiome associé au DMPA
Outre ces effets secondaires bien documentés, le risque de méningiome a été souligné par plusieurs publications scientifiques internationales . Ce risque avait déjà été observé avec d’autres médicaments dérivés de la progestérone. L’AMPR fait désormais également l’objet d’une surveillance médicale en raison de cette préoccupation émergente.
« Nous avons une personne qui a reçu quatre vaccins Pfizer et qui, un an plus tard, a développé un cancer du côlon… Trois biopsies ont été réalisées pour vérifier la présence d’une séquence Pfizer… et, chose choquante, il y en a beaucoup… » Est-ce que quelqu’un est choqué à ce stade ? Ils savaient que leurs vaccins provoqueraient un cancer !
“We have a person who had 4 Pfizer ‘vaccines’ and 1 year later had colon cancer…3 biopsies were taken to see if there's a Pfizer sequence…and shockingly there's a lot of it…”
Is anyone shocked about this at this stage? They knew their jabs would cause cancer! pic.twitter.com/L5nO1vusNw
— Dr Dave Cartland BMedSc MBChB Ex-MRCGP (@CartlandDavid) October 17, 2025
ADN plasmidique de Pfizer détecté dans une biopsie de tumeur du côlon 1 an après la vaccination Il ne s’agit pas de petites quantités d’ADN Cela ne peut s’expliquer que par une amplification plasmidique post-vaccination ou par une intégration et … Lire la suite →
En 2018, Weissman, prix Nobel pour l’ARNm modifié, abordait les facteurs de risque de ces produits comme la biodistribution, persistence des protéines exprimées,la toxicité des ARNm mod., autoimmunité, thrombose, caillot sanguins https://www.nature.com/articles/nrd.2017.243 En 2020 tout était oublié et la pire … Lire la suite →
AstraZeneca a admis pour la première fois dans des documents judiciaires que son vaccin contre le Covid pouvait provoquer des caillots sanguins, malgré les assurances répétées selon lesquelles il était « sûr et efficace ».
Le syndrome de thrombose avec thrombocytopénie (TTS) provoque la formation de caillots sanguins et une faible numération plaquettaire.
Cinquante et une affaires ont été déposées devant la Haute Cour, les victimes et les proches en deuil demandant des dommages et intérêts estimés à 100 millions de livres sterling.
L’aveu d’AstraZeneca, formulé dans le cadre de sa défense contre la plainte de M. Scott devant la Haute Cour, fait suite à d’intenses débats juridiques. Il pourrait donner lieu à des indemnisations si l’entreprise pharmaceutique reconnaît que le vaccin a été la cause de maladies graves et de décès dans des affaires judiciaires spécifiques. Le gouvernement s’est engagé à prendre en charge les frais juridiques d’AstraZeneca.
AstraZeneca has admitted for the first time in court documents that its Covid vaccine can cause blood clots, despite everybody being assured repeatedly that it was "safe and effective". pic.twitter.com/elAjFtY3lb
En mars 2021, le professeur norvégien Pål Andre Holme et son équipe d’Oslo/UNN ont conclu, après des semaines de recherche scientifique, que le vaccin Astra Zeneca était la cause de caillots sanguins dans les veines du cerveau en combinaison avec un faible taux de plaquettes, dont 5 cas ont eu une issue fatale.
« Lors d’une conversation directe et honnête, Trump a clairement fait comprendre à Zelensky que tant que le leader ukrainien ne recevra pas les missiles à longue portée capables d’atteindre les coins les plus éloignés de la Russie qu’il demande, il n’y aura pas d’avancée. Un responsable a déclaré que Trump avait l’impression que l’Ukraine cherchait à escalader et à prolonger le conflit », écrit le média. D’autres responsables de la Maison Blanche estiment que « les deux parties doivent conclure un accord », car sinon « les conditions ne feront que se détériorer ». https://edition.cnn.com/2025/10/18/europe/trump-tomahawk-missiles-ukraine-white-house-intl-hnk
La rencontre des dirigeants de la Russie et des États-Unis à Budapest — une gifle humiliante pour l’Union européenne, — The Telegraph
▪️La déclaration de Donald Trump concernant son intention de rencontrer le chef de l’État russe à Budapest sera une gifle humiliante pour l’Europe. L’UE est déjà attristée par le fait qu’elle reste exclue des négociations de paix sur l’Ukraine, — constate le britannique The Telegraph
▪️Le choix de la Hongrie, rejetée par presque tous les membres et institutions de l’UE, est extrêmement humiliant pour l’Union européenne. Trump semble souligner son attitude méprisante à l’égard de l’Europe
▪️Le Premier ministre hongrois Viktor Orbán a à plusieurs reprises brisé la cohésion de l’UE et de l’OTAN : il s’est opposé aux sanctions anti-russes et à l’aide à l’Ukraine, est entré en conflit avec Zelensky et a adopté une position hostile concernant l’adhésion de l’Ukraine à l’UE
▪️En même temps, le prochain sommet Russie-États-Unis à Budapest sera un triomphe pour Orbán, qui entretient des relations chaleureuses avec Vladimir Poutine et soutient activement Donald Trump depuis plusieurs années
Revue systématique des résultats d’autopsie des décès après vaccination contre la COVID-19
