Pour les moins de 50 ans la » vaccination » est un désastre . La mortalité toutes causes des 4 doses et plus était 50 fois plus élevée que celle des non vaccinés au moment où les injections ont eu lieu, à savoir fin 2022. Un an après la mortalité reste 5 fois plus élevée
Pour les plus de 50 ans on retrouve une énorme différence jusqu’au début 2023. Sur toute la période la mortalité des trois doses est supérieure à celle des non injectés
Le Dr vétérinaire P Guerin nous explique pourquoi les vaccins anti-coronavirus sont inefficaces et facilitent les infections On le savait depuis au moins 18 ans!
La vaccination contre une souche du SRAS pourrait aggraver l’infection par d’autres souches.
Une mise en garde a été lancée à l’intention de ceux qui développent des vaccins contre le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS). Certains vaccins pourraient s’avérer inutiles contre certaines souches, voire aggraver l’infection, suggère une étude préliminaire.
Le SRAS a tué près de 800 personnes lorsqu’il est apparu en Chine en 2002 et s’est propagé dans le monde entier au cours du premier semestre 2003. Seule une poignée d’épidémies isolées ont été repérées depuis cette épidémie initiale.
Conscients que la maladie pourrait réapparaître, plusieurs groupes tentent de mettre au point un vaccin contre le virus. Ils tentent principalement de trouver des moyens d’exposer les gens à une protéine située sur l’enveloppe du virus, appelée protéine de pointe, qui l’aide à pénétrer dans les cellules. Cela devrait inciter le système immunitaire à reconnaître le virus lors d’une future infection et à produire des anticorps qui l’attaquent.
Dans la nouvelle étude, Gary Nabel de l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses de Bethesda, dans le Maryland, et ses collègues ont injecté à des souris une protéine de pointe provenant d’un virus du SRAS prélevé sur un patient humain infecté au début de 2003. Ils ont ensuite collecté les anticorps. les animaux produits.
Lors d’expériences en laboratoire, ils ont montré que ces anticorps étaient incapables d’attaquer la protéine Spike d’une autre souche du SRAS, isolée chez un patient infecté fin 2003.
L’équipe a ensuite testé si les anticorps attaqueraient les protéines de pointe de deux souches de SRAS isolées de civettes, à partir desquelles le virus aurait initialement pénétré chez l’homme. Dans ce cas, ils ont trouvé des indices selon lesquels les anticorps augmentaient réellement la capacité du virus à infecter les cellules. L’étude est publiée dans les Actes de la National Academy of Science 1 .
Changement rapide
Les résultats montrent que le virus évolue avec le temps, de sorte qu’une souche qui apparaît lors d’une épidémie peut être très différente de celle qui apparaît lors d’une épidémie ultérieure. « Ce virus n’est pas en reste et nous devons en tenir compte », déclare Nabel.
Ce virus ne reste pas immobile. Nous devons en tenir compte. Gary Nabel, Institut national des allergies et des maladies infectieuses à Bethesda, Maryland.
Cela soulève la possibilité qu’un vaccin contre une souche du virus du SRAS puisse s’avérer inefficace contre d’autres. Pire encore, une injection contre une souche pourrait même aggraver une infection par le virus du SRAS provenant de civettes ou d’une autre espèce. « C’est évidemment un sujet de préoccupation », déclare Nabel.
Les expériences sont encore préliminaires : rien n’indique, de la part de ceux qui testent les vaccins sur les animaux, qu’ils aggravent réellement une infection. Mais Nabel prévient que les chercheurs doivent surveiller attentivement les signes indiquant que cela se produit.
Il ajoute que certains vaccins pilotes, comme celui qu’il teste dans le cadre d’un petit essai clinique sur l’homme, pourraient contourner le problème car ils incitent également d’autres parties du système immunitaire à paralyser le virus.
Trouver le mécanisme
Ce ne serait pas le premier cas où l’exposition à une souche d’un virus peut aggraver l’infection par une autre. Dans le cas de la dengue, une maladie transmise par les moustiques, par exemple, les personnes infectées par une souche risquent de souffrir d’une infection plus grave si elles contractent une deuxième souche.
