Qui parmi nous ne connait pas , parmi ses proches, ses amis , des personnes brutalement disparues. La mort nous attend tous, il y a toujours eu des cancers, des crises cardiaques , mais autant de cancers foudroyants, d’AVC… il y a une limite aux coincidences…
Et nous ne pouvons faire l’impasse sur les données statistiques en particulier britanniques qui témoignent d’une profonde détérioration de la santé (article à venir)
qui chante! En plus d’être une excellente informaticienne, elle aurait pu faire carrière dans la chanson! Vidéo super pro en hommage aux victimes des vaccins Covid
A Sofia, Mélanie, Maxime, Mauricette et à toutes les victimes. A ma maman, victime d'un cancer dont les premiers signes sont apparus 15 jours après sa seconde dose. Plus jamais ça. @kreesofficielpic.twitter.com/NqDhDiL9MR
Pour un chrétien le pardon suppose que le fautif reconnaisse son erreur et je reproche aux Panginologues de ne pas reconnaitre les erreurs admises par beaucoup. ILS ONT VICIE LE CONSENTEMENT ECLAIRE ET SONT DONC RESPONSABLES
Erreur sur l’efficacité des « vaxxxccins », ils osent encore faire croire qu’ils empêchent la transmission , même Pfizer admet que celà n’a jamais été étudié, même Delfraissy reconnait cette erreur:
Il reconnait donc que les complotistes avaient raison , tout comme toutes les études scientifiques publiées au moment où Macron imposait l’injection à de nombreux français qui se voyaient en même temps gratifiés du virus cancerigène du singe vert sv … Lire la suite →
Mensonges sur les effets secondaires des injections, même Pfizer dans sa notice américaine les reconnait, quid des contrats passés enttre l’Union Européenne et Pfizer , il y est indiqué que les produits ne sont pas garantis fiables , efficaces et sans effets secondaires
Comment Amine Umlil et Louis Fouché peuvent ils être poursuivis par leurs ordres pour avoir mis en garde contre les effets du produit? Pfizer en devoilant officiellement plusieurs effets indésirables ( mais pas tous, devient le meilleur avocat des lanceurs … Lire la suite
Karine Lacombe qui proteste aujourd'hui contre les fake news sur twitter, alors qu'elle a passé son temps à mentir dans les médias 😂 pic.twitter.com/wiQuVN11Ol
Non seulement ils ont instauré une mesure de contrôle liberticide inédite totalement inutile, mais ils l'ont prolongée pour 8 mois !! (avec la complicité des deux chambres…) https://t.co/G3LVwG8e33pic.twitter.com/9gbDqGC55Y
— Le Collectif Les Pendus – Commerces, Restaurants.. (@CHIRATChristop1) October 26, 2023
LE PRINCIPE DE PRECAUTION N’ A PAS ETE RESPECTE
Le principe de précaution impose d’agir en contexte d’incertitude scientifique, exigence qui doit se traduire à tous les stades du processus décisionnel : de l’évaluation préalable des rsiques au suivi du produit, en passant par son autorisation.
Juin 2023 : « Aucune preuve contamination des vaccins à ARNm par ADN »
Oct 2023 : « On savait depuis le début que vaccins ARNm étaient contaminés par ADN » enfin : il y en a mais c’est pas grave, ça ne peut pas s’intégrer dans le génome
On attend la troisième étape: » on a sous estimé la contamination mais la science progresse avec la maladie , on ne pouvait pas savoir … »
Ils nous ont fait le coup sur l’efficacité des injections , mais revenons sur le dénie puis l’aveu mitigé:
ATTENTION L’AFP ET DONC LA PRESSE EN FRANCE EN SONT TOUJOURS A LA PREMIERE VERSION
N’en déplaise aux « factchekers », Health Canada admet la présence du promoteur du SV40 dans l’ADN contaminant retrouvé dans les ARNm Pfizer (retrouvé dans les derniers XBB.1.5). Après le Japon et l’Allemagne . Le doute n’est plus permis @BanounHelene Un laboratoire … Lire la suite →
Je n’ai aucune sympathie pour Elon Musk et pour cause , il a fait fortune en surfant sur la voiture électrique et accessoirement il a détruit mon compte sans préavis. Pour parler clair, je n’ai aucune confiance en lui. Mais c’est avec un malin plaisir que je découvre combien la planète woke lui en veut . De Joe Biden à Karine Lacombe c’est l’appel à la grève des tweets le 27 octobre
Depuis le début de la campagne automnale 2023, le 2 octobre, 4% des personnes âgées de 65 ans et plus ont reçu une dose de rappel selon le dernier bilan publié le 18 octobre par Santé publique France.