Contexte : Le développement rapide des vaccins contre la COVID-19, combiné à un nombre élevé de rapports d’événements indésirables, a suscité des inquiétudes quant aux mécanismes possibles de lésion, notamment la distribution systémique des nanoparticules lipidiques (LNP) et de l’ARNm, les lésions tissulaires associées à la protéine Spike, la thrombogénicité, le dysfonctionnement du système immunitaire et la cancérogénicité. L’objectif de cette revue systématique est d’étudier les liens de causalité possibles entre l’administration du vaccin contre la COVID-19 et le décès en utilisant des autopsies et une analyse post-mortem. Méthodes : Nous avons effectué une recherche dans PubMed et ScienceDirect pour tous les rapports d’autopsie et d’autopsie restreinte d’organes publiés concernant la vaccination contre la COVID-19 jusqu’au 18 mai 2023. Toutes les études d’autopsie et d’autopsie restreinte d’organes qui incluaient la vaccination contre la COVID-19 comme exposition antérieure ont été incluses. L’état des connaissances ayant progressé depuis la publication originale, trois médecins ont examiné chaque cas de manière indépendante et ont déterminé si la vaccination contre la COVID-19 était la cause directe ou avait contribué de manière significative au décès. Résultats : Nous avons initialement identifié 678 études et, après sélection de nos critères d’inclusion, nous avons retenu 44 articles contenant 325 cas d’autopsie et un cas d’autopsie restreinte à un organe (cœur). L’âge moyen au décès était de 70,4 ans. Le système organique le plus impliqué parmi les cas était le système cardiovasculaire (49 %), suivi des systèmes hématologiques (17 %), respiratoires (11 %) et multiviscéral (7 %). Trois systèmes organiques ou plus étaient touchés dans 21 cas. Le délai moyen entre la vaccination et le décès était de 14,3 jours. La plupart des décès sont survenus dans la semaine suivant la dernière administration du vaccin. Français Un total de 240 décès (73,9 %) ont été jugés de manière indépendante comme étant directement dus ou significativement contribués par la vaccination contre la COVID-19, dont les principales causes de décès comprennent la mort cardiaque subite (35 %), l’embolie pulmonaire (12,5 %), l’infarctus du myocarde (12 %), la TTIV (7,9 %), la myocardite (7,1 %), le syndrome inflammatoire multisystémique (4,6 %) et l’hémorragie cérébrale (3,8 %). Conclusions : La cohérence observée entre les cas de cette revue avec les mécanismes connus des blessures et des décès liés aux vaccins contre la COVID-19, associée à la confirmation de l’autopsie par un médecin, suggère qu’il existe une forte probabilité d’un lien de causalité entre les vaccins contre la COVID-19 et le décès. Une enquête plus approfondie et urgente est nécessaire afin de clarifier nos conclusions.
otal, nous avons identifié 44 études contenant des rapports d’autopsie ou d’autopsie restreinte d’organes de personnes vaccinées contre la COVID-19 (figure 1).
Figure 1.
Diagramme de flux des éléments de rapport préférés pour les revues systématiques et les méta-analyses (PRISMA) détaillant le processus de sélection des études
Le tableau 1 résume les 44 études [19-62], qui incluent un total de 325 cas d’autopsie et un cas d’autopsie restreinte à un organe (cœur). L’âge moyen au décès était de 70,4 ans et 139 femmes (42,6 %) ont été recensées. La plupart des personnes ont reçu un vaccin Pfizer/BioNTech (41 %), suivi de Sinovac (37 %), AstraZeneca (13 %), Moderna (7 %), Johnson & Johnson (1 %) et Sinopharm (1 %).
Tableau 1.
Français Caractéristiques des études d’autopsie et d’autopsie restreinte d’organes incluses examinant les décès potentiels liés au vaccin contre la COVID-19. *Cas = Nombre de décès examinés post-mortem. **Dose = Nombre cumulé de doses de vaccin reçues. ***Période = Temps (en jours) entre l’administration du vaccin le plus récent et le décès. ~= Période déduite (période estimée à l’aide de toutes les informations disponibles, période définitive non donnée). Abréviations : MIS = Syndrome inflammatoire multisystémique ; MRC = Mort subite d’origine cardiaque ; IM = Infarctus du myocarde ; EP = Embolie pulmonaire ; AZ = AstraZeneca ; J&J = Johnson & Johnson ; TTIV = Thrombocytopénie thrombotique immunitaire induite par le vaccin ; EMADE = Encéphalomyélite aiguë disséminée ; SCLS = Syndrome de fuite capillaire systémique ; SGB = Syndrome de Guillain-Barré ; MAT = Microangiopathies thrombotiques ; VI-ARDS = Syndrome de détresse respiratoire aiguë induit par le vaccin ; UIP = Pneumonie interstitielle habituelle.
Tableau 1.
suite.
Le système cardiovasculaire était le plus fréquemment atteint (49 %), suivi des systèmes hématologiques (17 %), respiratoires (11 %), multiviscéral (7 %), neurologiques (4 %), immunologiques (4 %) et gastro-intestinaux (1 %). Dans 7 % des cas, la cause du décès était inconnue, non naturelle (noyade, traumatisme crânien, etc.) ou infectieuse (figure 2). Un seul système organique était touché dans 302 cas, deux dans 3 cas, trois dans 8 cas et quatre ou plus dans 13 cas (figure 3).
