Plusieurs biologistes allemands accusent l’Institut Paul Ehrlich de ne pas avoir joué correctement son rôle dans le contrôle de la fabrication et de la mise sur le marché des lots de Pfizer . De plus ils découvrent de nouveaux lots contaminés contenant des résidus d’adn bactériens dépassant de 300 fois les limites autorisées

Trois laboratoires distincts à travers le monde ont maintenant découvert que les #mRNA #vaccines … sont fortement contaminés par des plasmides d’ADN… Ces plasmides d’ADN peuvent infecter l’E. Coli dans votre intestin et faire de votre intestin une perpétuelle usine à pointes.

l’Institut Paul Ehrlich, chargé de la vérification des vaccins Pfizer , a de très très bonnes relations avec le concepteur du Pfizer .Il faut souligner que le fabricant est précisément la société allemande BioNTech. BioNTech, et non son partenaire américain plus connu Pfizer, est légalement le fabricant du vaccin dit Pfizer-BioNTech. Pfizer est un sous-traitant qui entreprend (certaines) activités de fabrication pour le compte de BioNTech.

Ainsi, dans un arrangement très inhabituel, l’INSTITUT a permis à BioNTech de lancer des tests cliniques (c’est-à-dire humains) de candidats vaccins contre la COVID-19 avant même qu’une étude toxicologique préclinique sur les animaux ne soit terminée, sur la base uniquement de « résultats intermédiaires »

Comme détaillé dans The Vaccine , BioNTech a développé son programme préclinique en consultation avec l’ agence de réglementation allemande, l’Institut Paul Ehrlich (PEI), avec laquelle, comme le montre également le livre (pp. 44-45), elle entretenait déjà un partenariat de longue date et , disons, une relation quelque peu chaleureuse. Et Latypova a raison – c’est-à-dire raison à propos de BioNTech même si elle dit « Pfizer » – BioNTech était en effet pressée de dépasser la phase préclinique, celle des tests sur les animaux, pour commencer les essais sur l’homme.

1)LE VICE FATAL DE LA TECHNOLOGIE

Le nouveau concept des vaccins à ARN

Les chromosomes sont les livres de la vie contenant des recettes codées par l’ADN pour la production de molécules protéiques. Au besoin, le livre est ouvert et une copie de la recette requise est réalisée. La copie est l’ARNm, qui dirige la production de la protéine, après quoi elle est éliminée.

Les vaccins à ARN sont des copies éphémères de recettes chromosomiques qui dirigent la production d’antigènes sélectionnés, par exemple la protéine de pointe du SRAS-CoV-2. Plus d’un milliard de copies (molécules d’ARN) sont administrées à chaque injection. La production massive d’ARNm nécessite une disponibilité massive des recettes d’ADN. Comment cela peut il etre accompli?

La solution représente un pilier fondateur du génie génétique. Les milliards et les milliards de copies des recettes d’ADN proviennent de bactéries. Les recettes sont contenues dans de minuscules chromosomes bactériens appelés plasmides. Le temps de division des bactéries est d’environ 20 minutes – le nombre de cellules est multiplié par huit environ toutes les heures. Un nombre incalculable de bactéries contenant des plasmides peuvent donc être récoltées à partir d’une culture fluide en quelques jours seulement.

Les plasmides sont facilement manipulables. Des recettes étrangères, c’est-à-dire des gènes tels que ceux codant pour des protéines virales, peuvent être insérées. Après la multiplication bactérienne, les plasmides sont récoltés et utilisés comme modèles pour la production des copies d’ARNm.

Les molécules d’ARN sont ensuite regroupées dans de minuscules globules gras appelés nanoparticules lipidiques (LNP). Les composants essentiels du PNL sont d’origine humaine et potentiellement hautement toxiques. Leur utilisation chez l’homme était interdite avant 2020. Cette règle a été violée avec l’autorisation d’utilisation d’urgence des vaccins à ARN contre la COVID. Le matériau d’emballage est essentiel pour protéger l’ARN de la destruction afin qu’il puisse voyager dans la circulation sanguine pour atteindre tous les organes du corps. Là, les globules font office de chevaux de Troie. Ils sont récupérés par les cellules et leur chargement est ensuite libéré. S’ensuit la production de la protéine Spike et le déclenchement de la réponse immunitaire, conduisant à la formation d’anticorps spécifiques censés protéger contre de futures infections.

