Le prétexte: proposer une amélioration des vaxxxccc ARN m, les journalistes ne liront que ça…Mais la raison: tous les dangers de ces produits…

Pour la première fois les autorités d’un pays mettent en évidence les pires risques de ces poisons.

https://www.mdpi.com/2076-393X/12/11/1281

Il est donc impératif d’identifier, de surveiller et d’analyser en profondeur les événements inattendus les plus pertinents que cette technologie peut produire chez l’homme, même s’ils se produisent rarement.

1. Ces produits ne sont pas des vaccins

Plusieurs caractéristiques distinguent les vaccins contre la COVID-19 à base d’ARNm des vaccins « traditionnels » à base de virus atténués/inactivés, de produits sous-unitaires ou de produits recombinants, qui ont été si utiles pour l’élimination/le confinement de plusieurs maladies infectieuses.

Tout d’abord, la formulation du vaccin comprend des nanoparticules lipidiques (LNP) complexées avec des molécules d’ARNm produites par le processus de transcription in vitro.

Deuxièmement, l’immunogène ne fait pas partie de la formulation du vaccin, mais il devrait être synthétisé par des cellules internalisant les complexes ARNm/LNP.

Ces preuves justifient la définition plus appropriée de promédicament (conçu comme une substance pharmacologiquement inactive qui est convertie dans l’organisme en un médicament pharmacologiquement actif) plutôt que de vaccin [ 

2 La protéine spike synthétisée après l »injection persiste dans le temps à des niveaux très élevés

l’immunogène (c’est-à-dire la protéine virale Spike) est synthétisé par les cellules cibles à des niveaux très élevés et persiste dans le temps [ 

nous examinons les conséquences les plus importantes de la surproduction de l’antigène Spike après la vaccination contre la COVID-19 à base d’ARNm et de la réponse immunitaire circulatoire plutôt puissante qui en résulte.

Niveaux élevés et persistants de pics de virus circulants après la vaccination

Les complexes ARNm/nanoparticules lipidiques (LNP) peuvent pénétrer dans n’importe quel type de cellule. L’injection dans le muscle deltoïde favorise leur entrée dans les cellules musculaires ; cependant, l’inflammation modérée induite par certains composants lipidiques [ 

Les APC peuvent ingérer les LNP, subir une activation et migrer vers les ganglions lymphatiques [ 

De plus, des quantités non quantifiables de complexes ARNm/LNP injectés échappent à l’internalisation cellulaire au site d’injection, entrant ainsi dans la circulation. De manière cohérente, les études de biodistribution menées par un fabricant de vaccins à ARNm contre la COVID-19 ont mis en évidence la diffusion potentielle des LNP injectées par voie intramusculaire dans presque tous les tissus [ .L’ARNm et le Spike du vaccin persistent dans l’organisme pendant une longue période après la vaccination. Une étude réalisée sur des échantillons autoptiques de patients après la vaccination contre la COVID-19 a démontré la persistance de l’ARNm du vaccin dans les ganglions lymphatiques axillaires bilatéraux jusqu’à 30 jours après la vaccination [ 

3 Présence de l’ARNm dans les ventricules cardiaques et myocardites

Notamment, l’ARNm du vaccin a également été trouvé dans les deux ventricules cardiaques jusqu’à 20 jours après l’injection, et sa présence était corrélée à des lésions myocardiques associées à un nombre anormalement élevé de macrophages myocardiques. Dans une autre étude, l’ARNm du vaccin a été trouvé jusqu’à 60 jours après la deuxième dose dans des biopsies de ganglions lymphatiques axillaires ipsilatéraux [ 

En conséquence, une médiane de 47 pg/mL de Spike libre a été mesurée dans le plasma des vaccinés 1 à 2 jours après l’injection, avec des pics de 174 pg/mL [ 

Ces niveaux de Spike dans le plasma semblent étonnamment élevés, allant, par exemple, dans les concentrations de cytokines inflammatoires détectées chez les sujets atteints d’inflammation systémique aiguë [ 

Cette preuve est particulièrement pertinente compte tenu de la forte affinité de Spike pour l’ACE-2, c’est-à-dire un récepteur cellulaire répandu impliqué dans plusieurs processus physiologiques clés.

4 ACE-2 : L’interaction entre l’ACE-2 et l’angiotensine II induit diverses voies de signalisation conduisant finalement à la libération de plusieurs cytokines,

La liaison de Spike à l’ACE-2 produit de profondes altérations de la signalisation intracellulaire avec l’activation de facteurs de transcription et la libération de plusieurs facteurs solubles.