Figure 2.
Proportion de cas par système d’organes affecté
Figure 3.
Nombre de systèmes d’organes affectés par cas
Le tableau 2 présente le nombre et la proportion de chaque cause de décès déclarée. La mort cardiaque subite était la cause de décès la plus fréquente (21,2 %), suivie de l’infarctus du myocarde (9,5 %), de l’embolie pulmonaire (9,5 %), de la cardiopathie ischémique (6,8 %), de la TTIV (5,8 %), de la pneumonie liée à la COVID-19 (5,8 %), de la myocardite/péricardite (5,5 %), de l’hémorragie cérébrale/sous-arachnoïdienne (2,8 %), de la coronaropathie (2,5 %), de l’insuffisance respiratoire (2,5 %) et de l’hémorragie inexpliquée (2,5 %).
Tableau 2.
Nombre et proportion des causes de décès signalées parmi les cas inclus
Tableau 2.
Suite
Le nombre de jours écoulés entre la vaccination et le décès était de 14,3 (moyenne), 3 (médiane), quelle que soit la dose ; 7,8 (moyenne), 3 (médiane) après une dose ; 23,2 (moyenne), 2 (médiane) après deux doses ; et 5,7 (moyenne), 2 (médiane) après trois doses. La distribution des jours écoulés entre la dernière administration du vaccin et le décès est fortement asymétrique à droite, ce qui montre que la plupart des décès sont survenus dans la semaine suivant la dernière vaccination (figure 4).
Figure 4.
Répartition du temps écoulé entre la dernière administration du vaccin et le décès parmi les cas240 décès (73,9 %) ont été jugés indépendamment par trois médecins comme étant significativement liés à la vaccination contre la COVID-19 (tableau S1). Parmi les juges, il y avait un accord indépendant complet (les trois médecins) sur le fait que la vaccination contre la COVID-19 a contribué au décès dans 203 cas (62,5 %). Le seul cas d’autopsie restreinte d’organe a été jugé comme étant lié à la vaccination avec un accord complet. Parmi les 240 décès qui ont été jugés comme étant significativement liés à la vaccination contre la COVID-19, la plupart ont reçu un vaccin Sinovac (46,3 %), suivi de Pfizer (30,1 %), AstraZeneca (14,6 %), Moderna (7,5 %), Johnson & Johnson (1,3 %), et Sinopharm (0,8 %) ; l’âge moyen du décès était de 55,8 ans ; le nombre de jours entre la vaccination et le décès était de 11,3 (moyenne), 3 (médiane) quelle que soit la dose ; et les principales causes de décès comprennent la mort cardiaque subite (35 %), l’embolie pulmonaire (12,5 %), l’infarctus du myocarde (12 %), la VITT (7,9 %), la myocardite (7,1 %), le syndrome inflammatoire multisystémique (4,6 %) et l’hémorragie cérébrale (3,8 %).
Discussion
Parmi tous les rapports d’autopsie publiés concernant la vaccination contre la COVID-19, nous avons constaté, par décision indépendante, que 73,9 % des décès étaient attribuables à des syndromes mortels de lésions vaccinales contre la COVID-19 (Tableau S1).
Le système cardiovasculaire était de loin le système organique le plus impliqué dans le décès, suivi des systèmes hématologique, respiratoire, multiviscéral, neurologique, immunologique et gastro-intestinal (Figure 2), avec trois systèmes organiques ou plus touchés dans 21 cas (Figure 3). La mort cardiaque subite, l’infarctus du myocarde, la myocardite, la péricardite, l’embolie pulmonaire, la TTIV, l’hémorragie cérébrale, la défaillance multiviscérale, l’insuffisance respiratoire et l’orage cytokinique étaient les causes de décès signalées dans la majorité des cas (Tableau 2).
La majorité des décès sont survenus dans la semaine suivant la dernière administration du vaccin (Figure 4). Ces résultats corroborent les syndromes connus induits par le vaccin contre la COVID-19 et montrent des associations temporelles significatives entre la vaccination contre la COVID-19 et les décès impliquant plusieurs systèmes organiques, avec une implication prédominante des systèmes cardiovasculaire et hématologique.
Les critères de causalité d’un point de vue épidémiologique ont été respectés, notamment la plausibilité biologique, l’association temporelle, la validité interne et externe, la cohérence, l’analogie et la reproductibilité avec chaque rapport de cas successif de décès après la vaccination contre la COVID-19 combiné à des études basées Nos résultats amplifient les inquiétudes concernant les effets indésirables du vaccin COVID-19 et leurs mécanismes. La myocardite induite par le vaccin COVID-19 [11,63,64] et l’infarctus du myocarde [65,66] ont été significativement bien décrits dans la littérature évaluée par les pairs, expliquant la proportion élevée de décès cardiovasculaires observés dans notre étude. Les effets délétères de la protéine Spike [5-9,14], en particulier sur le cœur [12,67], corroborent davantage ces résultats. Nos résultats mettent également en évidence l’implication de plusieurs systèmes d’organes décrite comme un syndrome inflammatoire multisystémique (MIS) signalé après la vaccination COVID-19 chez les enfants [68] et les adultes [69].