Le système immunitaire reconnaît et détruit les cellules du corps qui produisent des protéines étrangères, comme cela se produit lorsqu’elles sont infectées par des virus. Cette capacité à reconnaître le non-soi est donnée à la naissance. Il nous protège tout au long de la vie car les cellules infectées par le virus sont ainsi efficacement éliminées. On ne peut pas le supprimer. Par conséquent, si un ARNm codant pour une protéine non-soi est introduit dans une cellule, cette cellule sera attaquée par le système immunitaire. C’est le défaut fatal qui sous-tend tout le concept. Le nombre de copies d’ARN emballées administrées à chaque injection est gigantesque. Une myriade d’attaques immunitaires éclateront dans tout le corps et ne pourront s’arrêter que lorsque la production de protéine extraterrestre prendra fin. Combien de temps cela prendra-t-il ? Quelques jours, comme l’ont affirmé à plusieurs reprises les fabricants de vaccins et les autorités de régulation

Un constat alarmant est apparu au cours de l’année écoulée, irréconciliable avec cette affirmation. Une protéine de pointe et une inflammation multiorganique ont été détectées chez les vaccinés des semaines, voire des mois après les injections (1-3). Et cela était associé à des maladies graves et souvent mortelles (2,3). Quelle raison terrestre aurait pu y avoir et pourrait-il y avoir encore une production durable d’une protéine codée par l’ARN et une inflammation ?

Une réponse possible et extrêmement terrifiante est venue avec la récente découverte de McKernan et ses collègues (4). Dans le processus de production du vaccin, les modèles d’ADN plasmidique doivent être retirés de l’ARNm généré avant que ce dernier ne soit conditionné dans les LNP. Sinon, les plasmides finiront également dans les globules graisseux. McKernan a découvert que cette étape cruciale consistant à éliminer l’ADN plasmidique n’avait pas été assidûment entreprise. D’énormes quantités d’ADN plasmidique ont été trouvées sous une forme conditionnée garantissant leur livraison réussie aux cellules, où elles seraient capables de fonctionner pendant de longues périodes.

L’absorption cellulaire d’un chromosome étranger fonctionnel n’équivaut à rien de moins qu’à une altération génétique. Tel doit être le sort des humains à qui on injecte des plasmides bactériens emballés. De plus, l’expression du gène étranger déclenchera une attaque immunitaire contre les cellules productrices. La production continue et prolongée de protéines non-soi intensifiera les dommages aux organes et l’inflammation. Cela se produira dans tout le corps. Des caillots sanguins se formeront à mesure que les vaisseaux seront blessés et les tissus mourront faute d’oxygène. Le cœur est un organe qui ne peut pas remplacer les cellules mortes. Qui n’a pas entendu parler des mystérieuses morts subites d’origine cardiaque qui surviennent partout dans le monde ? Ils ne sont que la pointe de l’iceberg. Les maladies cardiaques induites par les vaccins sont entrées dans l’agenda quotidien des jeunes et des moins jeunes. Le deuxième organe qui ne peut pas remplacer ses cellules mortes est le cerveau. Selon l’endroit où les dommages causés par le vaccin sont causés, des troubles neurologiques et psychiatriques peuvent s’ensuivre.

Des maladies analogues de type auto-immune peuvent se développer simultanément dans différents organes. Cette caractéristique multiforme des blessures induites par la vaccination est unique et illustrée de manière révélatrice dans le cas tragique d’un enfant de 14 ans décédé d’une inflammation multiviscérale comme jamais auparavant (5).