Du côté des professionnels de santé, 1,3% de ceux exerçant en Ephad, 2% des libéraux et 1,5% de ceux travaillant dans un établissement de santé ont reçu une dose de vaccin.
Il reconnait donc que les complotistes avaient raison , tout comme toutes les études scientifiques publiées au moment où Macron imposait l’injection à de nombreux français qui se voyaient en même temps gratifiés du virus cancerigène du singe vert sv … Lire la suite →
Victime reconnue d'effets indésirables suite à la vaccination contre le covid, Eloise Soave : "ma maladie est une mort lente, j'ai fait une demande préalable d'euthanasie" l'encéphalomyélite myalgique était un ES potentiel signalé dès octobre 2020 à la FDApic.twitter.com/6PRmOEKQL5pic.twitter.com/usVtwwbQqn
Talc cancérigène : Johnson & Johnson propose près de 9 milliards de dollars pour mettre fin aux poursuites . Mais l’entreprise a trouvé mieux,résoudre en faillite des dizaines de milliers de procès concernant ses produits à base de talc, mettant en péril une proposition de règlement de 8,9 milliards de dollars qui empêcherait l’introduction de nouvelles actions en justice.
En réalité, une entreprise américaine se place sous la protection du chapitre 11 lorsqu’elle n’est plus en mesure de payer ses créanciers. En revanche, l’entreprise conserve le contrôle des opérations, sous la tutelle du tribunal. Concrètement, cela permet au groupe d’organiser la liquidation de cette entité sans avoir à rembourser ses créanciers. L’entreprise peut ensuite renaitre de ses cendres
Le laboratoire américain est soupçonné d’avoir vendu du talc contenant de l’amiante. Utilisé par des femmes au niveau de leurs organes génitaux, il serait responsable de cancers des ovaires.Johnson & Johnson indique que cet accord ne constitue pas une reconnaissance de culpabilité, et assure toujours que son talc est « sûr », même s’il l’a retiré du marché nord-américain
Le talc est utilisé depuis l’Antiquité, c’est une poudre composée de silicate de magnésium: un minéral de la famille de l’argile. Il est utilisé sur les nourrissons pour ses propriétés absorbantes. Il l’est aussi, en cosmétique en raison de son effet matifiant. Mais l’affaire du talc de la marque Johnson nous a interpellés sur la santé, quant à sa possible dangerosité. Les études montrent que ce n’est pas le produit en lui-même, mais l’origine géologique des gisements duquel il est issu. On peut y retrouver des traces d’amiante, d’aluminium ou de nickel
Dans les années 1970 est née une inquiétude sur la contamination du talc par de l’amiante, qui est souvent proche dans la nature des minerais servant à fabriquer le talc. Puis des études ont mis en évidence un risque plus élevé de cancer des ovaires chez les utilisatrices de talc, qu’on soupçonnait capable de remonter jusqu’aux ovaires via le vagin et l’utérus.
C’est l’affaire du talc Morhange à la fin des années 70 où il a été soulevé pour la première fois en France le problème de nocivité du talc.Suite à l’augmentation de décès chez les nourrissons. Le talc contenait un puissant bactéricide dangereux empoisonnant et causant des encéphalites.
