a pour mission de changer l’avenir de l’autisme et elle appelle l’humanité à la rejoindre. Dans un puissant appel à l’action, le Dr Hazan décrit l’approche critique et multidimensionnelle requise : analyser le microbiome, effectuer des tests neurologiques
Le Dr Sabine Hazan a pour mission de changer l’avenir de l’autisme et elle appelle l’humanité à la rejoindre.

Dans un puissant appel à l’action, le Dr Hazan décrit l’approche critique et multidimensionnelle requise : analyser le microbiome, effectuer des tests neurologiques et des évaluations approfondies pour comprendre les besoins uniques de chaque enfant autiste. Mais le coût constitue un obstacle pour de trop nombreuses familles. C’est pourquoi elle encourage vivement les parents à contacter ProgenaBiome pour au moins ajouter le nom de leur enfant à une liste.
Une fois le financement assuré, son équipe s’efforce d’apporter un soutien à ceux qui n’ont pas les moyens de bénéficier de tests et de traitements complets. C’est l’œuvre de sa vie. Son héritage. Pas une entreprise à un milliard de dollars. Elle a refusé des offres lucratives pour ProgenaBiome afin de s’assurer que cette recherche demeure une mission philanthropique, financée par l’association à but non lucratif Microbiome Research Foundation.
Toutes les ressources de son cabinet et les bénéfices de leurs vitamines spécialement formulées et de leurs « Boosters Biome » sont directement consacrés au financement de cette recherche essentielle. Les études qu’ils mènent ne sont pas à but lucratif ; elles visent la vérité
. Quel est l’effet de la vitamine C sur les bifidobactéries ? Quels sont les effets du cumin, de la lactoferrine ou du miel de Manuka sur le microbiome ? Ce sont des questions essentielles qui, une fois résolues, peuvent changer des vies, mais ce ne sont pas des études que Big Pharma financera.
Elles ne sont pas brevetables. Ce travail change déjà des vies. Le Dr Hazan raconte comment il a soigné des jumeaux dont la famille n’avait pas les moyens ; la fondation a alors octroyé une subvention. Voici le modèle : la recherche financée par la générosité pour aider le plus grand nombre d’enfants possible.
Après cinq ans et demi d’efforts colossaux, qui ont coûté des centaines de milliers de dollars en frais réglementaires et en heures de travail juridique, ils ont obtenu l’approbation de la FDA pour leur protocole. Cette validation est essentielle pour convaincre la communauté médicale d’adopter ces méthodes
. Mais un seul médecin ne peut pas résoudre cette crise. « Je n’aurai jamais fini si j’essaie de faire ça seul… J’ai besoin de moi à 1000 %. Rome ne s’est pas construite en un jour ni par une seule personne. »
L’objectif est d’apprendre aux médecins du pays à reproduire ce protocole et à étendre cet espoir. La réalité alarmante est claire : si nous ne faisons rien, les taux continueront d’augmenter. « Nous devons nous concentrer entièrement sur ces enfants. » C’est un appel à l’action collective. Aux médecins de se joindre à nous. Aux familles de se joindre à nous. À tous ceux qui le peuvent de donner en retour. Soutenez la recherche. Changez l’avenir.













