https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2024.1502458/full

 l’immunothérapie a fait son apparition il y a quelques dizaines d’années, avec l’objectif de trouver de nouvelles cibles, qui seront les plus spécifiques possibles, afin d’induire le corps humain à stimuler le système immunitaire pour se défendre par lui-même. Parmi les cibles étudiées, l’une des plus prometteuses est la famille des cancer/testis antigens (CTA), codés par une famille d’au moins 276 gènes qui partagent un profil d’expression très particulier. En effet, les CTA sont surexprimés dans de nombreux cancers, alors qu’ils ne sont pas exprimés dans les tissus sains, hormis les testicules, évinçant ainsi les risques d’effets secondaires potentiels lors du ciblage de ces protéines.

@BanounHelene

Une nouvelle étude publiée le 27 janvier 2025 par des chercheurs en cancérologie révèle que le sang des donneurs ayant reçu les vaccins à ARNm Pfizer contre le COVID-19, mais pas Moderna, présentait une régulation positive des antigènes associés aux tumeurs CTA chez tous les receveurs analysés, un mois après le 3e rappel ! Les antigènes cancéreux des testicules (CTA) sont des antigènes tumoraux normalement exprimés dans les testicules mâles mais exprimés de manière aberrante dans plusieurs cancers Les CTA sont généralement régulés à la hausse en réponse à l’hypométhylation de l’ADN, une caractéristique commune des cellules cancéreuses. Maintenant, pourquoi les CTA sont-ils régulés à la hausse uniquement chez les receveurs de vaccins à ARNm Pfizer, et pourquoi les séquences du virus SV40, connu pour provoquer le cancer, se trouvent-elles exclusivement dans l’ARNm COVID-19 de Pfizer ? Je suis sûr que ce n’est qu’une coïncidence.

À propos de la « note » sous le post sur l’élévation des marqueurs CTA chez les personnes vaccinées : certains de ces marqueurs sont exprimés dans de nombreux tissus cancéreux et dans les testicules et le placenta. Les CTA sont fortement exprimés dans les cancers du poumon, de la vessie et de la peau Dans des conditions physiologiques (normales), de nombreux CTA ne sont pas exprimés https://sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1044579X21001176… Cette élévation inquiétante des CTA chez les receveurs d’ARNm Pfizer portant le promoteur SV40 et contaminé par de l’ADN plasmidique devrait être explorée.

Nos analyses au niveau de la cohorte ont identifié 3 marqueurs régulés à la hausse communs aux sérums des receveurs du vaccin à ARNm-1273, quel que soit le sexe assigné à la naissance : UB2D1/PolyUbiquitin K48 (UBE2D1|UBB), Insuline (INS) et Band 4.1-like protein1 (EPB41L1). L’insuline est un produit hormonal du gène INS ( 43 ). Sécrétée par les cellules bêta du pancréas, le rôle principal de l’insuline est de réguler les niveaux d’énergie en agissant dans les tissus musculaires et adipeux pour assurer le dépôt et le stockage du glucose sanguin ( 43 , 44 ). La Band 4.1-like protein1 (EPB41L1) est une protéine membranaire des érythrocytes, une protéine squelettique membranaire importante qui fournit un pont conjonctif entre le cytosquelette d’actine et de nombreuses protéines transmembranaires qui fonctionnent dans l’adhésion, la migration et l’invasion cellulaires ( 
45 , 46 ). La perte d’expression de l’EPB41L1 est signalée dans de nombreux types de cancer et peut jouer un rôle important dans les métastases ( 45 , 46 ). Il n’existe aucun rapport disponible décrivant une augmentation de la protéine de type Band 4.11 dans le sérum après une troisième vaccination de quelque type que ce soit. Cependant, des cas de pancréatite ou de développement ou d’aggravation du diabète ont été signalés après une infection à la COVID-19 et une vaccination avec BNT162b2 ou mRNA-1273, qui pourraient tous deux affecter les taux d’insuline plasmatique ( 47 – 53 ).