Dans le cas du SRAS, on ne sait toujours pas comment les anticorps pourraient aider certaines souches virales à pénétrer dans les cellules. « C’est un phénomène intéressant », déclare Chris Olsen, qui étudie les virus animaux liés au SRAS à l’Université du Wisconsin-Madison. Comprendre cela pourrait éviter des problèmes potentiels liés aux vaccins, dit-il.
Travail toujours remarquable de Felicittina à partir des stats de EUROSTAT et de l’OMS . En aout la surmortalité mensuelle reculait dans les pays les moins injectés d’EUROPE
12.7% de surmortalité pour le Portugal, 270 doses pour 100 habitants
16.9% de surmortalité pour Malte
A l’opposé la surmortalité devient une sous mortalité en Roumanie en Bulgarie (-8%) avec moins de 100 doses pour 100 habitants
Le phénomène était déjà perceptible au mois de décembre 2022
Le FEMYSO est toujours le bras de ce CEM frérosalafiste en Europe. Aussi, il est à la fois le descendant de l’IIFSO et l’ascendant, en France par exemple, des associations EMF (Etudiants Musulmans de France) et JMF (Jeunes Musulmans de France). Le FEMYSO revendique une présence active dans 21 pays européens et un réseau associatif composé d’au moins 33 organisations de jeunes et d’étudiants. Chaque organisation a ses antennes et ses filiales dans la plupart des grandes villes universitaires.
Dans l’étude «Network of Networks: The Muslim Brotherhood in Europe», on apprend que la Commission Européenne a donné presque 300 k€ au FEMYSO entre 2007 et 2019. Jusqu’à récemment la CE a continué a financé des activités prosélytes. La même Commission a subventionné une autre organisation frériste, Islamic Relief : Plus de 40 millions d’euros entre 2007 et 2019. On pourrait soupçonner d’autres subventions accordées à d’autres organisations frérosalafistes plutôt discrètes. Il faut une enquête…
« L’islam retournera en Europe en conquérant et en vainqueur, après en avoir été expulsé deux fois: une fois d’Andalousie, au Sud, l’autre fois à l’Est » , prédisait Youssef al-Qaradawi. La Commission Européenne est-elle consciente qu’elle subventionne le suicide assisté de l’Europe ?
N’en déplaise aux « factchekers », Health Canada admet la présence du promoteur du SV40 dans l’ADN contaminant retrouvé dans les ARNm Pfizer (retrouvé dans les derniers XBB.1.5). Après le Japon et l’Allemagne . Le doute n’est plus permis
Il y a tjs eu des cancers TRES rapides (evolution en -2 ans entre diagnostic et décès), – c’était des cas exceptionnels que l’on voyait une foi dans une vie médicale! – il y avait un terrain explicatif (génétique ou vie…)
ICI cela se passe tres fréquemment, SANS signe d’appel, chez des gens qui A PRIORI n’avaient aucun risque, et à la vitesse d’une dépression immunitaire. Des cas tels que ceux-là, les toubibs qui me font l’honneur de travailler avec moi, en ont vu des dizaines (pas une dizaine ok!) C’est un mot que je n’aime pas utiliser – mais puisqu’il faut choquer pour être entendu, je dirais V-AIDS. Vaccine induced AIDS. Et à la difference du vrai AIDS, ces cancers vont plus vite! Bcp plsu vite…
MORATOIRE sur l’utisation de la plate forme ARN SVP.La « precision medicine » (produits ARN) va crér de psu en plus de catastrophes.
J’ ai consacré des milliers d’heures à dénoncer le pire scandale sanitaire de l’histoire , j’ai chaque fois donné des sources scientifiques .
La diffusion de ce travail passe par TWITTER qui peut multiplier par 100 le nombre de vues . Mon compte X détruit une première fois s’est lentement reconstitué mais maintenant c’est Twitter europe qui devrait disparaitre .