La poudre de talc pour bébé comme Johnson et Johnson augmentait le risque de se retrouver un jour diagnostiquée avec un cancer des ovaires ou des poumons. Ce fut le cas de 33% des femmes dans une étude estimative. Les particules nocives du talc se greffaient dans les trompes lorsqu’il était appliqué sur les parties intimes. Lorsqu’il était inhalé, il obstruait les bronches.
Depuis 2020, ces poudres ont été retirés des marchés américain et canadiens par Johnson & Johnson qui évoquait une baisse des ventes: elles devraient être retirées du marché mondial avant 2024. Le groupe pharmaceutique a par ailleurs remplacé le talc par de l’amidon de maïs dans une version plus récente de la poudre.L’entreprise a annoncé ce jeudi qu’il cessera de vendre son talc pour bébé dans le reste du monde en 2023 après l’avoir retiré de la vente aux États-Unis en 2020. Le talc – un silicate de magnésium hydraté – sera remplacé par une poudre à base de fécule de maïs.
En France, aucune réaction des autorités sanitaires – ANSM, ministère de la santé- n’est connue à ce jour. Pouvant naturellement contenir de l’amiante, le Centre International de la Recherche sur le Cancer a classé le talc utilisé lors des soins du corps comme « potentiellement cancérogène pour l’homme ». Chez les bébés, le talc pourrait avoir des effets sur le système respiratoire dû à l’inhalation de particules
On peut toujours acheter du talc en France
Si le talc a été retiré des rayons nord-américains depuis 2020, en France il n’est pas interdit par les autorités sanitaires. Néanmoins, certains médecins déconseillent son usage.
Quatre femmes sur dix aux États-Unis, particulièrement les plus âgées, ont utilisé du talc pour absorber humidité et odeurs, soit par application directe sur les parties génitales, soit en en mettant sur un sous-vêtement, un tampon hygiénique ou un diaphragme.
Johnson & Johnson a annoncé vendredi que sa filiale LTL Management ferait appel de la décision du tribunal des faillites des États-Unis qui a rejeté son dossier de mise en faillite.
LTL proposait un plan de réorganisation avec un règlement de 8,9 milliards de dollars afin de résoudre toutes les réclamations dans le dossier du talc, dossier suivi pas des avocats représentant quelque 60 000 demandeurs.
Le tribunal a néanmoins reconnu que plaider ces différentes affaires dans le cadre du système de responsabilité civile prendrait des décennies et gaspillerait une fortune, notamment en honoraires d’avocat.
‘Nous ne sommes respectueusement pas d’accord avec la conclusion du tribunal de la faillite selon laquelle la’responsabilité substantielle’ à laquelle LTL est confrontée en raison du volume massif de réclamations relatives au talc qui lui sont opposées n’établit pas une détresse financière ‘immédiate’ ‘, a déclaré Erik Haas, vice-président mondial du contentieux.
‘ Le Code des faillites n’exige pas qu’une entreprise soit engloutie dans les ‘flammes’ pour demander une réorganisation soutenue par la grande majorité des demandeurs’, ajoute-t-il.
Et de prévenir que si le système de la responsabilité délictuelle est retenu, J&J plaidera vigoureusement en jugeant les réclamations ‘sans fondement’ et le laboratoire intentera ses propres actions ‘pour remédier aux abus du barreau des plaignants qui ont engendré ce faux litige.’
‘La Société continue de croire que les allégations de talc présentées contre la Société sont spécieuses et manquent de fondement scientifique.’, ajoute J&J.
