La ranitidine fait partie d’une classe de médicaments qui bloquent temporairement la production d’acide par l’estomac. Commercialisée depuis 1981, elle est vendue sans prescription sous la marque d’origine Zantac ou sous forme de médicaments génériques.
PFIZER INTERROMPT LA DISTRIBUTION DE LA PILULE ANTITABAC CHANTIX
Pfizer suspend la distribution du traitement antitabac Chantix après la découverte de niveaux élevés de N-nitrosodiméthylamine (NDMA), un agent cancérigène, dans certains lots de pilules.
l n’est pas exclu que d’autres médicaments de la même famille puissent faire l’objet de prochains rappels de lots. Après le valsartan, un second anti-hypertenseur est actuellement touché par des rappels de lots à cause de la présence d’une substance classée comme cancérogène probable, a annoncé vendredi l’Agence du médicament. Il s’agit du générique, irbésartan du laboratoire Arrow Génériques. Des contrôles réalisés sur des lots de médicaments à base d’irbésartan ont révélé la présence de NDEA à des taux supérieurs aux limites acceptables,
Vous pouvez en savoir plus sur la décision de suspendre temporairement la distribution ici .

L’histoire menant aux poursuites judiciaires a commencé en 2018, quand le laboratoire indépendant américain Valisure a effectué des tests qui ont montré que dans certaines conditions, la ranitidine peut se dégrader pour donner de la N-nitrosodiméthylamine, aussi appelée NDMA. Cette substance, comme plusieurs autres de la famille des nitrosamines, est classée comme un cancérogène probable par le Centre international de recherche sur le cancer. Les tests de Valisure semblaient corroborer des résultats obtenus par des chercheurs de l’Université Stanford qui, au cours d’une petite étude clinique réalisée en 1996, avaient trouvé une forte augmentation du taux de NDMA dans l’urine après la prise de ranitidine.
Valisure a ensuite analysé des comprimés de Zantac et d’autres médicaments génériques contenant de la ranitidine offerts dans des pharmacies et découvert que certains dépassaient le maximum de traces de NDMA autorisé par la FDA. En septembre 2019, le labo a donc déposé une pétition pour exiger de l’agence réglementaire américaine qu’elle retire du marché tous les produits contenant cet ingrédient actif. Selon Valisure, l’« instabilité inhérente » à la ranitidine était susceptible de provoquer une très forte augmentation des doses de NDMA dans le corps humain.
Pfizer (PFE.N), ouvre un nouvel ongleta accepté de régler plus de 10 000 poursuites concernant les risques de cancer liés au Zantac, un médicament contre les brûlures d’estomac, désormais abandonné, a rapporté mercredi Bloomberg News, citant des personnes proches du dossier.
Les accords couvrent les affaires portées devant les tribunaux des États américains mais ne résolvent pas complètement l’exposition de l’entreprise aux réclamations de Zantac, indique le rapport, ajoutant que les détails financiers des accords n’étaient pas immédiatement disponibles.
En 2020, la Food and Drug Administration des États-Unis a demandé aux fabricants de médicaments de retirer du marché le Zantac et ses versions génériques après la découverte d’une substance cancérigène appelée NDMA dans des échantillons du médicament
Pfizer bat en retraite : payer pour éviter les procès pour cancer… Il semblerait que ce soit le cas du #Zantac. Il est reproché à #Pfizer d’avoir dissimulé les risques de #cancer associés à ce médicament utilisé pour traiter les problèmes d’estomac. #effetssecondaires


















