Les fadas de la saignée ont laissé la place aux fadas de la seringue et des traitements synthétiques . Et si la connaissance des plantes héritées de millénaires d’expériences humaines à l’image de la médecine traditionnelle chinoise

Nos ancêtres utilisaient diverses plantes pour des applications médicinales destinées à lutter contre les agents pathogènes et les maladies infectieuses. Les molécules d’origine végétale peuvent s’attaquer aux virus en agissant sur différents aspects de leur processus d’infection. Une étude scientifique publiée dans la revue Viruses, éditeur de revues scientifiques en libre accès, apporte des preuves scientifiques permettant d’élucider l’effet de 10 plantes différentes contre le SARS-CoV-2, ouvrant la voie à d’autres études pour réexaminer les extraits d’origine végétale, riches en composés bioactifs, en évaluations cliniques plus avancées afin d’identifier leur impact sur les patients souffrant de COVID-19.

En conclusion, puisque ces 10 plantes contiennent des composés bioactifs distincts dotés de propriétés in vitro significatives et présentant des bénéfices remarquables pour la santé humaine, il est possible de prévenir l’infection par le SRAS-CoV-2 et de réduire ses manifestations symptomatiques en consommant l’une de ces 10 plantes selon le dose recommandée. La diversité des molécules bioactives entre les différentes plantes exerce simultanément divers effets par différents mécanismes, ce qui la rend plus puissante que les drogues synthétiques conventionnelles. Néanmoins, d’autres études sont nécessaires pour mettre en évidence l’efficacité clinique de ces extraits et repérer leurs effets secondaires possibles sur les patients, en particulier ceux présentant des comorbidités et prenant plusieurs médicaments conventionnels.

Artemesia annua est une plante herbacée annuelle utilisée comme épice diététique, tisane et plante médicinale. Il est utilisé en médecine traditionnelle depuis de nombreuses années pour traiter le paludisme et la fièvre, sous forme de thé ou de jus pressé. Il est décrit comme ayant des propriétés antihyperlipidémiques, antiplasmodiales, anticonvulsivantes, anti-inflammatoires, antimicrobiennes, anticholestérolémiques et antivirales. Plusieurs composants bioactifs ont été identifiés dans 

A. annua , tels que les sesquiterpènes comme l’artémisinine, l’artéannuine B et l’acide artémisinique, et les composés phénoliques comme la quercétine et la rutine. L’artémisinine et ses dérivés peuvent être utilisés dans le traitement de diverses maladies, telles que le cancer et les infections virales. L’efficacité antipaludique de l’artémisinine est significativement améliorée lorsqu’elle est associée à d’autres composés d’ 

A. annua , tels que les terpènes, les flavonoïdes et les acides phénoliques [ 

A. annua contient un composé vital connu sous le nom d’artémisinine, une lactone sesquiterpénique qui présente une faible toxicité et est le composé parent des dérivés semi-synthétiques chimiquement modifiés en position C-10 pour donner de l’artésunate, de l’artéméther, de l’artééther, de l’arténimol (dihydroartémisinine) et de l’acide artélinique. [ 

4.1. Activité antipaludique

Les artémisinines comprennent une série d’antipaludiques bien connus dotés d’activités immunomodulatrices [ 

. Depuis l’utilisation de médicaments antipaludiques tels que la chloroquine (CQ) et son dérivé hydroxychloroquine (HCQ) pour traiter le SRAS-CoV-2 in vitro, des questions ont été soulevées quant à savoir si d’autres médicaments antipaludiques pourraient être efficaces contre le SRAS-CoV-2. En fait, les extraits organiques d’ 

A. annua se sont avérés plus puissants dans le traitement du paludisme, car ces extraits naturels sont plus rapides et moins toxiques que le CQ et le HCQ [ 

69 ]. De plus, la puissante activité anti-SRAS-CoV affichée par les extraits 

d’A. annua suggère qu’ils pourraient également être actifs contre le SRAS-CoV-2 [ 

4.2. Activité antivirale

Un essai clinique contrôlé récent a étudié les effets anti-SARS-CoV-2 de l’artémisinine-pipéraquine (AP). Les patients diagnostiqués avec le COVID-19 ont été divisés en deux groupes, dont l’un a reçu de l’AP tandis que le contrôle a reçu une combinaison de HCQ-arbidol. Le groupe AP a mis beaucoup moins de temps pour atteindre des niveaux indétectables de SARS-CoV-2 que les témoins. Par conséquent, les thérapies basées sur les combinaisons d’artémisinine (ACT) pourraient être une ressource antivirale viable pour aider au traitement de l’infection par le SRAS-CoV-2 [ 

Les artémisinines sont connues pour leur activité antivirale à spectre étendu. Par exemple, l’artésunate, un dérivé de l’artémisinine, se caractérise par son efficacité antivirale contre à la fois l’ADN (par exemple, le cytomégalovirus humain (HCMV), le virus de l’hépatite B (VHB) et les virus à ARN (virus de l’hépatite C (VHC) et virus de l’immunodéficience humaine (VIH). )) [ 

  Sur la base d’analyses d’amarrage et parmi divers composés tels que la rutine, l’artémisinine interagit avec les sites de liaison proactifs 3CL 

_avec une bonne énergie de liaison [ 

Une autre analyse d’amarrage a montré que l’artésunate pourrait également se lier au SRAS-CoV -2 3CL 

_pro et reste stable avec une énergie de liaison significative par rapport à l’inhibiteur de l’accepteur Michael N3. Ce composé semi-synthétique était capable d’interagir avec cinq sites actifs de l’enzyme, ce qui pourrait expliquer sa remarquable affinité de liaison. Semblable au SRAS-CoV -2, l’activité 