Un mécanisme possible par lequel le MIS se produit après la vaccination pourrait être la distribution systémique des LNP contenant de l’ARNm après l’administration du vaccin [14] et l’expression et la circulation systémiques de la protéine Spike qui en résultent, entraînant une inflammation à l’échelle du système. Français Une proportion significative de cas était due à des événements indésirables du système hématologique, ce qui n’est pas surprenant étant donné que la TTIV [70] et l’embolie pulmonaire (EP) [71] ont été rapportées dans la littérature comme des événements indésirables graves après la vaccination contre la COVID-19. Les décès causés par des effets indésirables sur le système respiratoire étaient également relativement fréquents dans notre revue, une constatation qui concorde avec la possibilité de développer un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) ou une maladie pulmonaire interstitielle induite par les médicaments (DIILD) après la vaccination contre la COVID-19 [72,73]. Bien que rares parmi les cas de cette étude, des événements indésirables immunologiques [74], neurologiques [75] et gastro-intestinaux [76] peuvent toujours survenir après la vaccination contre la COVID-19 et, comme pour le système cardiovasculaire, peuvent être directement ou indirectement causés par l’expression ou la circulation systémique de la protéine Spike. Compte tenu du délai moyen (14,3 jours) de décès après la vaccination, l’association temporelle entre la vaccination contre la COVID-19 et le décès dans la plupart des cas est renforcée par la découverte que les séquences d’ARNm Spike du vaccin contre le SRAS-CoV-2 peuvent circuler dans le sang pendant au moins 28 jours après la vaccination [13].
La plupart des plateformes vaccinales déployées sont associées au décès, ce qui suggère qu’elles partagent une caractéristique commune à l’origine d’effets indésirables, qui est très probablement la protéine Spike.
Le grand nombre de décès induits par le vaccin contre la COVID-19 évalués dans cette revue est cohérent avec de nombreux articles qui font état d’une surmortalité après la vaccination contre la COVID-19. Pantazatos et Seligmann ont constaté que la mortalité toutes causes confondues augmentait de 0 à 5 semaines après l’injection dans la plupart des groupes d’âge, entraînant 146 000 à 187 000 décès associés au vaccin aux États-Unis entre février et août 2021 [77]. Avec des conclusions similaires, Skidmore a estimé que 278 000 personnes pourraient être décédées des suites du vaccin contre la COVID-19 aux États-Unis en décembre 2021 [78]. Ces résultats inquiétants ont été davantage élucidés par Aarstad et Kvitastein, qui ont constaté que parmi 31 pays d’Europe, une plus forte couverture vaccinale contre la COVID-19 au sein de la population en 2021 était positivement corrélée à une augmentation de la mortalité toutes causes confondues au cours des neuf premiers mois de 2022 après contrôle des variables alternatives [79]. Français Depuis le lancement de la campagne mondiale de vaccination contre la COVID-19, une surmortalité due à des causes non liées à la COVID-19 a été détectée dans de nombreux pays [80-85], suggérant une exposition indésirable courante au sein de la population mondiale. Pantazatos a estimé que les décès VAERS sont sous-déclarés d’un facteur 20 [77]. Si nous appliquons ce facteur de sous-déclaration au nombre de décès liés au vaccin COVID-19 du VAERS du 5 mai 2023 , soit 35 324 [15], le nombre de décès devient estimé à 706 480 aux États-Unis et dans les autres pays qui utilisent le VAERS. Si ce nombre de décès extrapolé était vrai, cela impliquerait que les vaccins COVID-19 seraient un facteur contribuant à la surmortalité au sein des populations.
Plusieurs études ont analysé la relation de cause à effet entre les vaccins contre la COVID-19 et les décès. Maiese et al. [86] et Sessa et al. [87] ont utilisé les conclusions de leurs études incluses pour évaluer la relation de cause à effet entre la vaccination contre la COVID-19 et les décès. Dans ces études, ils ont constaté respectivement 14 et 15 décès avec un lien de cause à effet démontré avec la vaccination contre la COVID-19. Cependant, la méthodologie de collecte de conclusions utilisée dans ces études est défectueuse pour évaluer pleinement les liens de cause à effet à l’heure actuelle, en particulier avec les vaccins contre la COVID-19, car il s’agit de nouveaux produits médicaux et de nouvelles données de sécurité sont inévitables à mesure que le temps avance. Le délai moyen pour une évaluation appropriée de la sécurité et de l’efficacité d’un vaccin est d’environ 10,71 ans [88]. Par conséquent, la méthodologie de collecte de conclusions ne devrait être envisagée que pour les études qui ont été publiées au moins quelques années après le développement du vaccin afin de conserver des conclusions valides. Français Par exemple, un article publié en 2021 indique que les vaccins AstraZeneca sont sûrs et n’ont aucun lien avec des événements indésirables graves, y compris la TTIV [89], cependant, après une période d’observation plus longue, d’autres chercheurs ont trouvé un lien entre les vaccins AstraZeneca et la TTIV mortelle [70, 90], ce qui a entraîné un retrait généralisé du marché [91]. Pomara et al. [37] ont utilisé les lignes directrices de l’Organisation mondiale de la santé sur les événements indésirables suivant la vaccination (EIPV de l’OMS), qui, selon nous, constituent une excellente méthode pour évaluer la causalité entre la vaccination contre la COVID-19 et le décès. Dans cet article, les chercheurs ont conclu qu’il pourrait exister un lien de causalité entre la vaccination contre la COVID-19 et le décès par TTIV. Malheureusement, nous n’avons pas pu utiliser correctement la méthodologie des EIPV de l’OMS et remplir la liste de contrôle requise pour nos cas inclus en raison du manque d’informations nécessaires sur les cas. Cette méthodologie nécessite des sujets décédés, des données détaillées et l’approbation du comité d’éthique de la recherche (IRB) et ne peut pas être utilisée dans une revue systématique. Tan et al. [92] ont utilisé des statistiques d’incidence pour analyser la relation entre les vaccins contre la COVID-19 et les décès, et ont constaté une incidence plus élevée d’effets secondaires graves par rapport aux essais cliniques préalables à l’homologation. Cette méthode n’est pas applicable à notre étude car les rapports d’autopsie inclus ne présentent pas de statistiques d’incidence. Étant donné que les méthodologies susmentionnées se sont avérées incompatibles avec notre étude, nous avons décidé d’utiliser des procédures d’adjudication dirigées par des professionnels de la santé ayant une expertise pertinente pour déterminer les liens possibles entre les vaccins contre la COVID-19 et les décès. Une méthodologie d’adjudication indépendante a été utilisée par Hulscher et al. [93] pour évaluer les liens de causalité entre les vaccins contre la COVID-19 et les décès, où ils ont trouvé un lien de causalité hautement probable entre la vaccination contre la COVID-19 et le décès par myocardite dans 28 cas d’autopsie.
