
URGENT : Étude la plus importante en conditions réelles sur l’ivermectine + mébendazole chez des patients atteints de cancer montre un bénéfice clinique de 84,4 % — Près de LA MOITIÉ rapportent une disparition du cancer ou une régression tumorale
Après seulement 6 mois, 48,4 % des patients atteints de cancer prenant de l’ivermectine et du mébendazole ont rapporté AUCUNE PREUVE DE MALADIE (32,8 %) ou une régression tumorale (15,6 %), tandis que 36,1 % ont rapporté une stabilisation de la maladie⬇️
Nous avons achevé l’analyse humaine en conditions réelles la plus importante à ce jour évaluant l’ivermectine et le mébendazole chez des patients atteints de cancer — et les résultats représentent l’un des signaux cliniques les plus convaincants jamais documentés pour les thérapies antiparasitaires repurposées en oncologie.
L’analyse révolutionnaire a été rendue possible grâce à une collaboration unique entre The Wellness Company, la McCullough Foundation, et le Président du Cancer Panel présidentiel (Dr. Harvey Risch) — réunissant des données cliniques en conditions réelles, une expérience médicale de première ligne, et une expertise épidémiologique de haut niveau pour fournir des insights urgentement nécessaires en oncologie.
Il s’agissait d’une évaluation prospective en conditions réelles d’un programme clinique portant sur 197 patients atteints de cancer, dont 122 ont complété un sondage de suivi à environ six mois (taux de réponse : 61,9 %).
Les patients atteints de cancer se sont vu prescrire de l’ivermectine-mébendazole composée, chaque capsule contenant 25 mg d’ivermectine et 250 mg de mébendazole — le plus souvent prise à raison de 1 à 2 capsules par jour.
La cohorte représentait une population cliniquement pertinente, incluant une grande variété de types de cancer, avec 37,1 % des patients rapportant une maladie activement progressive au départ et beaucoup ayant déjà subi une chimiothérapie, une radiothérapie et une chirurgie.
À six mois, 84,4 % des patients atteints de cancer ont rapporté un bénéfice clinique (Ratio de bénéfice clinique : 84,4 % [IC 95 % : 77,0–89,8 %]) :
✅ 32,8 % ont rapporté aucune preuve de maladie (IC 95 % : 25,1–41,5 %)
✅ 15,6 % ont rapporté une régression tumorale (IC 95 % : 10,2–23,0 %)
✅ 36,1 % ont rapporté une maladie stable (IC 95 % : 28,1–44,9 %)
L’adhésion au traitement était élevée, avec 86,9 % ayant complété le protocole complet et 66,4 % restant sous thérapie à six mois.
Le régime a été bien toléré, avec 25,4 % rapportant des effets secondaires, principalement légers et gastro-intestinaux, et plus de 93 % continuant le traitement malgré ces événements.
Les patients ont été traités en conditions réelles aux côtés de thérapies concurrentes, incluant la chimiothérapie (27,9 %), la radiothérapie (21,3 %), la chirurgie (19,7 %), les suppléments (49,2 %), et la modification diététique (37,7 %), soutenant son utilisation comme approche adjuvante.
Ensemble, ces résultats représentent un signal clinique en conditions réelles important et interne cohérent qui soutient une ENQUÊTE URGENTE supplémentaire sur l’ivermectine et le mébendazole en tant que thérapies anticancéreuses adjuvantes à faible toxicité.
Compte tenu de la force du signal observé ici, faire avancer cette ligne d’investigation n’est plus une option — c’est nécessaire.
Ceci N’EST PAS la fin. Nous continuerons à faire avancer ce travail avec des ensembles de données plus larges pour mieux définir et valider le rôle des antiparasitaires dans les résultats anticancéreux.
Le manuscrit est maintenant disponible sous forme de preprint sur le dépôt de recherche Zenodo, géré par l’Organisation européenne pour la recherche nucléaire, tout en subissant une revue par les pairs dans des revues d’oncologie de premier plan : « Real-World Clinical Outcomes of Ivermectin and Mebendazole in Cancer Patients: Results from a Prospective Observational Cohort. »
Dr. Alejandro Martínez-Ruiz 🇺🇸🇲🇽
@Dr_alejandromar
À l’origine en anglais et traduit
J’ai utilisé l’ivermectine et le fenbendazole dans le cadre de mon traitement personnalisé pour le cancer du pancréas, le 11e cancer le plus fréquent et le 3e le plus mortel, avec plus de la moitié des diagnostics posés au stade 4. Désormais sans cancer. Big Pharma s’oppose aux médecins qui utilisent ces protocoles, parce qu’ils n’en tirent pas de profits.
Commentaire | Centre mondial de recherche sur l’ivermectine
@Ivermectinkart
Compte de commentaires
Mon histoire avec le cancer ! On m’a diagnostiqué un cancer du pancréas de stade 4 en août 2023. Sans traitement, il ne me restait que 3 à 6 mois pour régler mes affaires
J’ai immédiatement commencé mon protocole au fenbendazole. J’ai failli abandonner, car ma qualité de vie s’était considérablement détériorée. Mais j’ai commencé à me sentir mieux. Moins de nausées. J’avais repris du poids ! J’avais plus d’énergie. Mon scanner de novembre 2023 a indiqué que ce cancer agressif n’avait ni progressé ni métastasé. Mon taux de marqueurs tumoraux est passé de plus de 100 000 à 35 000
En janvier 2024, il était de 18 000 ! Mon oncologue était perplexe, et un membre de ma famille a dit qu’il semblait déconcerté ! Et non, je ne lui ai rien dit à propos du fenbendazole. J’avais peur qu’il cesse de me suivre. J’étais très reconnaissante envers le fenbendazole et de son efficacité. Je me sentais mieux et plus forte. J’ai passé des examens et des analyses de sang en mars, et mes marqueurs sont maintenant revenus à la normale. 6000. Et les tumeurs diminuaient !
Deux semaines après mon précédent scanner, j’en ai passé un autre, et le résultat était négatif. Voici mon protocole : • MATIN ◦ Curcumine (600 mg par jour) ◦ Zinc (50 mg) ◦ Chardon-Marie : comme complément alimentaire, prendre 15 à 30 gouttes, 2 à 3 fois par jour, diluées dans un peu de jus de fruits ou d’eau. 7 jours sur 7 ◦ Serrapeptase (120 000 UI) ◦ Fenbendazole (1000 mg de Panacur C, à prendre 7 jours sur 7, de préférence au cours d’un repas). • SOIR ◦ Curcumine (600 mg par comprimé par jour) ◦ Berbérine (600 mg, 2 à 3 fois par jour) ◦ Quercétine (500 mg, 1 fois par jour) ◦ Queue de dinde ◦ Vitamine E (800 mg pour 7 jours sur 7) ◦ Fenbendazole (1000 mg le soir) ◦ Ivermectine 12 mg par jour 5 jours sur 7 • Limiter la consommation de sucre et d’aliments transformés • Boire régulièrement du thé vert
C’est déjà plus qu’un espoir , un très grand progrès. En France, qu’en est-il ?
J’aimeJ’aime
Si seulement tous les praticiens voulaient notre bien !!! ♥
J’aimeJ’aime