_pro du coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS-CoV) CL a été efficacement inhibée par les flavonoïdes, la quercétine et l’acide di-caféoylquinique qui ont été extraits d’ 

Artemesia annua [ 

De plus, les deux protéines S trimériques du SRAS-CoV-2 peuvent se lier fermement aux dimères ACE2, en particulier sur Lys353 et Lys31 qui sont considérés comme des points chauds importants pour la liaison de la protéine S pour l’entrée virale [ . Dans une étude in silico récente, les protéines S du SRAS-CoV-2 ont été bloquées par des dérivés de l’artémisinine. En particulier, l’artémisinine, l’artésunate et l’arténimol pourraient être considérés comme de remarquables candidats inhibiteurs des protéines S, car ils empêchent ces protéines de se lier aux points chauds Lys353 et Lys31 de l’ACE2. Par conséquent, ces composés bioactifs naturels pourraient empêcher l’entrée virale du SRAS-CoV-2 dans la cellule hôte. Après une analyse approfondie, la priorisation de l’arténimol pour des essais cliniques ultérieurs a été recommandée par les auteurs car dans le corps, la plupart des dérivés de l’artémisinine sont convertis en arténimol [ 

Récemment, une étude sur la dynamique moléculaire utilisant la découverte de médicaments assistée par ordinateur (CADD) a montré que l’artémisinine et ses dérivés étaient plus puissants que l’HCQ. La même étude a révélé que la liaison de l’artémisinine aux points chauds ACE2 restait stable et efficace contre les protéines S du SRAS-CoV-2 [ 

.La cathepsine L (CTSL), une protéase endosomale, joue un rôle clé dans la fusion membranaire et l’internalisation du SRAS-CoV-2. Sur cette base, le CTSL ouvre la voie et ouvre de nouvelles stratégies de thérapies ciblées contre ce virus car il constitue une cible thérapeutique potentielle. Fait intéressant, l’acétate d’aurantiamide (MOL736) est un composé extrait de 

A. annua qui s’est avéré être un inhibiteur efficace de la protéine CTSL hôte [ 

. Les protéines N sont essentielles au virus car elles aident à intégrer son matériel génomique dans les virions et à poursuivre son processus de réplication et de transcription. Par conséquent, cibler les protéines N peut être une autre option potentielle pour inhiber l’infection virale [ . Un test d’immunofluorescence (IFA) réalisé sur la nucléoprotéine du SRAS-CoV-2 a montré que des concentrations croissantes d’artémisinine inhibaient la fluorescence des protéines N de manière dose-dépendante par rapport au contrôle. Précisément, les protéines 

N ont été complètement inhibées lorsque 25 µM d’artéannuine B ont été ajoutées [ 

L’artémisinine, extraite des feuilles, son dérivé semi-synthétique artésunate (EC 

₅₀ = 12,98 ± 5,30 μM) et son métabolite actif dihydroartémisinine (EC 

₅₀ = 13,31 ± 1,24 μM) se sont révélés avoir un potentiel antiviral. En fait, l’artésunate est capable d’empêcher l’infection virale en modifiant les voies métaboliques de la cellule hôte. En particulier, l’efficacité de l’artésunate contre le HCMV est associée à la voie de signalisation PI3-K/Akt/p70S6K. En outre, l’artésunate est capable d’interagir directement ou indirectement avec les facteurs de liaison à l’ADN cellulaire (par exemple, NF-κB ou Sp1), afin d’inhiber la réplication virale. Cependant, la même étude a évalué la cytotoxicité de ces composés et a montré que l’acide artémisique, l’artémisinine et l’artémisone ont un CC 

Des études in vivo ont montré que les artémisinines extraites d’ 

A. annua peuvent réduire les niveaux de cytokines inflammatoires, notamment l’IL-6 et le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α). Cette dernière peut entraîner des complications chez les patients atteints du COVID-19 lors de la tempête de cytokines. L’artémisinine peut également réduire la fibrose, qui est problématique et dommageable pour les organes des patients. L’arteannuine B a montré l’effet anti-SARS-CoV-2 le plus élevé, affichant une EC 

₅₀ = 10,28 ± 1,12 μM. Cependant, l’artéannuine B est toxique à faibles concentrations avec une CI 

₅₀ de 10,3 μM [ 

De plus, en plus de bloquer l’entrée du virus dans les cellules, l’artéannuine B et la luméfantrine pourraient perturber les voies de signalisation intracellulaires qui restent à identifier [ 

A. annua stimule l’immunité adaptative. En fait, il possède la capacité de stimuler la génération de lymphocytes CD8 et CD4 et d’augmenter le rapport CD4/CD8, afin de produire des anticorps ciblant les antigènes du SRAS-CoV-2. En outre, cela conduit à une régulation négative de la production de cytokines proinflammatoires, la prostaglandine E2 (PGE2), le TNF-α, l’IL-6 et l’interleukine-10 (IL-10). Par conséquent, la réduction des tempêtes de cytokines pourrait empêcher la diminution du nombre de cellules Treg chez les patients atteints de COVID-19 et éviter l’épuisement des lymphocytes CD8 et CD4, ce qui conduit à un système immunitaire plus efficace et plus réactif pour lutter contre le SRAS-CoV-2. De plus, en raison de sa teneur élevée en zinc, 

A. annua est efficace pour améliorer l’efficacité de la réponse immunitaire en augmentant les niveaux de CD4. Il convient de noter que la capacité antioxydante de l’Artemisia améliore la défense immunitaire [