Français De nombreuses études ont conclu que les vaccins contre la COVID-19 sont sûrs et efficaces [94-96]. Cependant, de nombreuses études ont démontré le contraire [97-102]. L’étude OpenSAFELY, qui a inclus plus d’un million d’adolescents et d’enfants, a démontré une efficacité extrêmement limitée et des dommages accrus liés à la vaccination contre la COVID-19. La myocardite et la péricardite n’ont été documentées que dans les groupes vaccinés contre la COVID-19 et non après l’infection par la COVID-19, et les visites aux urgences et les hospitalisations non planifiées étaient plus élevées après la première vaccination que dans les groupes non vaccinés [97]. De plus, Alessandria et al. ont constaté que les risques de décès toutes causes confondues étaient plus élevés pour les personnes vaccinées avec une et deux doses de vaccin contre la COVID-19 par rapport aux personnes non vaccinées et que les doses de rappel étaient inefficaces [98]. Ils ont également démontré une perte d’espérance de vie statistiquement significative pour les personnes vaccinées avec 2 ou 3/4 doses. Les sujets vaccinés avec 2 doses ont perdu 37 % de leur espérance de vie par rapport à la population non vaccinée pendant le suivi [98]. Français Les rapports publiés des essais randomisés contrôlés par placebo initiaux ont conclu que la vaccination contre la COVID-19 pourrait réduire considérablement la maladie ambulatoire liée à la COVID-19 [94, 95]. Cependant, Mead et al. ont souligné que les essais étaient de courte durée, empêchant l’observation d’événements indésirables potentiels après leur arrêt. Des inquiétudes post-autorisation concernant les méthodes et l’exécution des essais ont fait surface, notamment le non-respect des principes d’intention de traiter entraînant une surestimation de l’efficacité [99]. Des réanalyses ultérieures incluant des études de surveillance post-commercialisation ont indiqué des dommages importants liés à l’ARNm, comme le rapportent les documents de Pfizer révélant 1,6 million d’événements indésirables d’ici août 2022, décrivant des blessures graves et une incidence accrue de cancer [99]. À la lumière de l’émergence continue de données sur la sécurité et l’efficacité de la vaccination contre la COVID-19, des recherches supplémentaires sont essentielles. Notre étude apporte une contribution médico-légale significative à la compréhension du profil de sécurité de ces produits.
Notre étude présente toutes les limites des biais liés à la sélection des articles et à l’évaluation indépendante des cas. Trois évaluateurs indépendants ont évalué les informations relatives aux cas afin d’éviter toute influence des biais des investigateurs ou de leurs liens, le cas échéant, avec la vaccination contre la COVID-19. Les conclusions que nous avons tirées des résultats d’autopsie reposent sur l’évolution des connaissances sur les vaccins contre la COVID-19, qui diffère sensiblement de la date de publication des études référencées, rendant toute évaluation des biais pour ces études inapplicable. Nous avons inclus tous les cas, quel que soit le résultat de l’évaluation, dans les figures et les tableaux afin de synthétiser efficacement la littérature concernant toutes les études d’autopsie incluant les vaccins contre la COVID-19 comme exposition antérieure. L’omission des cas que nous avons jugés non liés à la vaccination dans nos tableaux et figures introduirait un biais de sélection important, car nous n’avons pas utilisé les conclusions des auteurs. Notre article présente toutes les limites des revues systématiques de rapports de cas déjà publiés, notamment un biais de sélection au niveau de l’orientation pour autopsie et de l’acceptation dans la littérature évaluée par les pairs. Nous pensons que les biais de publication pourraient avoir eu une influence importante sur nos résultats en raison de la campagne mondiale de vaccination de masse menée par les gouvernements, les sociétés médicales et les centres médicaux universitaires, ainsi que de la réticence des chercheurs à signaler les effets indésirables des nouveaux produits génétiques largement recommandés aux soignants et aux patients. Enfin, des variables confondantes, notamment les maladies concomitantes, les infections, les interactions médicamenteuses et d’autres facteurs non pris en compte, pourraient avoir joué un rôle dans le lien causal avec le décès.