Organiser son insolvabilité ( en prevision des prochains proces et evidemment des condamnation) l’argent de pfizer est deja ailleurs
La décision – on serait tenté de dire la pilule − est amère pour les victimes. Mardi 10 octobre 2023, le juge fédéral du Delaware John Dorsey a validé l’accord intervenu en août entre l’entreprise pharmaceutique Mallinckrodt, l’un des accusés dans le retentissant scandale des opiacés aux Etats-Unis, et ses créanciers. Cette décision va permettre au laboratoire d’échapper à plus de la moitié des indemnités qu’il était censé verser au fonds d’indemnisation des victimes d’une crise de santé publique qui a emporté plus de 600 000 Américains en vingt ans
Pendant des années, Mallinckrodt, qui fabrique ses produits aux Etats-Unis mais est domiciliée en Irlande, a commercialisé le médicament Roxicodone, l’un des plus utilisés de la pharmacopée antidouleur, et le générique Hydrocodone. Son marketing auprès des prescripteurs s’est révélé tout aussi agressif que celui de Purdue, selon les documents qui ont été rendus publics en octobre 2020, lorsque le laboratoire s’est placé sous la protection du chapitre 11 de la loi sur les faillites.
Ciblée par plus de trois mille plaintes l’accusant d’avoir caché la puissance addictive de ses médicaments, Mallinckrodt a été contrainte d’accepter, en juin 2022, un plan de restructuration prévoyant le versement d’une somme de 1,7 milliard de dollars. Elle n’en paiera que la moitié
Le groupe pharmaceutique américain Purdue Pharma, devenu l’ennemi numéro un dans la crise des opioïdes aux États-Unis, s’est déclaré en faillite et a proposé de se réorganiser en un trust dont ses propriétaires, la famille Sackler, seraient écartés, espérant ainsi solder l’avalanche de litiges auxquels l’entreprise fait face.
Le plan déposé par Purdue auprès du tribunal fédéral des faillites de New York prévoit de transformer la société, fabricant de l’OxyContin — un des grands médicaments antidouleur opioïdes — « en un trust ou une autre entité », dont l’activité et les revenus serviraient à lutter contre la crise des opioïdes et à en dédommager les victimes.
Ce montage correspond à ce que Purdue Pharma a proposé ces derniers jours dans le cadre d’un projet d’accord visant à mettre fin à quelque 2300 plaintes déposées contre l’entreprise, émanant de la quasi-totalité des États américains et d’innombrables collectivités locales.
Le hic est que, si les procureurs généraux de 24 États américains se sont dits prêts à accepter ce montage, de nombreux autres l’ont rejeté, comme les puissants États de New York, du Massachusetts, du Connecticut, où Purdue est basé, ou de Californie.
Ils estiment les 3 milliards proposés par les Sackler — seule somme tangible dans le projet d’accord, les sept autres milliards étant fondés sur des projections de revenus futurs — très insuffisants.
L’État de New York, en particulier, accuse les Sackler, connus pour leur soutien financier aux grands musées du monde, de dissimuler l’étendue de leur fortune, évaluée à 13 milliards par le magazine Forbes, et d’avoir notamment transféré au moins 1 milliard de dollars en Suisse.
L’action Pfizer chute de 25% depuis son cours avant la pandémie en 2020. Effondrement de 50% depuis ses plus hauts atteints en 2021. Les 100 milliards de fonds publics payés frauduleusement pour leur faux vaccin ont détruit de la valeur.
Daniel Krezinsky, adulé par les journalistes de gauche, par les écolos et la Macronie….Encore inconnu il y a cinq ans, le milliardaire tchèque poursuit sa quête des pépites échouées de l’économie française. Déjà présent dans les médias, l’édition, le commerce, l’énergie, le chef d’affaire de 45 ans est candidat à la reprise d’une partie des activités d’ATOS le groupe informatique, et du groupe Casino, en grave déroute financière. Marianne, Fnac-Darty, Métro, Editis, mais aussi la centrale à charbon de Saint-Avold, des centrales au lignite en Allemagne… et demain sans doute Casino et Atos. Galvanisé par ses profits dans les énergies fossiles, Daniel Kretinsky accélère ses investissements en France.