Pour s’abonner c ‘est dans le coin droit vous suiv
« Plus important encore, nous avons trouvé des preuves d’une multiplication par 3,7 du nombre de décès dus à des événements cardiaques dans les individus vaccinés BNT162b2 par rapport à ceux qui ont reçu uniquement le placebo. » https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/86/224
Notre analyse a révélé des incohérences entre les données sur le sujet répertoriées dans le rapport intermédiaire de 6 mois et les publications rédigées par les administrateurs du site d’essai Pfizer/BioNTech. Plus important encore, nous avons constaté une multiplication par 3,7 du nombre de décès dus à des événements cardiovasculaires chez les sujets vaccinés par BNT162b2 par rapport aux témoins placebo.
Ce signal d’événement indésirable significatif n’a pas été signalé par Pfizer/BioNTech. Les sources potentielles de ces incohérences de données sont identifiées.
Mais pourquoi n’ont ils pas modifié les conditions de fabrication pour revenir à celles qui avaient été soumises aux autorités? Il faut une fois de plus rappeler que les « vaccins » injectés ne sont pas fabriqués dans les mêmes conditions que ceux qui ont été soumis à des essais . Toutes les analyses d’échantillons de doses à injecter ont révélé la contamination.
Quand une pizza est contaminée elle est retirée du marché, quand il s’agit d’un produit pharmaceutique , c’est la loi du silence et les lanceurs d’alerte sont persécutés
Enquête sur 8 vaccins contre la COVID-19 à ARN modifié de Pfizer et 19 Moderna provenant de 12 lots uniques, y compris le nouveau rappel monovalent XBB.1.5 Moderna
Beaucoup d’entre nous ont entendu parler des problèmes liés aux vaccins contre la COVID, notamment les problèmes de biodistribution et l’augmentation des taux de myocardite. En tant que virologue et collègue de nombreux héros, comme les Drs. Byram Bridle et Pierre Kory, j’ai souvent réfléchi à mon rôle dans la pandémie. Au cours des derniers mois, j’ai collaboré avec Kevin McKernan, la Dre Jessica Rose, la Dre Maria Gutschi et le Dr David Wiseman pour étudier les niveaux d’ADN résiduel dans 8 vaccins à ARN modifié Pfizer et 19 vaccins contre la COVID-19 à ARN modifié Moderna provenant de 12 lots uniques. , y compris le nouveau booster monovalent XBB.1.5 Moderna Spikevax. En utilisant les données du VAERS, nous avons pu effectuer une analyse exploratoire comparant les charges d’ADN résiduelles aux événements indésirables et aux événements indésirables graves
1. L’ADN plasmidique résiduel issu du processus de fabrication 2 se trouve dans tous les vaccins Pfizer et Moderna contre la COVID-19 à hauteur de 4,27 ng/dose.1. Residual plasmid DNA from Process 2 manufacturing is found in all Pfizer and Moderna COVID-19 vaccines as high as 4.27 ng/dose.
2. En utilisant la fluorométrie Qubit, l’ADN plasmidique résiduel atteint 5 100 ng/dose, ce qui équivaut à un excès de 188 à 509 fois par rapport aux directives de 10 ng/dose de la FDA et de l’OMS.2. Using Qubit fluorometry the residual plasmid DNA is as high as 5,100 ng/dose equating to 188 – 509-fold excess of the FDA and WHO 10 ng/dose guidelines.
3. Pfizer contenait plus d’ADN amplifiable que Moderna et tous les Pfizer contiennent le promoteur-enhancer-ori SV40.3. Pfizer contained more amplifiable DNA than Moderna and all Pfizer contain the SV40 promoter-enhancer-ori.
4. Une relation dose-réponse positive a été observée pour les lots Pfizer sur la base de l’estimation par qPCR de l’ADN résiduel.4. A positive dose-response relationship was observed for the Pfizer lots based on qPCR estimation of residual DNA.
5. Le vaccin Moderna XBB.1.5 le plus récent contenait des niveaux similaires à ceux des autres lots Moderna, ce qui suggère que les résidus d’ADN n’ont pas été réduits et restent un problème.5. The most recent Moderna XBB.1.5 vaccine contained similar levels as other Moderna lots suggesting that DNA residues have not been reduced and remains an issue.
