Les vaccins à ARNm COVID-19 peuvent modifier l’expression des microARN (miARN). Le miARN régule l’expression des gènes. La recherche a montré que les personnes ayant subi des effets indésirables des vaccins ARNm de Pfizer ou de Moderna présentaient des exosomes circulants contenant des ARNm

. L’un d’entre eux est le miR-92a-2-5p, qui contrôle l’expression d’une enzyme, la peroxirédoxine 2 (PRXII). Les personnes porteuses d’exosomes contenant du miR-92a-2-5p sont plus susceptibles de présenter une surexpression de PRXII. La surexpression de PRXII est associée à un large éventail de cancers. Karina Acevedo-Whitehouse sur les mécanismes potentiels par lesquels les vaccins à ARNm COVID-19 peuvent provoquer un cancer.

@AnneliseBocquet

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35136071/ J’ai commencé ma réflexion sur la publication de Miyashita et al. ci-dessus… Les auteurs ont corrélé une diminution de miR148a avec la production d’anticorps anti-Spike suite aux injections anti-covid de Pfizer. « De plus, le miR-148a était associé à la production d’anticorps spécifiques. » Mais ils en ont déduit que cette régulation négative de miR148a est due à l’activation des cellules dendritiques (DC) et des cellules présentatrices d’antigènes (APC). En effet, miR148a est connu pour diminuer l’activité des DC et des APC… donc une diminution de miR148a représente une activation de ces cellules, qui stimulent alors les lymphocytes T et B. Le problème est que miR148a est impliqué dans la maturation et la différenciation des cellules B en cellules plasmatiques à longue durée de vie (LLPC), et représente un facteur clé dans l’acquisition de l’immunotolérance dans les cellules B au cours de l’ontogénie. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25678371/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4803625/#SD1… https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2909788/… « Des études antérieures de profilage de miRNA ont montré que l’expression de miR-148a est étroitement régulée tout au long du développement des cellules B. miR-148a est fortement exprimé dans les cellules pro- et pré-B, considérablement régulé à la baisse lors de la différenciation en cellules B immatures et matures, et induit lors de l’activation des cellules B et de la différenciation en cellules B du centre germinatif. » « Le miR-148a a augmenté lors de l’activation des cellules B et était le miRNA le plus abondant dans les PC humains et murins matures. » Ainsi, normalement, Miyashita et ses collègues auraient trouvé une corrélation entre la régulation positive du miR148a et l’activation des cellules B et la production d’anticorps. Pas une régulation négative. De plus, miR148a impacte directement l’expression de NRP-1… https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6853980/… miR-148a inhibe l’expression de NRP1 en se liant directement à la 3’UTR de l’ARNm de NRP1… Et les auteurs concluent : « L’expression de miR148a/b-3p était inversement corrélée à l’expression de NRP1. Sur la base de ces données, nous avons émis l’hypothèse qu’une diminution de l’expression de miR-148a/b régulerait à la hausse NRP1 et altérerait la fonction des cellules endothéliales. » C’est très intéressant car NRP-1 est un récepteur ou co-récepteur de la protéine Spike… https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34202613/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35447881/ Et la protéine Spike des variants d’Omicron semble avoir une affinité accrue pour NRP-1 ! Alors, si le niveau global de miR148a est réduit par les injections anti-covid de Pfizer, cela ouvre-t-il la voie à une plus grande contamination par les variants d’Omicron ? C’est une possibilité. Un autre point est que NRP-1 est impliqué dans la maturation des cellules B dans les centres germinatifs via Thf… par conséquent, l’interaction Spike/NRP-1 peut bloquer la maturation des cellules B dans les GC et ainsi induire un défaut des cellules B mémoires. NRP-1 joue d’autres rôles dans le système immunitaire… Mais cette découverte est finalement cohérente avec les résultats obtenus par l’équipe de Miyashita. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24386482/ https://x.com/annelisebocque/AnneliseBocquet/status/1559922118112022529?t=8geKEpNZBlcGKclq0EA_lw&s=19… Et maintenant, le virus… SARS-CoV2… https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33936086/ En utilisant des plasmides codant la protéine Spike virale, Ritu Mishra et al. ont trouvé des exosomes contenant cette glycoprotéine accompagnée de miRNAs, dont miR148a… leur cible : IRF9 dans les cellules microgliales… Ainsi, la protéine Spike virale circulant dans les exosomes avec miR148a peut perturber l’IFN-1 et surtout l’IFNa… Perturber les interférons de type 1 revient à aider le virus, puisqu’ils sont normalement impliqués dans l’immunité antivirale. Mais aussi anti-cancer ! Nous nous retrouvons dans un jeu « action/réaction » dans lequel les injections anti-covid facilitent les infections virales, et c’est ensuite au tour du Spike viral d’agir via le miR148a. On sait également que miR148a est impliqué dans les cancers ! « Le miR-148a-3p est un suppresseur de tumeur qui est considérablement régulé à la baisse dans plusieurs types de cancers, notamment le carcinome hépatocellulaire, le cancer gastrique et le cancer de l’ovaire. Il a également été signalé que le miR-148b-3p participe à la régulation de la tumorigenèse. » Les injections anti-Covid ne favoriseraient-elles pas le cancer en régulant à la baisse le miR148a ? C’est une question de taille.