Thierry Breton , commissaire européen , champion de la censure, successeur déclaré de Van der la Hyene , fut dirigeant d’ATHOS (110 000 salariés dont 11000 en France)Numéro un européen du cloud, de la cybersécurité et des supercalculateurs l’entreprise fut fragilisée sous son règne par une politique d’acquisitions forcenées et coûteuses
Les négociations visant à vendre une partie du groupe Atos au milliardaire tchèque Daniel Kretinsky suscitent l’inquiétude de certains parlementaires français, qui considèrent que cela pourrait compromettre l’indépendance de la dissuasion nucléaire française.
Le champion des services informatiques est en grande difficulté. Des députés, Laurent Brun (PS) et Olivier Marleix (LR) réclament une nationalisation de l’entreprise, en mettant en avant sa dimension stratégique. Le sujet est débattu, mercredi 25 octobre, à l’Assemblée. L’avenir d’Atos reste en suspens.
» Acteur crucial de la souveraineté et de la sécurité nationale, le groupe Atos est aujourd’hui en pleine restructuration, laissant courir le risque d’une perte de souveraineté sur des activités comme les supercalculateurs, les systèmes d’intégration de systèmes de sécurité ou encore la cybersécurité « , a affirmé le député socialiste Philippe Brun dans son amendement déposé vendredi.
Ce député propose dans le détail de nationaliser la division Atos Big Data and Cybersecurities (BDS), qui fournit de nombreux services de sécurité militaire, et la division Atos Worldgrid, qui développe des logiciels utilisés dans des centrales nucléaires et divers services publics et parapublics (Linky, Cnam, SNCF…).
Sur ordre du gouvernement, la Caisse des Dépôts a injecté 1,3 milliard € pour sauver Orpea (des maisons de retraite détenues par des fonds spéculatifs). Par contre, Macron refuse de nationaliser #Atos qui conçoit des supercalculateurs pour la simulation des essais nucléaires !
Le 24 janvier 2022, Le Monde dévoile les bonnes feuilles du livre Les Fossoyeurs (Fayard). Dans cette enquête sur les conditions de vie des pensionnaires des Ehpad d’Orpea, Victor Castanet décrit un système où les soins d’hygiène, la prise en charge médicale, voire les repas des résidents sont « rationnés » pour améliorer la rentabilité du groupe français, soupçonné par ailleurs de malversations financières. Il est récompensé quelques mois plus tard du prix Albert Londres du livre.
Elles ébranlent également ce groupe coté en Bourse, dont le cours s’écroule. Tout comme celui de son concurrent Korian, le premier groupe d’Ehpad privés en France.
Il reconnait donc que les complotistes avaient raison , tout comme toutes les études scientifiques publiées au moment où Macron imposait l’injection à de nombreux français qui se voyaient en même temps gratifiés du virus cancerigène du singe vert sv 40
⭐ La petite gourmandise de la journée … « Nous nous sommes trompés initialement sur le vaccin en disant qu’il protégeait contre la transmission » Pr Delfraissy sur France 2 pic.twitter.com/Ldyo51DJvc
Vu l’aveu hier du Pr #Delfraissy sur leur « erreur » concernant les #vaccins#covid et « la transmission de la maladie », il faut impérativement rediffuser partout cet extrait d’#Attal qui en 2021 expliquait que le #PassSanitaire n’avait de sens que « si on était sûr que le… pic.twitter.com/r940jvzZPt
Vu l’aveu hier du Pr #Delfraissy sur leur « erreur » concernant les #vaccins#covid et « la transmission de la maladie », il faut impérativement rediffuser partout cet extrait d’#Attal qui en 2021 expliquait que le #PassSanitaire n’avait de sens que « si on était sûr que le… pic.twitter.com/r940jvzZPt
Le Conseil Scientifique est responsable de ses allégations. Rappelons, à titre liminaire, que la transmission n’a PAS été étudiée dans les essais cliniques. DÉS le 6 Août 2021, Public Health England reconnaissait que la charge virale était identique chez les « vaccinés » et les non injectés. DONC à compter de cette date, l’ignorance ne peut être invoquée. De ce fait, les lamentations du Pr DELFRAISSY sont hypocrites et mensongères. Elles n’exonèrent pas les membres du Conseil Scientifique d’avoir couvert une forfaiture, d’avoir incité à une mesure inutile et risquée, bref d’être complices d’empoisonnement.