Ce travail met en évidence la nécessité pour les régulateurs et l’industrie d’adhérer au principe de précaution, de fournir des preuves suffisantes et transparentes que les produits sont sûrs et efficaces, et de divulguer les détails de leur composition et de leur méthode de fabrication
C-19 mRNA Vaccines w/ Higher DNA Concentrations Seem to Cause More Serious Adverse Events@Kevin_McKernan: If you chart the DNA contamination w/ VAERS data, "the adverse events seem to stack w/ the vials that have higher DNA concentrations."
Au cours d’une première période (1950-1978), le pouvoir d’achat du salaire net moyen a augmenté à un rythme soutenu et la rémunération totale du travail à un rythme encore plus rapide. Une première rupture s’observe à partir de 1978 : depuis cette date, le pouvoir d’achat du salaire net a cessé de croître. Dans un premier temps, jusqu’en 1993, la rémunération du travail a continué malgré tout à croître légèrement. Depuis 1993, le pouvoir d’achat a stagné, pour la rémunération du travail comme pour le salaire net. Une seconde rupture s’observe à partir de 2017. Depuis cette date, tous les indicateurs de salaire affichent une baisse régulière et persistante de pouvoir d’achat. Entre mi-2017 et mi-2023, cette baisse de pouvoir d’achat est comprise entre -7% et -10% environ selon le concept de salaire retenu.
Il est encore trop tôt pour dire si cette bifurcation récente dans la trajectoire du pouvoir d’achat des salaires est le signe d’un changement structurel. Le caractère persistant et remarquablement régulier de la baisse du pouvoir d’achat observée depuis 2017 tend à accréditer cette hypothèse. L’année 2017 pourrait alors avoir enclenché un approfondissement du processus de dévalorisation du travail salarié que l’on observe depuis la fin des années 1970.
Comment Amine Umlil et Louis Fouché peuvent ils être poursuivis par leurs ordres pour avoir mis en garde contre les effets du produit? Pfizer en devoilant officiellement plusieurs effets indésirables ( mais pas tous, devient le meilleur avocat des lanceurs d’alerte
INDICATION, UTILISATION AUTORISÉE ET INFORMATIONS DE SÉCURITÉ IMPORTANTES
COMIRNATY ® (vaccin contre la COVID-19, ARNm) est un vaccin approuvé pour l’immunisation active visant à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) chez les personnes de 12 ans et plus. .
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ IMPORTANTES
Vous ne devez PAS recevoir COMIRNATY ® (vaccin contre la COVID-19, ARNm) si vous avez eu une réaction allergique grave à l’un des ingrédients de COMIRNATY ou à une dose antérieure d’un vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech.
Il existe un faible risque que COMIRNATY provoque une réaction allergique grave. Une réaction allergique grave survient généralement quelques minutes à une heure après avoir reçu une dose du vaccin. Pour cette raison, votre vaccinateur peut vous demander de rester à l’endroit où vous avez reçu le vaccin pour un suivi après la vaccination. Si vous ou votre préadolescent ou adolescent présentez une réaction allergique grave, appelez le 9-1-1 ou rendez-vous à l’hôpital le plus proche. Les signes d’une réaction allergique grave peuvent inclure :
difficulté à respirer, gonflement du visage et de la gorge, rythme cardiaque rapide, éruption cutanée sur tout le corps, étourdissements et faiblesse
Les vaccins à ARNm contre la COVID-19 autorisés ou approuvés présentent des risques accrus de myocardite (inflammation du muscle cardiaque) et de péricardite (inflammation de la muqueuse extérieure du cœur), en particulier au cours de la première semaine suivant la vaccination. Pour COMIRNATY, le risque observé est le plus élevé chez les hommes âgés de 12 à 17 ans. Consultez immédiatement un médecin si vous présentez l’un des symptômes suivants après avoir reçu le vaccin, en particulier au cours des 2 semaines suivant la réception d’une dose du vaccin :
douleur thoracique
essoufflement
sensation d’avoir un cœur qui bat vite, palpite ou bat la chamade.