Le potentiel d’impact négatif de la vaccination sur la fertilité et la reproduction est énorme. Les vaccins s’accumulent dans les organes reproducteurs, ce qui pourrait immédiatement altérer la fertilité. L’absorption de l’ARN et de l’ADN circulants par les cellules du placenta pourrait entraîner des mortinaissances. Les lésions placentaires peuvent également permettre aux gènes emballés de pénétrer dans la circulation fœtale. Les cellules souches du sang du cordon ombilical sont réduites et altérées après la vaccination (6), et il faut craindre que cela soit dû au fait que le bébé est atteint dans le ventre de la mère. On sait également que les globules gras et leur cargaison se retrouvent dans le lait maternel (7). La perméabilité intestinale est élevée au cours des premières semaines après la naissance (8), et il existe une terrible possibilité que l’allaitement maternel entraîne le passage direct de vaccins dans le bébé, où des mécanismes suicidaires pourraient être déclenchés.

En laboratoire, il est possible d’insérer de l’ADN plasmidique dans le livre de vie. Si cela se produit chez des humains vaccinés, les conséquences possibles sont infinies. La perturbation du réseau parfaitement adapté qui contrôle la division et la différenciation cellulaire peut conduire au cancer. Des mutations dans les spermatozoïdes et les ovules fécondés pourraient rendre héréditaires des traits modifiés et conduire à la création d’êtres qui se sont éloignés de la voie évolutive de la race humaine.

Il faut s’attendre à ce que des lésions généralisées et durables des tissus et des vaisseaux sanguins se produisent par suite d’une attaque du système immunitaire contre les cellules productrices de protéines de pointe. Cette attaque se produit parce que la protéine de pointe n’est pas le soi ; et puisque tous les autres vaccins à ARNm coderont pour le non-soi, nous devons nous attendre à ce qu’il cause des dommages par le même mécanisme et dans une mesure similaire. Ces scénarios cauchemardesques vont s’aggraver à chaque injection de rappel.

Pour couronner le tout, il faut s’attendre à ce que la contamination des lots de vaccins par de l’ADN plasmidique fonctionnel soit la règle et non l’exception, car il n’existe aucune procédure rentable pour séparer de manière fiable l’ARN produit en masse des plasmides. L’introduction d’un chromosome étranger équivaut à une altération du génome. Une attaque auto-immune de longue durée contre les cellules est inévitable.

Il faut en outre s’attendre à ce que l’intégration de l’ADN plasmidique dans le chromosome humain se produise occasionnellement. Une myriade de fonctions cellulaires peuvent alors être définitivement perturbées. Des tumeurs malignes peuvent survenir et l’espérance de vie peut diminuer. Un scénario d’horreur survient et pourrait affecter d’innombrables personnes que nous aimons et portons dans nos cœurs. Nous devons empêcher cela.

2 LA CONTAMINATION N’EST PAS UN RISQUE MAIS UNE REALITE

« Trois laboratoires distincts à travers le monde ont maintenant découvert que les #mRNA #vaccines … sont fortement contaminés par des plasmides d’ADN… Ces plasmides d’ADN peuvent infecter l’E. Coli dans votre intestin et faire de votre intestin une perpétuelle usine à pointes. »

Reproduisant les découvertes des scientifiques américains Kevin McKernan et Phillip Buckhaults , le biologiste allemand Jürgen O. Kirchner a également découvert des niveaux massifs de contamination de l’ADN dans les flacons du vaccin à ARNm BioNTech-Pfizer déployés dans le pays d’origine du vaccin, l’Allemagne. Bien que communément appelé vaccin « Pfizer » en dehors de l’Allemagne, le vaccin a en fait été développé par la société allemande BioNTech et BioNTech en est le fabricant légal .

Alors que Pfizer fabrique l’ARNm pour l’approvisionnement américain du médicament fini, BioNTech elle-même est responsable de la fabrication de l’ARNm pour l’approvisionnement de l’UE en partenariat avec des sous-traitants européens. Cela ne semble toutefois pas avoir eu d’effet sur la question de la contamination par l’ADN.

Kirchner a mis en garde pour la première fois contre le problème de la contamination de l’ADN du vaccin BioNTech dès 2022 dans le livre Die mRNA-Maschine – « The mRNA Machine » – qu’il a publié sous le pseudonyme de David O. Fischer. Le livre contient un chapitre entier sur « La contamination par l’ADN du vaccin à ARNm de BioNTech et ses risques » et cite des documents de l’Agence médicale européenne qui reconnaissent le problème sans le quantifier.