Les résultats de ces études posent la question de savoir si Spike peut contribuer à la TEM chez l’homme. Même si aucune donnée clinique décrivant les événements associés à ces réponses immunitaires pathologiques n’est disponible à ce jour, les implications potentielles en termes de sécurité des vaccins COVID-19 semblent également se manifester compte tenu de la preuve que les ARNm/LNP peuvent pénétrer dans n’importe quel type de cellule. Par exemple, l’entrée malheureuse de complexes ARNm/LNP dans des cellules tumorales déjà émergées peut reproduire les conditions décrites par Lai et ses collègues, représentant ainsi un danger en termes de formation de métastases. D’autre part, des effets de voisinage pathogéniques peuvent être induits par la production locale de concentrations élevées de Spike par des cellules normales ciblées par les ARNm/LNP et situées à proximité des cellules tumorales, comme décrit par Ciszewski et coll. Pour ces raisons, l’extension des études à d’autres systèmes cellulaires ainsi qu’à des modèles « in vivo » appropriés semble obligatoire compte tenu de la possibilité que des complexes ARNm/LNP circulent dans l’organisme après la vaccination.

5 auto anticorps, la thrombocytopénie, la myocardite, diverses perturbations du cycle menstruel,

Les niveaux élevés de Spike vaccinal produits après l’injection sont associés à une réponse immunitaire circulatoire extraordinairement puissante, avec la production de titres élevés d’anticorps anti-Spike. une immunogénicité aussi puissante peut être associée à des effets indésirables pertinents qui apparaissent généralement en présence de stimuli antigéniques élevés et persistants.

Il s’agit notamment de la liaison substantielle d’anticorps anti-Spike réagissant de manière croisée avec des antigènes « auto », l’émergence d’autoanticorps et la génération d’anticorps anti-idiotypiques. Ces événements ont été corrélés à l’émergence chez les vaccinés de pathologies telles que la thrombocytopénie, la myocardite, diverses perturbations du cycle menstruel, la réémergence d’infections latentes et le syndrome post-vaccinal COVID (PCVS).

Les anticorps à réaction croisée se lient à des cibles hétérologues par le biais du mécanisme de mimétisme moléculaire. Il est fort probable que des effets pathogéniques puissent être produits lorsque des quantités suffisantes d’entre eux se lient à des cibles moléculaires non spécifiques agissant dans des processus biologiques pertinents. Grâce à une analyse informatique du mimétisme moléculaire entre Spike et des épitopes humains connus, il a été rapporté que Spike partage des motifs linéaires immunogènes avec, entre autres, la thrombopoïétine (TQPLL) et la tropomyosine alpha-3 (ELDKY) [ 

Dans une autre étude, il a été rapporté que Spike partage 41 déterminants immunitaires minimaux avec 27 protéines humaines spécifiques au système reproducteur féminin liées à l’ovogenèse, à la réceptivité utérine, à la décidualisation et à la placentation [ ].Des études cliniques ont démontré que l’injection de vaccins à ARNm contre la COVID-19 peut être associée à la production d’autoanticorps, c’est-à-dire d’anticorps non anti-Spike reconnaissant les auto-antigènes, comme conséquence possible d’une dysrégulation immunitaire générale. Par exemple, Xu et ses collègues ont trouvé des anticorps neutralisants anti-interféron de type I chez 10 % des individus vaccinés en bonne santé, bien que dans un échantillon limité. Dans une autre étude, 18 % des patients développant un syndrome de vasoconstriction pulmonaire (PCVS) ont produit des autoanticorps contre les sous-unités des neurofilaments [ 

. taire peut réagir contre les séquences au sein des anticorps anti-antigènes induits qui reconnaissent la région de l’antigène qui se lie à son partenaire, par exemple, dans le cas de Spike, le domaine de liaison au récepteur (RBD). Dans des conditions physiologiques, ce mécanisme contribue au contrôle de la production d’anticorps spécifiques à l’antigène. Cependant, en présence de quantités excessives d’anticorps spécifiques à l’antigène, comme dans le cas de la vaccination anti-COVID-19 à base d’ARNm, l’hyperproduction conséquente d’anticorps anti-idiotypiques peut conduire à des effets imitant ceux induits par la liaison de Spike à l’ACE-2 [ 

Bellucci et ses collègues ont récemment démontré les effets secondaires associés à la production d’anticorps anti-idiotypiques se liant à l’ACE-2. En particulier, ils ont signalé des complications cliniques neurologiques, notamment une radiculite, une myélite et un syndrome de Guillain-Barré, chez des sujets infectés et non infectés par le SARS-CoV-2 ayant reçu une injection de vaccins COVID-19 à base d’ARNm et développant des auto-anticorps anti-ACE-2 [ 

Malheureusement, on s’attend à ce que les auto-anticorps et les anticorps anti-idiotypiques persistent au-delà de la durée de la réponse immunitaire anti-Spike.La découverte récente selon laquelle l’incorporation de N1-méthyl-pseudouridine à la place du résidu naturel d’uridine dans le squelette de l’ARNm associé au vaccin peut induire un décalage du cadre ribosomique de +1 a ajouté un niveau de complexité supplémentaire en termes de réponse immunitaire induite par le vaccin. On estime qu’environ 8 % du total des produits traduits représentent des protéines inconnues qui sont immunogènes chez l’homme [ 

Le potentiel auto-immun des produits protéiques aberrants générés de cette manière représente un point supplémentaire qui doit être étudié plus en profondeur.