https://www.preprints.org/manuscript/202309.0131/v1

Au terme de six mois d’observation on apprend que les vaccinés ont eu 21 décès contre seulement 17 pour le groupe placébo (effectifs et structure identiques)

Officiellement il y aurait eu 2 décès toutes causes parmi les vaccinés et 4 dans le groupe placébo lors des fameux effets Pfizer qui ont permis l’autorisation des injections.

Mais le plus significatif porte sur les décès cardiaques: 11 vaccinés, 3 non vaccinés , pratiquement quatre fois plus

L’essai Pfizer continue de faire parler de lui quand il est réanalysé par des équipes indépendantes.

« Notre analyse a révélé des incohérences entre les données relatives aux sujets figurant dans le rapport intermédiaire à six mois et les publications rédigées par les administrateurs des sites d’essai de Pfizer/BioNTech. Plus important encore, nous avons trouvé des preuves d’une augmentation de plus de 3,7 fois du nombre de décès dus à des événements cardiovasculaires chez les sujets vaccinés avec le BNT162b2 par rapport aux témoins ayant reçu le placebo. Pfizer/BioNTech n’a pas signalé cet événement indésirable important. »

L’analyse rapportée ici est unique dans la mesure où il s’agit de la première étude des données originales de l’essai clinique du vaccin à ARNm Pfizer/BioNTech BNT162b2 (CA4591001) à être réalisée par un groupe non affilié au promoteur de l’essai. 

Notre étude est une analyse médico-légale des 38 sujets de l’essai décédés entre le 27 juillet 2020, début de la phase 2/3 de l’essai clinique, et le 13 mars 2021, date de fin des données de leur rapport intermédiaire de 6 mois. 

La phase 2/3 de l’essai a impliqué 44 060 sujets qui ont été répartis également en deux groupes et ont reçu la dose 1 de l’ARNm BNT162b2 vacciné ou du contrôle placebo (solution saline normale à 0,9 %). À la semaine 20, lorsque le vaccin à ARNm BNT162b2 a reçu une autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA américaine, les sujets du groupe placebo ont eu la possibilité de se faire vacciner contre le BNT162b2. Tous ont accepté, sauf quelques-uns. 

Étonnamment, une comparaison du nombre de décès de sujets par semaine au cours des 33 semaines de cette étude n’a révélé aucune différence significative entre le nombre de décès dans les bras vaccinés et dans les bras placebo au cours des 20 premières semaines de l’essai, la partie contrôlée par placebo de l’essai. Après la semaine 20, alors que les sujets du placebo étaient levés et vaccinés, les décès parmi cette cohorte encore non vaccinée de ce groupe ont ralenti et ont finalement atteint un plateau.

 Les décès chez les sujets vaccinés avec le BNT162b2 se sont poursuivis au même rythme. Notre analyse a révélé des incohérences entre les données sur le sujet répertoriées dans le rapport intermédiaire de 6 mois et les publications rédigées par les administrateurs du site d’essai Pfizer/BioNTech.

 Plus important encore, nous avons constaté une multiplication par 3,7 du nombre de décès dus à des événements cardiovasculaires chez les sujets vaccinés par BNT162b2 par rapport aux témoins placebo. Ce signal d’événement indésirable significatif n’a pas été signalé par Pfizer/BioNTech. Les sources potentielles de ces incohérences de données sont identifiées.

https://www.preprints.org/manuscript/202309.0131/v1