Une ancienne étude nous rappelle que depuis 20 ans la preuve exite; l’ARN joue un rôle dans les maladies à prions… Une nouvelle étude établit que les vaccins ARNm seraient des acteurs épigénétiques , comprendre, facteurs de maladies comme les cancers ou Alzheimer…

L’article a plus de vingt ans et il refait surface au moment où les preuves de la contamination des thérapies géniques covid, ne peuvent plus être écartées.

L’ARN pourrait faciliter la conversion des protéines prions normales en protéines prions pathogènes, indique un article dans la revue Nature cette semaine. Un deuxième compte rendu décrit comment les particules de prion infectieux peuvent pénétrer dans le cerveau. Ces deux résultats devraient faciliter la compréhension des mécanismes qui conditionnent la survenue des maladies à prions.

On estime que les maladies à prions surviennent après l’ingestion de matériels ou d’aliments contaminés par les protéines prions anormales PrP^Sc. Les formes PrP^Sc s’accumulent alors et se répliquent dans les organes lymphoïdes comme la rate ou les ganglions lymphatiques. Par la suite, elles migrent vers le cerveau où elles convertiraient les prions normaux PrP^C en formes PrP^Sc.

Il semblerait que ce processus soit facilité par l’ARN, estime une équipe de chercheurs menée par Surachai Supattapone (Dartmouth Medical School, Hanover). Ils ont montré que lorsque l’on mettait en présence des échantillons de cerveau infecté et de cerveau non infecté, on assistait à une augmentation de la concentration en PrP^Sc. Ce processus est stimulé et amplifié par l’ajout d’ARN dans la préparation, indiquent les chercheurs. D’une façon surprenante, cette stimulation est visible avec une préparation d’ARN de vertébrés mais pas avec des ARN d’invertébrés.

Ces résultats ne remettent pas en question l’hypothèse selon laquelle l’agent infectieux est seulement une protéine. Comme l’expliquent les auteurs, les ARN de l’hôte peuvent servir de cofacteur sans pour autant que leur information génétique ne joue un rôle dans la maladie.

Un autre article rédigé par Aguzzi et al propose un mécanisme d’entrée de PrP^Sc dans le cerveau à partir des cellules dendritiques folliculaires.

Source : Nature 2003 ;425 :717-20. Nature advance online publication doi:10.1038/nature020

https://www.caducee.net/actualite-medicale/4982/l-arn-pointe-du-doigt-dans-les-maladies-a-prions.html

Les vaccins à ARNm COVID-19 en tant qu’acteurs épigénétiques hypothétiques : résultats d’une analyse in silico, de considérations et de perspectives https://sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0264410X23008198?via%3Dihub

L’épigénétique est l’étude des changements dans l’expression des gènes qui se produisent sans altération de la séquence d’ADN. Ces changements peuvent être hérités ou induits par des facteurs environnementaux, tels que le régime alimentaire, le tabagisme ou le stress. L’épigénétique joue un rôle important dans le développement embryonnaire, la différenciation cellulaire, la régulation génique et la survenue de nombreuses maladies.

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0264410X23008198?via%3Dihub

Cette analyse pivot in silico montre que le gène S du SRAS-CoV-2 et le vaccin à ARNm BNT162b2 présentent une complémentarité des nucléotides Watson-Crick avec les gènes humains codants ou non codants. Bien qu’ils ne partagent pas le même schéma de complémentarité, les deux peuvent perturber les mécanismes épigénétiques dans les cellules cibles, entraînant potentiellement des complications à long terme.

L’épigénétique peut être impliquée dans le développement de diverses maladies, telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires, les maladies neurodégénératives et les troubles métaboliques. Des études ont montré que l’hyper-méthylation de l’ADN peut être associée à la disparition de gènes suppresseurs de tumeurs, tandis que l’hypo-méthylation peut conduire à l’activation de gènes oncogènes. L’épigénétique peut également jouer un rôle dans le développement de la maladie d’Alzheimer et d’autres troubles neurodégénératifs en modifiant l’expression de gènes impliqués dans la régulation de l’activité neuronale.