Entre-temps, Kirchner lui-même s’est procuré cinq flacons non ouverts du vaccin BioNTech et les a soumis pour analyse au laboratoire du professeur Brigitte König de l’hôpital universitaire de Leipzig, basé à Magdebourg. Les résultats des analyses du professeur König sont résumés dans le tableau ci-dessous. Le professeur König a constaté une contamination massive de l’ADN, jusqu’à 354 fois supérieure à la limite de 10 nanogrammes par dose recommandée par l’OMS et applicable dans l’UE. Comme Kevin McKernan, elle a également découvert des plasmides bactériens entièrement résiduels. Les plasmides sont utilisés dans le processus de production industrielle de l’ARNm (« processus 2 »), qui se distingue sur ce point du processus utilisé pour produire des lots de vaccins destinés aux essais cliniques du médicament (« processus 1 »).

3 IL N’Y A PAS EU DE VERIFICATION

Dans la même lettre du 9 août, Kirchner a également critiqué l’Institut Paul Ehrlich pour ne pas avoir effectué un contrôle de qualité adéquat du vaccin avant d’approuver la libération des lots.L’IPE est responsable de la libération des lots du vaccin BioNTech-Pfizer non seulement pour l’Allemagne mais pour l’ensemble de l’UE.

Au lieu de cela, une « inspection visuelle » est effectuée, dont la norme habituelle, regarder la solution vaccinale sur fond blanc et sur fond noir, ne permet d’identifier que les contaminants bruts : comme, par exemple, si un insecte tombait dans le vaccin lors de l’injection. le flacon était en train d’être rempli. Une contamination par l’ADN ou les protéines ne peut pas être identifiée de cette manière. Il apparaît que les tests requis sur la pureté de la solution n’ont systématiquement pas été effectués.

De plus cette vérification visuelle n’a concerné qu’une partie des lots et la à big problème: les lots non visualisés étaient connus comme placébo… Ils se sont révélés par la suite sans danger.

L’Institut savait il à l’avance que certains lots posaient problème: ceux qui ont été sommairement visualisés se sont révélés concentrer les effets indésirables

https://punkt-preradovic.com/impf-chargen-studie-belegt-erschreckendes-mit-prof-dr-gerald-dyker-und-prof-dr-joerg-matysik/

https://dailysceptic.org/2023/06/28/pfizer-vaccine-batches-in-the-eu-were-placebos-say-scientists/

https://dailysceptic.org/2023/09/23/german-whistleblower-finds-dna-contamination-up-to-354-times-recommended-limit-in-biontech-pfizer-vaccine/

Compte tenu de l’énorme importance économique du succès de BioNTech pour l’économie allemande, on peut s’interroger en général sur la sagesse de confier au régulateur allemand le rôle de régulateur responsable de la délivrance des lots à tous les États membres de l’UE. Le conflit d’intérêts potentiel est évident. L’ascension fulgurante de BioNTech a par exemple été le moteur même du retour à la croissance de l’Allemagne en 2021 (comme évoqué ici ), sans parler des quelque 30 % de ses bénéfices que l’entreprise paie au titre de l’impôt sur les sociétés.

https://dailysceptic.org/2023/07/21/vaccine-safety-concerns-sparked-by-cosy-relationship-between-biontech-and-german-regulator/

RAPPEL / DEPUIS LE DEBUT LA MANIPULATION EST LA REGLE

« Vous pouvez manipuler les [coronavirus] assez facilement en laboratoire. La protéine Spike est à l’origine d’une grande partie de ce qui se passe avec le coronavirus, le risque zoonotique. Vous pouvez donc obtenir la séquence, vous pouvez construire la protéine, et nous travaillons avec Ralph Baric à l’UNC pour  »  » —

Dr Peter Daszak, président de l’Alliance EcoHealth Société américaine de microbiologie. Cette semaine dans le podcast sur la virologie. (19 mai 2020). Peter Daszak d’EcoHealth Alliance – TWiV 615.