En résumé, parmi les autopsies publiées réalisées après la vaccination contre la COVID-19 disponibles à ce jour, et grâce à une revue contemporaine et indépendante, nous avons constaté que dans 73,9 % des cas, la vaccination contre la COVID-19 était la cause directe ou avait contribué de manière significative au décès. La cohérence observée entre les cas de cette revue et les effets indésirables graves liés aux vaccins contre la COVID-19 précédemment signalés, leurs mécanismes fatals connus, ainsi que notre décision indépendante, suggèrent une forte probabilité d’un lien de causalité entre les vaccins contre la COVID-19 et le décès. Les implications de notre étude s’appliquent aux cas de décès imprévus sans antécédents médicaux chez les personnes vaccinées contre la COVID-19. Nous pouvons en déduire que, dans de tels cas, le décès pourrait avoir été causé par la vaccination contre la COVID-19. Des investigations supplémentaires sont nécessaires de toute urgence pour étayer nos résultats et mieux élucider les mécanismes physiopathologiques du décès afin de stratifier le risque et d’éviter le décès pour le grand nombre de personnes ayant reçu ou recevant un ou plusieurs vaccins contre la COVID-19 à l’avenir. Des autopsies doivent être pratiquées sur toutes les personnes décédées ayant reçu un ou plusieurs vaccins contre la COVID-19. Une surveillance clinique des personnes vaccinées contre la COVID-19 est indiquée pendant au moins un an après la vaccination afin de garantir l’absence d’effets indésirables graves pouvant entraîner le décès.
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Les médecins touchaient jusqu’à 3000 € pour 4 h de « travail » en centre de « vaccination » COVID. Pendant qu’on perdait nos boulots pour dire la vérité. Et la vérité s’écrit souvent seul, tard dans la nuit; dans la journée il fallait bosser pour bouffer. Pourtant je les plains
J invite pharmaciens ,médecins et infirmiers à bien lire l’arrêt de la Cour de Justice européenne ? Big Pharma et les politiques se protègent . Les poursuites seront pour les piqueurs
Vaccin ARNm auto-amplifié contre la Covid autorisé par la Commission Européenne en décembre 2024Une bombe à retardement bien pire que les ARNm Covid Vaccin à ARN contre le coronavirus (SARS-CoV-2) Statut de collecte des effets secondaires de KOSTAIVE ® Enquête post-commercialisation 4e rapport intermédiaire (4 mois à compter du début des ventes) https://meiji-seika-pharma.co.jp/medical/product_med/item/000536/upload/revision/side/000536_SID.pdf…
Parmi les événements indésirables recensés au cours des quatre mois suivant la mise sur le marché de ce médicament, 365 cas sur 1067 (dont 3 décès) d’effets indésirables pour lesquels une relation causale avec ce médicament n’a pu être niée (tableau 1).
Parmi ceux-ci, 8 cas sur 10 d’effets indésirables graves ont été recensés, tous étant des effets indésirables inconnus qui ne pouvaient être prédits sur la base des précautions d’emploi figurant dans la notice électronique. Le nombre de cas recensés augmente à mesure que la surveillance post-commercialisation progresse.
-Réactions indésirables classées par principaux organes-
◆ Troubles gastro-intestinaux Mal de dents, diarrhée, mal de dents, selles molles, selles blanches, douleurs abdominales, gêne abdominale, vomissements
◆ Troubles généraux et anomalies au site d’administration Frissons, Sensation anormale, Douleur thoracique, Fatigue, Bouche sèche, Décès, Démangeaisons au site d’injection, Induration au site d’injection, Érythème au site d’injection, Gonflement au site d’injection, Saignement au site d’injection, Chaleur au site d’injection, Douleur au site d’injection, Fièvre, Douleur *
◆ Maladies infectieuses et parasitaires Pneumonie par aspiration, Herpès buccal, Inflammation nasopharyngée, Infection des voies urinaires, Cystite
◆ Trouble du système hépatobiliaire Dysfonctionnement hépatique
◆ Troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif Douleurs articulaires, Inconfort musculo-squelettique, Douleurs musculaires, Faiblesse musculaire, Maux de dos
◆ Troubles du système sanguin et lymphatique Adénopathie
◆ Troubles de l’oreille et du labyrinthe Acouphènes
◆ Troubles cardiaques Insuffisance cardiaque à haut débit, tachycardie
◆ Troubles du système nerveux Somnolence, Manque de sommeil, Maux de tête, Infarctus cérébral, Vertige flottant
◆ Troubles rénaux et urinaires Hématurie ◆ Troubles métaboliques et nutritionnels Perte d’appétit, déshydratation
◆ Affections de la peau et des tissus sous-cutanés Acné, prurit, éruption cutanée, douleur cutanée, urticaire
◆ Test de laboratoire Augmentation de la pression artérielle, diminution du rythme cardiaque
NOTE: 4) « Pneumonie par aspiration » chez un homme de 88 ans. Affections sous-jacentes : hypertension, démence. 20 jours après l’administration du médicament, des symptômes de pneumonie ont été observés chez un résident de l’établissement. Le 21e jour après l’administration du médicament, les symptômes de pneumonie se sont aggravés, ce qui a conduit à un transfert vers un autre hôpital. Par la suite, le patient est décédé (date du décès inconnue).