Toutes les statistiques internationales se ressemblent et prouvent combien Macron et ses journalistes mentent Pour les plus de 50 ans vaccinés deux doses , sept fois plus de cas que parmi les non vaccinés qui sont sept à huit fois … Lire la suite →
Américains et Israéliens ont prouvé que la charge virale des vaccinés était aussi forte que celle des non vaccinés , Fauci et le CDC ont alerté sur les risques de propagation de la contamination si les gestes barrières étaient abandonnés … Lire la suite →
L’ANSM a mis 26 ans pour juger dangereux les vasoconstricteurs à base de pseudoéphédrine, destinés à soulager les symptômes du rhume.
Pourtant, un rapport de la Commission nationale de pharmacovigilance, en mars 2008, mettait déjà en garde contre leurs effets indésirables. «Ces effets sont peu acceptables soulignait le rapport, du fait de l’aspect bénin de la pathologie traitée.» En 2009, la revue Prescrire demandait aussi à «bannir ces médicaments des pharmacies…».
Alors quid du Pfizer et du Moderna contre la covid? Les études se multiplient pour établir un lien direct avec les cardiopathies et les cancers
« Santé Canada a confirmé la présence d’une séquence d’ADN du virus simien 40 (SV40) dans le vaccin Pfizer contre la COVID-19, que le fabricant n’avait pas divulguée auparavant.
Il y a un débat parmi les scientifiques quant à l’importance de cette découverte, certains affirmant il a le potentiel de provoquer le cancer, et d’autres affirment qu’il ne représente que peu ou pas de menace. « Santé Canada s’attend à ce que les promoteurs identifient toute séquence d’ADN biologiquement fonctionnelle dans un plasmide (comme un activateur SV40) au moment de la soumission », a déclaré l’agence dans un courriel adressé à Epoch Times.
« Bien que la séquence complète d’ADN du plasmide Pfizer ait été fournie au moment du dépôt initial, le promoteur n’a pas spécifiquement identifié la séquence SV40. » Le régulateur a déclaré qu’après les scientifiques Kevin McKernan et le Dr. Phillip J. Buckhaults a publiquement soulevé la présence d’amplificateurs SV40 dans les vaccins plus tôt cette année, « il a été possible pour Santé Canada de confirmer la présence de l’amplificateur basé sur la séquence d’ADN plasmidique soumise par Pfizer par rapport à la séquence d’amplificateur SV40 publiée ».
Les deux scientifiques ont fait des vagues après avoir découvert l’ADN plasmidique dans les injections d’ARNm du COVID-19, avertissant qu’il pourrait potentiellement altérer le génome humain. Cependant, les deux partagent des degrés différents d’inquiétude quant à l’importance d’une séquence SV40, utilisée comme amplificateur pour piloter la transcription des gènes pendant le processus de fabrication du vaccin, présente dans les injections.
M. McKernan, ancien chercheur et chef d’équipe du projet sur le génome humain du Massachusetts Institute of Technology, a déclaré à Epoch Times qu’il soupçonnait Pfizer de n’avoir pas divulgué la présence de la séquence d’ADN en raison de l’association du SV40 avec les vaccins contre la polio. Il a déclaré que bien qu’il n’y ait aucune preuve que la séquence soit cancérigène, il s’inquiète de son intégration dans le génome humain.
Le polyomavirus Simian Virus 40, un virus à ADN oncogène, avait déjà été retiré des vaccins contre la polio en raison de préoccupations concernant un lien avec les cancers. Les vaccins contre la polio utilisés à la fin des années 1950 et au début des années 1960 se sont révélés contaminés par le SV40, car le virus était présent dans les cellules rénales de singe utilisées pour cultiver le vaccin.