Les sérums des cohortes du vaccin BNT162b2, quel que soit le sexe assigné à la naissance, ont montré une régulation positive de 3 marqueurs communs à 1 mois après la troisième vaccination : UB2D1/PolyUbiquitin K48 (UBE2D1|UBB), gamma-glutamylcyclotransférase 1 spécifique du glutathion (CHAC1) et antigène cancer/testicule 1 (CTAG1A|CTAG1B). La gamma-glutamylcyclotransférase 1 spécifique du glutathion est une protéine de stress proapoptotique du réticulum endoplasmique (RE) ( 54 ). La surexpression de l’enzyme entraîne une déplétion du glutathion, ce qui a un impact négatif sur la régulation de l’équilibre oxydatif cellulaire entre les espèces réactives de l’oxygène et les défenses antioxydantes ( 
55 ). L’antigène cancer-testicule est un antigène identifié dans une variété de tumeurs malignes et n’est normalement exprimé que dans les tissus testiculaires ( 
56 ). Cependant, des antigènes testiculaires ont été identifiés dans les tissus cancéreux des patients de sexe masculin et féminin et peuvent être une cible principale des réponses immunitaires anticancéreuses ( 
56 ). À ce jour, il n’existe aucun rapport consultable décrivant la modulation des protéines gamma-glutamylcyclotransférase 1 spécifiques du glutathion ou des antigènes testiculaires cancéreux dans les sérums associés à une infection par le SARS-CoV-2 ou à une vaccination par BNT161b2 ou par l’ARNm-1273.

 L’UB2D1/PolyUbiquitin K48 a augmenté dans toutes les cohortes de vaccins à 1 mois, quel que soit le sexe assigné à la naissance. La protéine s’accumule tôt dans la réponse au stress oxydatif et se lie aux protéines oxydées qui sont ensuite ciblées pour être éliminées par le système ubiquitine/protéasome ( 
57 ). De plus, les protéines liées à k48 peuvent être détectées après des dommages à l’ADN, suggérant un rôle dans la dégradation des protéines dans cette voie également ( 
58 ). Il n’existe aucun rapport consultable décrivant la régulation positive de la protéine UB2D1/PolyUbiquitin K48 dans le sérum après une vaccination ou une infection par le SARS-CoV-2. Cependant, le stress oxydatif a été associé à l’inflammation ( 
59 ) et à l’induction d’une tempête de cytokines et de lésions tissulaires causées par l’infection par le SARS-CoV-2 ( 
60 ). Les vaccins à ARNm actuels ont une composante inflammatoire reconnue comme décrit ci-dessus.

 Dans le sérum des femmes ayant reçu l’un ou l’autre des vaccins à 1 mois après la troisième vaccination, 7 marqueurs (UBE2D1|UBB, CHAC1, LEP, CST5, CST2, INS) ont été régulés à la hausse et 342 à la baisse. La leptine (LEP) est une hormone produite dans le tissu adipeux et intervient dans la régulation de l’appétit, de la fonction neuroendocrinienne et de l’homéostasie énergétique ( 
61 ). Il a été démontré que la leptine amplifiait les réponses immunitaires inflammatoires par le biais du système immunitaire inné en favorisant la prolifération et la survie cellulaires, en médiant la sécrétion de médiateurs de l’inflammation et la migration des cellules effectrices innées ( 
62 ). Bien qu’il n’y ait aucun rapport d’augmentation de la leptine sérique induite par le vaccin, il existe des rapports de leptine plasmatique élevée chez les patients en soins intensifs atteints de COVID-19 par rapport aux participants sains de l’étude ( 
63 ). CST5 (ou cystatine D) et CST2 (cystatine SA) sont des membres de la superfamille des protéines apparentées à la cystatine ( 
64 , 
65 ). Il a été démontré que CST5, en particulier, inhibe la réplication du coronavirus, tandis que CST2 agit comme un inhibiteur de protéase ( 
64 , 
66 ) qui protège contre les protéases allergéniques, virales et bactériennes qui peuvent jouer un rôle dans le remodelage inflammatoire des tissus ( 
67 ).