7) « Infection urinaire », « déshydratation » chez un homme de 70 ans. 25 jours après l’administration du médicament, des symptômes tels qu’une hématurie, une fatigue et une diminution de l’appétit ont été observés. Le 26e jour après l’administration du médicament, il était incapable de manger et, en raison d’une déshydratation et d’une infection des voies urinaires, il a été transféré dans un autre hôpital de l’établissement. Il est décédé plus tard (date du décès inconnue). Médecin rapporteur : Puisqu’il s’agissait d’un cas provenant de l’établissement, la cause de l’infection urinaire est inconnue et il ne peut pas être définitivement établi si elle était due à KOSTAIVE ® .
8) « Décès » d’une femme de 71 ans. Affections sous-jacentes : Aucune. Antécédents médicaux : Insuffisance cardiaque chronique, insuffisance valvulaire aortique, hypertension. Antécédents d’allergie : Urticaire. Décédé 21 jours après la vaccination. Les informations concernant la cause du décès et les circonstances ayant conduit au décès sont inconnues. Médecin déclarant : Bien que je n’aie pu déterminer la cause du décès ni les circonstances qui l’ont conduit, j’avais informé la personne vaccinée de me contacter si quelque chose se produisait après la vaccination. Cependant, aucune réaction indésirable n’a été signalée. Lorsque j’ai reçu un appel de la famille de la personne vaccinée, elle s’est contentée d’exprimer sa gratitude pour le traitement reçu lors des contrôles réguliers et a mentionné le décès. Par conséquent, je pense qu’il n’y a pas de lien de cause à effet avec la vaccination.
Professeur Dr. Seiji Kojima de l’Université de Nagoya : Par rapport aux personnes non vaccinées, le taux de mortalité est cinq fois plus élevé si l’on se fait vacciner deux fois. Le but de la vaccination est en effet de réduire le taux de mortalité, mais ironiquement, le taux était cinq fois plus élevé après avoir reçu le vaccin. Professeur Murukami de l’Université des sciences de Tokyo : « Le Japon prévoit un déploiement à grande échelle de vaccins auto-amplifiants, qui sont considérés comme des matières dangereuses… » « … D’ici le début du mois prochain, le Japon a le potentiel de déclencher une catastrophe mondiale ». « Les vaccins ne semblent pas efficaces. Ils ne fonctionnent pas. Ils manquent d’efficacité. Les vaccins à ARNm ont entraîné de nombreux décès, blessures et victimes. »
Au Japon, la vaccination de routine contre le COVID-19 a commencé le 1er octobre. Le vaccin Replicon (Arct-154) lancé par Meiji Seika Pharma Co. suscite un intérêt particulier auprès du public. Bien que le vaccin à ARNm ait jusqu’à présent causé d’énormes dégâts dans le monde, il est clair que le vaccin Replicon fera de nouvelles victimes. Les problèmes du vaccin Replicon sont tout d’abord qu’il s’auto-réplique, qu’il n’y a pas de frein pour arrêter la protéine Spike dans le corps et qu’il est transmissible. C’est comme une alerte aux risques biologiques.
Cependant, la situation actuelle est que le public est sceptique à l’égard des vaccins et que seules les personnes âgées sont partiellement couvertes par les fonds publics, de sorte que la vaccination ne progresse pas. Selon les voix des professionnels de la santé, le vaccin Replicon est difficile à utiliser car il est vendu en flacons de 16 doses par flacon, et le nombre d’endroits qui manipulent le vaccin est susceptible de diminuer. Telle est la situation à ce jour.
« … De nombreux vaccinés ne se rétablissent pas bien et leur santé se détériore progressivement. Dans certains cas tragiques, ils décèdent immédiatement après la vaccination. ~ De « United Citizens for Stopping mRNA Vaccines », un groupe de médecins et de professeurs d’université japonais, spécifiquement contre le vaccin Replicon
Nous avons tous entendu parler des « vaccins » à ARNm. En fait, où que vous soyez dans le monde et quel que soit votre degré d’intérêt pour les grandes sociétés pharmaceutiques et leurs escroqueries, vous connaissez sans doute des personnes qui ont reçu l’injection d’ARNm. Peut-être même y avez-vous été contraints vous-même.
Mais avez-vous entendu parler de la prochaine génération de « vaccins » que Big Pharma se prépare à commercialiser ? Ils sont appelés vaccins à ARNm sa ou vaccins « réplicons », et ils ont déjà été approuvés au Japon, où ils devraient commencer à être déployés dès le mois prochain.