M. McKernan a déclaré que même si le virus SV40 complet de 5 Ko était présent dans les vaccins contre la polio, la présence de promoteurs SV40 était toujours préoccupante en raison du risque qu’ils s’intègrent dans le génome humain à proximité des oncogènes, qui sont des gènes susceptibles de provoquer le cancer. Angus Dalgleish, professeur d’oncologie à la faculté de médecine de l’hôpital St. George’s de Londres, a récemment écrit dans The Conservator Woman à propos d’une incidence plus élevée de cancers suite à la vaccination contre le COVID-19 observée par lui-même et ses collègues, y compris une « épidémie de cancers explosifs » avec de multiples propagation métastatique. Il a souligné le potentiel « de l’intégration du plasmide ADN et du SV40 dans la promotion du développement du cancer ».
Dr. Lindsay s’est demandé pourquoi Pfizer n’avait pas divulgué le promoteur du SV40 aux régulateurs comme les États-Unis. Food and Drug Administration, l’Agence européenne des médicaments et Santé Canada. « Ils les ont cachés. Ce n’est donc pas seulement le fait qu’ils sont là, c’est le fait qu’ils ont été délibérément cachés aux régulateurs », a-t-elle déclaré.
Lorsque l’on compare l’augmentation des décès dus aux tumeurs malignes avec celle du système cardiovasculaire, on constate que les deux ont montré un signal extrêmement fort en 2022. Cependant, en 2021, alors que les décès cardiovasculaires étaient déjà élevés, les décès dus aux tumeurs malignes n’ont pas augmenté. « , alimentant l’hypothèse selon laquelle les effets négatifs à moyen et long terme du vaccin Covid-19 commencent à apparaître, d’abord sous la forme d’une augmentation des événements cardiovasculaires et, plus tard, avec l’augmentation des tumeurs malignes »En 2022/23 les cancers explosent chez les 15/44 ans
Une vaste étude publiée sur http://phinancetechnologies.com sur les tendances en matière de décès et d’invalidité dus à des tumeurs malignes chez les 15-44 ans en Angleterre et au Pays de Galles a montré une explosion du nombre de cas en 2022.
Les données, obtenues de l’Office National des Statistiques (ONS) en La Grande-Bretagne révèle que les taux de surmortalité par tumeurs malignes étaient nuls en 2020, +13% en 2021 et environ 43% en 2022.
Les résultats indiquent qu’à partir de fin 2021, un nouveau phénomène conduisant à une augmentation des décès par cancer et des invalidités apparaît. être présent chez les 15-44 ans au Royaume-Uni.
Ainsi, on observe que les décès annuels causés par des tumeurs malignes ont eu une tendance à la baisse entre 2010 et 2019, avec une pente descendante significative. En 2010, le taux de mortalité était de 15 pour 100 000, en 2019 il était d’environ 12,8 pour 100 000, soit une baisse de 14,7 %, et en 2020 il a légèrement diminué pour s’établir à environ 12,5 pour 100 000. En 2021, le taux de mortalité par tumeurs malignes est passé à 14 pour 100 000 et en 2022 à 17,5 pour 100 000. La moyenne des décès sur cinq ans, de 2015 à 2019, était d’environ 3 000. En 2020, les décès dus à des tumeurs malignes étaient d’environ 2 800 200 de moins que la moyenne des 5 dernières années. En 2021, il y a eu environ 3 200 décès (200 de plus que la moyenne 2015-2019), et en 2022, 4 000 (1 000 de plus que la moyenne 2015-2019) », note http://phinancetechnologies.com.
Augmentation du nombre de patients Selon l’étude, le nombre moyen absolu d’incapacités causées par le cancer entre 2015 et 2019 était d’environ 5 478 dans la tranche d’âge de 15 à 44 ans. En 2020, les demandes d’invalidité liées au cancer étaient d’environ 5 574, soit 96 de plus que la moyenne des cinq années précédentes. En 2021, il y a eu environ 5 474 demandes d’invalidité (4 de moins que la moyenne de 2015-2019) et en 2022, 7 636 (2 158 de plus que la moyenne de 2015-2019).