D’autres symptômes, en particulier chez les enfants, peuvent inclure :
Évanouissement
Fatigue inhabituelle et persistante ou manque d’énergie
Vomissements persistants
Douleur persistante au ventre
Peau fraîche et pâle inhabituelle et persistante
Des évanouissements peuvent survenir après avoir reçu des vaccins injectables, notamment COMIRNATY. Votre vaccinateur peut vous demander de vous asseoir ou de vous allonger pendant 15 minutes après avoir reçu le vaccin.
Les personnes dont le système immunitaire est affaibli peuvent avoir une réponse immunitaire réduite à COMIRNATY
COMIRNATY pourrait ne pas protéger tous les vaccinés
Informez votre vaccinateur de tous vos problèmes de santé, y compris si vous :
avez des allergies
avez eu une myocardite (inflammation du muscle cardiaque) ou une péricardite (inflammation de la paroi extérieure du cœur)
avoir une fièvre
avez un trouble de la coagulation ou prenez un anticoagulant
êtes immunodéprimé ou prenez un médicament qui affecte le système immunitaire
êtes enceinte, envisagez de devenir enceinte ou allaitez
avez reçu un autre vaccin contre la COVID-19
vous êtes déjà évanoui à la suite d’une injection
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (≥ 10 %) après l’administration d’une dose de COMIRNATY étaient des douleurs au site d’injection (jusqu’à 90,5 %), de la fatigue (jusqu’à 77,5 %), des maux de tête (jusqu’à 75,5 %), des frissons (jusqu’à 49,2 %). %), douleurs musculaires (jusqu’à 45,5 %), douleurs articulaires (jusqu’à 27,5 %), fièvre (jusqu’à 24,3 %), gonflement au site d’injection (jusqu’à 11,8 %) et rougeur au site d’injection (jusqu’à 10,4 %). Ce ne sont peut-être pas tous les effets secondaires possibles du vaccin. Appelez le prestataire de vaccination ou le prestataire de soins de santé au sujet des effets secondaires gênants ou des effets secondaires qui ne disparaissent pas. Vous devez toujours demander un avis médical à vos prestataires de soins concernant les événements indésirables. Signalez les effets secondaires du vaccin à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Le numéro gratuit du VAERS est le 1-800-822-7967 ou signalez-le en ligne sur www.vaers.hhs.gov/reportevent.html . Vous pouvez également signaler les effets secondaires à Pfizer Inc. sur www.pfizersafetyreporting.com ou en appelant le 1-800-438-1985.
Veuillez cliquer ici pour obtenir les informations de prescription complètes de COMIRNATY
UTILISATION AUTORISÉE
Le vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 (formule 2023-2024)* est autorisé par la FDA dans le cadre d’une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) en individus âgés de 6 mois à 11 ans.
*Ci-après dénommé Vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19
AUTORISATION D’UTILISATION D’URGENCE
Le vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 n’a pas été approuvé ou autorisé par la FDA, mais a été autorisé pour une utilisation d’urgence par la FDA, dans le cadre d’une EUA visant à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), pour une utilisation chez les personnes âgées de 6 mois à 11 ans. âge. L’utilisation d’urgence de ce produit n’est autorisée que pendant la durée de la déclaration selon laquelle des circonstances existent justifiant l’autorisation d’utilisation d’urgence du produit médical en vertu de l’article 564(b) (1) de la loi FD&C, à moins que la déclaration ne soit résiliée ou que l’autorisation soit révoquée plus tôt. .
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ IMPORTANTES
Une personne ne devrait PAS recevoir le vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 si elle a eu une réaction allergique grave après une dose précédente d’un vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 ou à l’un des ingrédients de ces vaccins.