Alors que les vaccins à ARNm codent une protéine d’intérêt, les réplicons ont été conçus comme un châssis moléculaire codant le gène d’intérêt (GOI ; transgène ) et tous les éléments essentiels permettant l’auto-amplification de l’ARN réplicon. L’amplification rapide de l’ARN réplicon dans les cellules cibles augmente l’expression de la protéine d’intérêt (par exemple, une (glyco)protéine virale) (Figure 1) et induit une réponse immunitaire protectrice à une dose initiale d’ARN nettement inférieure à celle des vaccins à ARNm conventionnels
Alors que les vaccins à ARNm vous obligeaient à retourner régulièrement chez le médecin tous les quelques mois pour un autre rappel, les vaccins à ARNm-sa seront… eh bien, auto-amplifiables. Cela signifie qu’ils ne se contenteront pas de détourner la machinerie de vos cellules pour créer la « protéine d’intérêt » que Big Pharma souhaite, mais qu’ils créeront également des protéines de réplication qui fabriqueront davantage d’ARNm, ce qui produira encore plus de cette « protéine d’intérêt ».
Conséquences génétiques imprévues : les « vaccins » autoréplicatifs impliquent l’introduction de matériel génétique étranger dans l’organisme. Il existe donc un risque que l’ARN autoréplicatif interagisse avec d’autres matériels génétiques de l’organisme, y compris les chromosomes humains, avec des conséquences inattendues, notamment la modification de la constitution génétique de l’individu et de sa progéniture.
Production involontaire de protéines : La traduction intracellulaire de molécules d’ARNm synthétiques peut conduire à un processus connu sous le nom de décalage du cadre ribosomique, dans lequel des protéines tronquées ou modifiées peuvent être produites ( Mulroney et al. , 2023). Cela peut avoir de graves conséquences sur la santé, notamment des réactions auto-immunes. De plus, l’ARN polymérase de l’alphavirus, qui est l’élément inclus dans les « vaccins » auto-réplicatifs ( Low et al. , 2022), a une faible fidélité ( Poirier et al. , 2016), ce qui signifie qu’à chaque cycle de réplication, il est probable qu’il y ait des erreurs (mutations) dans les séquences copiées, ce qui conduit à la production de protéines aberrantes.
Problèmes de sécurité : les plateformes de « vaccins » à ARNm sont intrinsèquement dangereuses et n’ont pas fait l’objet d’études de sécurité à long terme ( Halma et al. , 2023) ni d’études expérimentales sur la génotoxicité, la mutagénicité, l’intégration génomique ou l’instabilité génomique ( Acevedo-Whitehouse et Bruno , 2023). Les « vaccins » autoréplicatifs sont susceptibles de présenter les mêmes dangers, mais présentent le problème supplémentaire qu’ils contiennent de l’ARN polymérase virale ( Tews , 2017) qui perpétue la production de l’ARNm codant pour l’antigène.
Considérations éthiques : Avec des « vaccins » autoréplicatifs, les gens pourraient en fait devenir des « usines à vaccins » mobiles avec la possibilité très réelle de transmettre ou d’excréter le produit « vaccinal » à d’autres par leurs fluides corporels, leurs gaz et leur contact. Ainsi, l’utilisation de produits génétiquement modifiés (« OGM ») autoréplicatifs comme vaccins soulève des questions éthiques, notamment en ce qui concerne le risque de transmission involontaire du produit OGM à des personnes qui n’ont pas consenti à le recevoir. Il est très préoccupant que cette technologie OGM autoréplicative transmissible se prête à la production d’armes biologiques.
Compte tenu des conséquences potentiellement catastrophiques de cette nouvelle technologie de « vaccin », on pourrait s’attendre à une période prolongée d’examen scientifique au cours de laquelle les effets potentiels sur la santé de cette nouvelle plateforme vaccinale seraient étudiés dans le cadre d’essais cliniques scrupuleux d’une durée de dix ans.
Plus précisément, en novembre dernier, le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a approuvé « Kostaive™ pour injection intramusculaire » (alias « ARCT-154 »), un vaccin à ARNm auto-amplifiant contre le covid-19, qui, comme l’assure le communiqué de presse du fabricant , « a suscité des titres d’anticorps neutralisants plus élevés (p<0,05) et plus durables contre la souche d’origine, ainsi que contre la sous-variante Omicron BA 4-5, par rapport à 30 μg de COMIRNATY®, un vaccin à ARNm conventionnel sous licence ciblant le covid-19. »
Vous avez des doutes sur l’un de ces éléments ? Rassurez-vous ! Comme le fabricant nous l’assure également : « La plupart des effets indésirables étaient légers ou modérés et transitoires, et aucun effet indésirable grave lié à l’ARCT-154 n’a été observé. »
Bien sûr, il y a eu un « incident hépatique » lors de l’essai de phase III du vaccin, qui, selon Science, « méritera d’être surveillé lors de son déploiement auprès d’une population plus large ». Mais ne vous inquiétez pas, les gars. Ce n’est probablement rien. Faites confiance à The $cience™ !
L’héritage empoisonné des PharmaPapers : 309 liens et un silence assourdissant
L’enquête « PharmaPapers », menée en 2018 par Basta! et l’Observatoire des multinationales, avait déjà exposé l’étendue des compromissions. Stéphanie Rist y figurait en tête des parlementaires les plus liés aux firmes. Entre 2012 et 2018, elle a enregistré 309 conventions, dont 48 contrats aux montants non divulgués, couvrant des formations, des congrès à l’étranger et des activités de « journaliste » via une auto-entreprise. Un système de rémunération déguisé que la principale intéressée justifie au nom de l’« innovation thérapeutique », mais qui s’apparente davantage à une mainmise organisée sur la déontologie.