On sait pourquoi les résultats de l’étude officielle sur la myocardie post vaccinales Pfizer sont une fois de plus différés

La FDA a changé le statut de l’étude subclinique de Pfizer sur la myocardite d’une 3ème dose de Comirnaty chez les 16-30 ans de en cours à retardée.

La date d’achèvement initialement prévue était décembre 2022. L’étude de Moderna sur Spikevax dans 18+ est toujours répertoriée comme en cours, même si sa date d’échéance était juin 2023.

Qu’ont-ils trouvé dans l’étude qu’ils cachent ?

Ci dessous une autre étude sur les cas signalés à la pharmaco vigilance us VAERS donne une explication , ‘ myocardies sur 10 concernent les moins de 25 ans

Une nouvelle étude explosive des données du VAERS a révélé que 37 % des myocardites/péricardites signalées après le vaccin COVID avaient moins de 25 ans. « Environ 37,6 % du total des cas de myo/péricardite signalés après la vaccination avaient moins de 25 ans. » « Les hommes représentaient la majorité des cas signalés (66,1 %) et les femmes représentaient (31,6 %) des rapports, avec des données manquantes sur le sexe dans les autres (2,29 %) rapports. » Parmi les vaccins COVID, Pfizer/BioNTech avait le plus grand nombre de rapports de myo/péricardite à (60,6 %), suivi de Moderna avec des rapports de myo/péricardite de (33,7 %) et Janssen avec des rapports de myo/péricardite de (4 %) .

https://www.mdpi.com/2077-0383/12/15/4971

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Agrégé d'histoire, Professeur de Chaire Supérieure en économie et en géopolitique, intervenant àBordeaux III et comme formateur à l'agrégation d'économie à Rennes Aujourd'hui retraité
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