« Nous notons également que les changements relatifs en matière d’invalidité étaient similaires aux augmentations équivalentes des décès, ce qui indique le risque d’un plus grand nombre de décès imputables aux tumeurs malignes dans les années à venir, car ces conditions restent non résolues. Lorsque l’on compare l’augmentation des décès dus aux tumeurs malignes et au handicap avec celle du système cardiovasculaire, on constate que les deux ont montré un signal extrêmement fort en 2022. Cependant, en 2021, alors que les décès cardiovasculaires étaient déjà élevés, les décès dus aux tumeurs malignes n’ont pas augmenté. « , alimentant l’hypothèse selon laquelle les effets négatifs à moyen et long terme du vaccin Covid-19 commencent à apparaître, d’abord sous la forme d’une augmentation des événements cardiovasculaires et, plus tard, avec l’augmentation des tumeurs malignes », l’étude publiée par phinancetechnologies également états .com.
, avez-vous pris connaissance des travaux de plusieurs équipes de généticiens hors pair qui confirment la présence du promoteur du SV40 dans les contaminants des ARNm anti-Covid Pfizer? Continuez-vous à recommander ces produits?
🔴 L’agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) alerte sur les médicaments pour déboucher le nez ➡️ "C'est Rhinadvil, Actifed Rhume, Humex… Ils sont efficaces mais il y a des risques d’infarctus ou d’AVC”, résume Dr Christelle Ratignier-Carbonneil, directrice de l’ANSM. pic.twitter.com/3E0KsxSqFU
Pour se protéger contre l’infection par le SRAS-CoV-2, les premiers vaccins à base d’ARNm, Spikevax (ARNm-1273, Moderna) et Comirnaty (BNT162b2, Pfizer/Biontech), ont été approuvés en 2020. La structure et l’assemblage de l’immunogène – dans les deux cas Dans certains cas, la glycoprotéine Spike (S) du SRAS-CoV-2 – sont déterminées par une séquence d’ARN messager qui est traduite par des ribosomes endogènes. Les effets secondaires cardiaques, qui peuvent pour la plupart être classés par leurs symptômes cliniques comme myo- et/ou péricardite, peuvent être provoqués à la fois par l’ARNm-1273 et par le BNT162b2.
Approche expérimentale
Comme les théories convaincantes sur les mécanismes pathologiques sous-jacents n’ont pas encore été développées, cette étude a étudié l’effet de l’ARNm-1273 et du BNT162b2 sur la fonction, la structure et la viabilité des cardiomyocytes de rats adultes isolés sur une période de 72 heures.
Résultats clés
Au cours des 24 heures suivant l’application, l’ARNm-1273 et le BNT162b2 n’ont provoqué ni perturbations fonctionnelles ni anomalies morphologiques. Après 48 h, l’expression de la protéine de pointe codée a été détectée dans les cardiomyocytes ventriculaires pour les deux ARNm. À ce stade, l’ARNm-1273 a induit des contractions arythmiques ainsi que complètement irrégulières associées à des transitoires calciques irréguliers et localisés, qui fournissent des indications d’un dysfonctionnement significatif du récepteur cardiaque de la ryanodine (RyR2). En revanche, BNT162b2 a augmenté la contraction des cardiomyocytes via une activité significativement accrue de la protéine kinase A (PKA) au niveau cellulaire.
Conclusions et implications
Ici, nous avons démontré pour la première fois que dans les cardiomyocytes isolés, l’ARNm-1273 et le BNT162b2 induisent tous deux des dysfonctionnements spécifiques corrélés physiopathologiquement à la cardiomyopathie. La déficience de RyR2 et l’activation soutenue de la PKA peuvent augmenter considérablement le risque d’événements cardiaques aigus.
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