Il existe un faible risque que le vaccin provoque une réaction allergique grave. Une réaction allergique grave survient généralement quelques minutes à une heure après avoir reçu une dose du vaccin. Pour cette raison, le vaccinateur peut vous demander de rester à l’endroit où vous avez reçu le vaccin pour un suivi après la vaccination. Si votre enfant présente une réaction allergique grave, appelez le 9-1-1 ou rendez-vous à l’hôpital le plus proche . Les signes d’une réaction allergique grave peuvent inclure :
difficulté à respirer, gonflement du visage et de la gorge, rythme cardiaque rapide, éruption cutanée sur tout le corps ou étourdissements et faiblesse
Une myocardite (inflammation du muscle cardiaque) et une péricardite (inflammation de la muqueuse extérieure du cœur) sont survenues chez certaines personnes ayant reçu des vaccins à ARNm contre la COVID-19. La myocardite et la péricardite consécutives aux vaccins Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 sont survenues le plus souvent chez les adolescents de sexe masculin âgés de 12 à 17 ans. Chez la plupart de ces personnes, les symptômes sont apparus quelques jours après la vaccination. La probabilité que cela se produise est très faible. Consultez immédiatement un médecin si votre enfant présente l’un des symptômes suivants après avoir reçu le vaccin, en particulier au cours des 2 semaines suivant la réception d’une dose du vaccin :
Douleur thoracique
Essoufflement ou difficulté à respirer
Sentiment d’avoir un cœur qui bat vite, qui palpite ou qui bat très fort
Des symptômes supplémentaires, en particulier chez les enfants, peuvent inclure :
Évanouissement
Irritabilité inhabituelle et persistante
Mauvaise alimentation inhabituelle et persistante
Fatigue inhabituelle et persistante ou manque d’énergie
Vomissements persistants
Douleur persistante au ventre
Peau fraîche et pâle inhabituelle et persistante
Des évanouissements peuvent survenir après avoir reçu des vaccins injectables, notamment le vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19. Pour cette raison, votre prestataire de vaccination peut vous demander de rester à l’endroit où vous avez reçu le vaccin pour un suivi après la vaccination.
Les personnes dont le système immunitaire est affaibli peuvent avoir une réponse immunitaire réduite au vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19
Le vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 ne protège peut-être pas tout le monde
Informez votre vaccinateur de tous vos problèmes de santé, y compris si vous :
avez des allergies
a eu une myocardite (inflammation du muscle cardiaque) ou une péricardite (inflammation de la paroi extérieure du cœur)
a de la fièvre
souffre d’un trouble de la coagulation ou prend un anticoagulant
est immunodéprimé ou prend un médicament qui affecte le système immunitaire
est enceinte ou allaite
a reçu un autre vaccin contre la COVID-19
s’est déjà évanoui à la suite d’une injection
Les effets secondaires signalés avec les vaccins Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 comprennent :
Réactions allergiques sévères
Réactions allergiques non graves telles qu’éruption cutanée, démangeaisons, urticaire ou gonflement du visage
Myocardite (inflammation du muscle cardiaque)
Péricardite (inflammation de la muqueuse extérieure du cœur)
Douleur/sensibilité au site d’injection
Fatigue
Mal de tête
Douleur musculaire
Des frissons
Douleur articulaire
Fièvre
Gonflement au site d’injection
Rougeur au site d’injection
Nausée
Se sentir pas bien
Ganglions lymphatiques enflés (lymphadénopathie)
Diminution de l’appétit
Diarrhée
Vomissement
Douleur au bras
Évanouissement associé à l’injection du vaccin
Vertiges
Irritabilité
Ce ne sont peut-être pas tous les effets secondaires possibles. Des effets secondaires graves et inattendus peuvent survenir. Appelez le prestataire de vaccination ou le prestataire de soins de santé au sujet des effets secondaires gênants ou des effets secondaires qui ne disparaissent pas.
Signalez les effets secondaires du vaccin à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Le numéro gratuit du VAERS est le 1-800-822-7967 ou signalez-le en ligne sur www.vaers.hhs.gov/reportevent.html . Veuillez inclure « Vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 (formule 2023-2024) EUA » dans la première ligne de la case 18 du formulaire de rapport.
De plus, les individus peuvent signaler les effets secondaires à Pfizer Inc. sur www.pfizersafetyreporting.com ou en appelant le 1-800-438-1985.
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